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2026年事业单位招聘考试（食品药品检验）历年参考题库含答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共20题）

1、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业计算机系统应具备的追溯功能不包括（）

A.顾客信息记录

B.药品有效期自动预警

C.供应链全流程数据留痕

D.电子处方审核功能

A.A

B.B

C.C

D.D

2、下列哪种检测方法属于非破坏性检验？（）

A.高效液相色谱法（HPLC）

B.微生物限度检查法

C.红外光谱法

D.酸碱滴定法

A.A

B.B

C.C

D.D

3、根据《食品安全抽样检验管理办法》，抽样人员与送检单位发生争议时，应优先采取（）方式解决。

A.联系第三方机构

B.向市场监管部门报告

C.要求送检单位签署承诺书

D.由企业自行协商处理

A.A

B.B

C.C

D.D

4、在药品稳定性研究中，需验证的稳定性参数不包括（）

A.质量指标变化

B.降解产物种类

C.水分含量波动

D.环境温湿度范围

A.A

B.B

C.C

D.D

5、以下哪种情况需对食品进行紧急微生物采样？（）

A.检验机构收到正式采样任务

B.检测中发现疑似致病菌

C.企业主动送检常规项目

D.顾客投诉食品变质

A.A

B.B

C.C

D.D

6、药品注册检验中，化学稳定性试验的周期一般为（）

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.24个月

A.A

B.B

C.C

D.D

7、药品追溯码的赋码主体不包括（）

A.药品生产企业

B.物流企业

C.药品零售企业

D.第三方数据平台

A.A

B.B

C.C

D.D

8、在食品微生物检验中，需验证的设备性能指标不包括（）

A.灭菌效果

B.培养基灵敏度

C.真空度

D.温度均匀性

A.A

B.B

C.C

D.D

9、药品注册检验中，生物效价测定需采用的对照品是（）

A.原研药

B.参比制剂

C.市售同类药

D.自制标准品

A.A

B.B

C.C

D.D

10、根据《医疗器械质量管理体系用于法规目的的指南》，下列哪种情况需进行再验证？

A.设备软件升级

B.生产工艺参数调整

C.供应商更换

D.检验方法变更

A.A

B.B

C.C

D.D

11、某次药品抽检中，采样人员因未使用无菌采样工具导致样品污染，问题出在哪个环节？

A.采样工具未消毒

B.样品容器未密封

C.采样环境未清洁

D.采样记录未保存

12、微生物限度检测中，需验证的最低菌落总数标准是？

A.10CFU/g

B.100CFU/g

C.1000CFU/g

D.10000CFU/g

13、GMP中生产批记录保存期限不应少于？

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

14、仪器校准周期由谁确定？

A.生产厂家

B.检测机构

C.采购部门

D.监管部门

15、食品安全抽样检验中，每批次最低抽样量是？

A.50g

B.100g

C.200g

D.500g

16、药典中含量均匀度检查的合格标准是？

A.累积分布曲线在±10%范围内

B.单剂量含量差异≤±10%

C.RSD≤20%

D.每个样品含量≥标示量的90%

17、药包材迁移试验中，优先选择的检测介质是？

A.乙醇

B.甲醇

C.丙酮

D.氯仿

18、实验室环境洁净度等级划分依据是？

A.空气粒子浓度

B.噪声分贝

C.温湿度波动

D.电磁辐射强度

19、食品安全快检中，大肠菌群总数超标的判定依据是？

A.检出但未定量

B.≥10CFU/100g

C.≥100CFU/100g

D.≥1000CFU/100g

20、仪器校准记录需包含哪些内容？

A.校准人员姓名

B.设备编号

C.校准结果

D.环境温湿度

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共10题）

21、根据《药品生产质量管理规范》（GMP），以下哪些属于药品生产环境的控制要求？

A.生产区与办公区分隔

B.空气洁净度分为A、B、C三级

C.直接接触药品的设备表面需定期消毒

D.洁净区与非洁净区分界处设置缓冲间

E.禁止在洁净区进行设备维修

22、在食品药品检验中，微生物限度检查需检测哪些项目？

A.菌落总数

B.霉菌和酵母菌总数

C.细菌总数

D.病原菌

E.真菌总数

23、以下哪些属于药品包装材料的