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启动子替换构建达托霉素高产菌株.pdf

启动子替换构建达托霉素高产菌株.pdf

    启动子替换构建达托霉素高产菌株

    摘要：目的通过强启动子替换达托霉素生物合成基因簇启动子，构建达托霉素高产菌株，提高

    达托霉素产量。方法本实验利用CRISPR/Cas9系统将组成型强启动子和已筛选的玫瑰孢链霉菌内源

    性强启动子替换达托霉素生物合成关键基dptE的启动子。将替换菌株进行摇瓶发酵，通过检测发

    酵液对金黄色葡萄球菌ATCC25923的抗菌活性，和HPLC检测确定达托霉素产量。结果通过启动子

    替换成功构建dptEp替换菌株，经发酵后检测抗菌活性及产量，其中含有P6启动子的替换菌株活性

    较强，产量达到了228.

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