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《中国医疗人工智能在药物研发应用进展_2025年12月》

概述

1.1报告目的

本报告旨在全面、深入地剖析截至2025年12月中国医疗人工智能在药物研发领域的应用现状、市场格局及未来趋势。随着人工智能技术的飞速发展，特别是生成式AI、深度学习及大数据分析技术的成熟，药物研发这一传统上耗时漫长、成本高昂且风险巨大的领域正经历着前所未有的变革。本次调研的核心目标在于量化AI技术对药物研发各环节效率提升的具体贡献，系统梳理以晶泰科技、英矽智能为代表的领军企业的技术路线与商业化进展，并通过对市场规模、细分结构及用户需求的精准分析，为政府决策部门、医药投资机构、制药企业及相关技术服务商提供具有前瞻性和实操性的市场洞察与战略参考。报告不仅关注技术层面的突破，更着重探讨技术落地过程中的商业化路径、合规挑战及生态构建，力求在理论与实践之间搭建桥梁，揭示中国AIDD（AIforDrugDiscovery）产业在全球竞争中的独特地位与发展潜力。

表1-1核心指标对比表

指标名称

当前值（2025年E）

增长趋势

关键结论

AIDD市场规模

约85亿元人民币

年复合增长率超过35%

市场处于高速爆发期，技术渗透率快速提升

药物发现周期缩短

平均缩短至1/3

效率提升显著

早期研发阶段的时间成本大幅降低，加速上市进程

临床试验成功率

提升约15%

稳步上升

AI在患者招募与预测模型的应用有效降低了失败率

AI辅助药物进入临床

超过50个品种

数量激增

行业已从概念验证迈向临床验证的关键阶段

1.2核心发现

通过对海量数据的深度挖掘与行业专家的广泛访谈，本报告提炼出若干关键市场洞察。首先，中国AIDD市场已从早期的技术探索期全面进入商业化落地期，生成式AI在分子生成与性质预测方面的应用已达到国际领先水平。其次，商业模式正从单一的软件服务（SaaS）向“技术服务+权益共享”的混合模式转变，头部企业通过深度参与药企的研发管线，实现了风险共担与利益共享。再者，数据壁垒正在被逐步打破，多方安全计算与联邦学习技术的应用，使得在保护隐私前提下利用多中心真实世界数据成为可能，极大地丰富了训练数据的多样性。最后，监管机构对AI辅助研发的认可度显著提升，相关的指导原则与审评标准日趋完善，为AI药物的审批扫清了部分制度障碍。

表1-2核心发现汇总表

发现类别

具体内容

重要性评级

技术突破

生成式大模型在蛋白质结构预测与小分子设计上达到原子级精度

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商业模式

“AI+CRO”及风险共担模式成为主流，企业营收结构多元化

????

资本市场

投资趋于理性，更看重管线临床验证数据与自我造血能力

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政策环境

国家药监局发布多项AI制药相关指南，监管沙盒试点推进

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1.3主要结论

报告的主要结论显示，中国医疗AI在药物研发领域的应用已具备坚实的产业基础。在竞争格局方面，市场呈现出“头部引领、梯队分明”的特征，晶泰科技与英矽智能凭借先发优势与技术护城河占据了领先地位，但众多垂直细分领域的初创企业依然存在巨大的差异化生存空间。在发展前景上，预计未来3-5年将是AI药物集中获批的临床验证期，行业将迎来从“量变”到“质变”的关键转折点。然而，风险预警同样不容忽视，高质量数据的稀缺性、算法的可解释性难题以及跨学科复合人才的短缺，仍是制约行业进一步扩张的瓶颈。此外，随着全球地缘政治的复杂化，核心技术供应链的自主可控亦成为行业发展的隐忧。

表1-3主要结论一览表

结论类型

结论内容

影响程度

市场现状

产业链上下游协同增强，AI制药成为新药研发标准配置

高

竞争格局

头部企业通过并购整合构建生态闭环，马太效应加剧

中高

发展前景

2028年有望迎来首个完全由AI驱动发现并获批上市的新药

高

风险预警

数据合规风险上升，算法黑箱可能导致监管审批延迟

中

1.4研究方法

本报告采用了定性与定量相结合的混合研究方法，确保研究结论的科学性与准确性。在定量研究方面，我们收集了近三年（2023-2025）的行业公开数据、企业财报及政府统计公报，利用统计学模型对市场规模与增长率进行了测算。在定性研究方面，我们深度访谈了20余家头部药企研发负责人、AI技术公司创始人及资深行业分析师，获取了大量一手洞察。此外，案例研究法被广泛应用于分析晶泰科技、英矽智能等标杆企业的技术路径与商业模式。所有数据均经过多重清洗与交叉验证，以保证数据的真实性与时效性。

表1-4研究方法应用表

研究方法

应用场景

样本规模

置信水平

专家访谈

获取技术趋势、商业模式及监管政策解读

25人

95%

问卷调查

了解药企对AI技术的采纳度、满意度及需求痛点

150家企业

90%

案例研究

深度剖析领军企业的技术路线与管线进展

8家企业

N/A

数据挖掘