医院供应室试题(附答案).docxVIP

医院供应室试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.压力蒸汽灭菌器进行生物监测时，应使用的指示菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

2.复用医疗器械回收时，应采用的运输工具是（）

A.开放式推车

B.加盖的专用密闭容器

C.普通塑料筐

D.一次性塑料袋

3.灭菌包的体积上限为（）

A.30cm×30cm×25cm

B.30cm×30cm×50cm

C.50cm×50cm×30cm

D.25cm×25cm×30cm

4.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不应超过柜室容积的（）

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

5.清洗后的器械进行湿热消毒时，温度与时间的最低要求是（）

A.90℃，5分钟

B.80℃，10分钟

C.93℃，3分钟

D.75℃，15分钟

6.无菌物品存放区的温度应控制在（）

A.18-22℃

B.20-24℃

C.22-26℃

D.16-20℃

7.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌参数为（）

A.121℃，20分钟

B.132℃，4分钟

C.134℃，3分钟

D.126℃，15分钟

8.器械清洗质量的最直接监测方法是（）

A.目测或带光源放大镜检查

B.蛋白质残留检测

C.ATP生物荧光检测

D.潜血试验

9.灭菌包外标识应包含的信息不包括（）

A.灭菌器编号

B.包装者姓名

C.患者姓名

D.灭菌日期

10.外来器械应提前（）送达CSSD进行处理

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

11.干热灭菌适用于（）

A.塑料类物品

B.玻璃类物品

C.橡胶类物品

D.纤维类物品

12.消毒供应中心（CSSD）的工作区域划分应遵循的原则是（）

A.洁污分开、单向流程

B.集中处理、双向流动

C.分区混合、动态调整

D.开放管理、交叉使用

13.复用器械处理流程的正确顺序是（）

A.回收→清洗→消毒→检查包装→灭菌→储存发放

B.回收→消毒→清洗→检查包装→灭菌→储存发放

C.回收→清洗→检查包装→消毒→灭菌→储存发放

D.回收→检查包装→清洗→消毒→灭菌→储存发放

14.灭菌质量的物理监测应（）

A.每批次进行

B.每周进行

C.每月进行

D.每季度进行

15.医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期为（）

A.7天

B.14天

C.1个月

D.6个月

16.酸性氧化电位水消毒器械时，有效氯浓度应达到（）

A.30-50mg/L

B.50-100mg/L

C.100-200mg/L

D.200-500mg/L

17.灭菌器生物监测失败后，应（）

A.继续使用该灭菌器

B.召回上次生物监测合格以来所有灭菌物品

C.仅召回本次灭菌物品

D.更换灭菌器型号

18.器械关节、齿槽、缝隙的清洗应使用（）

A.高压水枪

B.软毛刷

C.超声清洗机

D.以上均是

19.灭菌物品卸载时，应待温度降至（）以下再移动

A.40℃

B.50℃

C.60℃

D.70℃

20.植入物灭菌应每批次进行（）

A.物理监测

B.化学监测

C.生物监测

D.以上均是

二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）

1.压力蒸汽灭菌的禁忌物品包括（）

A.油类物品

B.粉剂物品

C.玻璃类物品

D.纸塑包装物品

2.器械清洗的步骤包括（）

A.冲洗

B.洗涤

C.漂洗

D.终末漂洗

3.CSSD质量控制的关键环节包括（）

A.回收环节

B.清洗环节

C.灭菌环节

D.发放环节

4.灭菌效果的监测方法有（）

A.物理监测

B.化学监测

C.生物监测

D.人员手卫生监测

5.包装材料应符合的要求是（）

A.具有良好的穿透性

B.能阻挡微生物侵入

C.符合环保要求

D.可重复使用

6.外来器械处理时需注意（）

A.与医院器械分开处理

B.核对器械清单