2026年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）历年题库含答案详解.docxVIP

2026年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）历年题库含答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共20题）

1、关于药物吸收的叙述，错误的是：

A.脂溶性高的药物更容易通过被动扩散吸收

B.胃内容物pH降低会促进弱碱性药物的吸收

C.肠肝循环可显著增加药物的生物利用度

D.口服给药时，药物在胃部吸收的速度最快

2、药物动力学中，半衰期（t?/?）与以下哪项参数呈反比关系？

A.药物浓度

B.清除率

C.蛋白结合率

D.给药间隔时间

3、下列哪种药物主要通过肾脏排泄？

A.地高辛

B.普萘洛尔

C.丙磺舒

D.苯妥英钠

4、生物药剂学中，影响药物溶出度的关键因素不包括：

A.药物晶型

B.联合用药

C.介质黏度

D.剂型崩解速度

5、药物动力学参数中，生物利用度（F）的计算公式为：

A.F=（C?×t?）/(C?×t?)

B.F=（C?×t?）/(C?×t?)

C.F=（C?/C?）×（t?/t?）

D.F=（C?/C?）×（t?/t?）

6、关于药物代谢酶系统的描述，正确的是：

A.细胞色素P450家族仅存在于肝细胞中

B.CYP2D6酶参与多数心血管药物的代谢

C.UGT酶主要代谢脂溶性药物

D.葡萄糖醛酸转移酶（UGT）在肠道中活性最高

7、药物在体内的分布过程不包括：

A.脂肪组织蓄积

B.蛋白质结合

C.脑屏障穿透

D.肝脏首过效应

8、某药物口服生物利用度为30%，说明其存在：

A.肠肝循环

B.肝脏首过效应

C.肾脏排泄

D.胃酸破坏

9、药物在体内的代谢途径不包括：

A.氧化

B.还原

C.水解

D.结合反应

10、某药物t?/?为6小时，若要维持稳态血药浓度，给药间隔时间应接近：

A.3小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

11、首过效应最常发生在哪种给药途径？

A.肌肉注射

B.舌下含服

C.口服

D.静脉注射

12、药物在体内的代谢主要发生在哪个器官？

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.脾脏

13、关于药物半衰期（T1/2）的描述，正确的是？

A.T1/2与剂量成正比

B.T1/2与清除率（K）成反比

C.T1/2与吸收速率无关

D.T1/2与分布系数无关

14、哪种剂型能显著减少首过效应？

A.口服片剂

B.舌下片

C.硬胶囊

D.肠溶片

15、药物动力学参数中，清除率（CL）的单位是？

A.L/h

B.mg/min

C.mL/min

D.μg/d

16、关于药物相互作用，错误的是？

A.抗酸药与阿司匹林联用可能降低疗效

B.肝药酶诱导剂增加地高辛毒性

C.磺酰脲类与胰岛素联用加重低血糖

D.铁剂与钙剂同服不影响糖代谢

17、药物转运体主要影响哪个环节？

A.肝脏代谢

B.肠道吸收

C.肾脏排泄

D.血浆蛋白结合

18、生物利用度的计算公式中，分子部分是？

A.给药剂量/吸收剂量

B.吸收剂量/给药剂量

C.血药浓度峰值/吸收剂量

D.吸收剂量/血药浓度峰值

19、药物排泄途径不包括？

A.肾脏排泄

B.肝脏代谢

C.皮肤分泌

D.呼吸道排出

20、药物动力学参数T1/2与K（清除率）的关系式是？

A.T1/2=0.693/K

B.T1/2=1/K

C.T1/2=K/0.693

D.T1/2=0.693×K

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共10题）

21、以下关于药物吸收影响因素的说法正确的是（）

A.首过效应会降低生物利用度

B.肠道pH值对弱酸性药物吸收有显著影响

C.药物脂溶性越高，跨膜扩散越容易

D.肝药酶活性增强会促进药物吸收

E.皮肤角质层厚度与透皮吸收速率无关

22、药物动力学中，影响半衰期（t1/2）的主要参数是（）

A.清除率（CL）

B.分布容积（Vd）

C.药物剂量

D.吸收速率常数（Kau）

E.线性动力学范围

23、生物药剂学中，主动转运吸收的载体系统主要分布在（）

A.肠黏膜上皮细胞基底侧

B.肠黏膜上皮细胞顶侧

C.肝细胞基底侧

D.肾小管上皮细胞顶侧

E.脑室室管膜

24、药物代谢的酶系统不包括（）

A.细胞色素P450

B.细胞色素b5

C.酶原激活系统

D.葡萄糖醛酸转移酶

E.谷胱甘肽S-转移酶

25、关于生物利用度（F）的表述正确的是（）