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重症肌无力患者激素治疗敏感性的多因素剖析与临床启示

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的获得性自身免疫性疾病，其发病机制主要与患者体内产生的抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体或其他肌肉刺激受体的自身抗体密切相关。这些抗体干扰了神经冲动向肌肉的正常传递，导致骨骼肌极易出现疲劳现象，症状通常具有波动性，呈现出晨起时症状较轻，傍晚或劳累后加重的特点，即“晨轻暮重”。随着病情的进展，MG不仅会严重影响患者的日常生活能力，如肢体无力导致行走、上下楼梯困难，上肢无力影响举手、伸展等动作；咀嚼肌受累会造成咀