2025年浙江省执业、从业药师、药学中高级人员继续教育课程试题.docxVIP

2025年浙江省执业、从业药师、药学中高级人员继续教育课程试题

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于执业药师职责的描述，错误的是：()

A.负责药品的采购、储存、配送工作

B.负责药品的调配、销售、咨询工作

C.负责药品的质量管理、不良反应监测工作

D.负责药品的处方审核、患者用药指导工作

2.以下哪种药品不属于处方药？()

A.阿莫西林胶囊

B.感冒清热颗粒

C.复方甘草片

D.非那根片

3.药师在患者用药咨询时，以下哪项内容是错误的？()

A.告知患者药品的适应症和禁忌症

B.建议患者根据病情自行调整用药剂量

C.告知患者药品的用法用量和注意事项

D.告知患者可能的不良反应及应对措施

4.以下哪种药物属于抗生素？()

A.非那根片

B.复方甘草片

C.阿莫西林胶囊

D.感冒清热颗粒

5.药师在审核处方时，以下哪项内容是错误的？()

A.核对处方开具日期

B.核对患者姓名和年龄

C.核对药品名称和规格

D.核对医生签名和执业药师签名

6.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？()

A.阿莫西林胶囊

B.布洛芬片

C.复方甘草片

D.感冒清热颗粒

7.药师在处理药品不良反应报告时，以下哪项内容是错误的？()

A.收集患者的基本信息

B.收集药品使用情况

C.收集不良反应发生时间

D.建议患者停止使用疑似引起不良反应的药品

8.以下哪种药品属于中药？()

A.阿莫西林胶囊

B.布洛芬片

C.复方甘草片

D.感冒清热颗粒

9.药师在药品管理中，以下哪项内容是错误的？()

A.定期检查药品的有效期

B.定期检查药品的储存条件

C.定期检查药品的采购渠道

D.定期检查药品的包装完整性

二、多选题(共5题)

10.以下哪些是执业药师职业道德的基本原则？()

A.尊重患者，关爱生命

B.依法执业，质量第一

C.严谨求实，精益求精

D.团结协作，乐于奉献

11.以下哪些是药品不良反应监测的职责？()

A.收集药品不良反应信息

B.分析评价药品不良反应

C.报告药品不良反应

D.采取措施控制药品不良反应

12.以下哪些是药品的储存条件要求？()

A.避光、干燥、通风

B.防潮、防霉、防污染

C.低温、冷藏、冷冻

D.避火、防爆、防震

13.以下哪些是药师在处方审核时应注意的事项？()

A.核对处方开具日期

B.核对患者姓名和年龄

C.核对药品名称和规格

D.核对用药剂量和疗程

14.以下哪些是中药饮片调配的注意事项？()

A.核对处方内容

B.严格执行配药程序

C.注意药物配伍禁忌

D.确保饮片质量

三、填空题(共5题)

15.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程、质量控制和质量管理应当符合国家药品生产质量管理规范（GMP）的要求。

16.执业药师在药品经营活动中，应当对药品的质量负责，保证所经营药品符合国家药品标准。

17.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构应当建立健全药品不良反应监测和评价制度。

18.药师在为患者提供用药咨询服务时，应当根据患者的病情和体质，合理推荐药品，并告知患者药品的适应症、禁忌症、用法用量和注意事项。

19.《药品说明书和标签管理规定》要求，药品说明书应当包含药品的通用名称、成分、规格、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等内容。

四、判断题(共5题)

20.执业药师在执业过程中，有权拒绝不符合规定的处方调剂。()

A.正确B.错误

21.药品不良反应监测工作仅由药品生产企业负责。()

A.正确B.错误

22.中药饮片调配过程中，可以不进行配伍禁忌的检查。()

A.正确B.错误

23.药师在审核处方时，不需要核对患者的身份信息。()

A.正确B.错误

24.药品说明书中的用法用量是唯一确定患者用药剂量的依据。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述执业药师在药品不良反应监测中的作用。

26.如何正确理解《药品管理法》中关于药品广告的规定？

27.在中药饮片调配过程中，如何确保饮片的质量和安全？

28.请阐述药师在患者用药教育中的职责。

29.简述《药品不良反应监测和评价管理办法》中