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《医药商品购销员》理论试题(含答案)

一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个正确答案，请将正确选项的字母填入括号内）

1.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心是（）。

A.药品价格管理

B.药品广告审查

C.药品全生命周期追溯

D.药品不良反应监测

答案：C

2.某零售药店发现其经营的阿莫西林胶囊外包装批号与随货同行单不符，正确的首要处理措施是（）。

A.立即降价促销

B.暂停销售并报告质量管理部门

C.退回上游供应商

D.继续销售并等待顾客反馈

答案：B

3.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）。

A.有效期至2025年10月，指2025年10月1日失效

B.有效期至2025年10月，指2025年10月31日前有效

C.有效期至2025年10月，指2025年9月30日失效

D.有效期至2025年10月，指2025年11月1日失效

答案：B

4.药品批发企业对首营企业的审核资料应保存（）。

A.1年

B.3年

C.5年

D.永久保存

答案：C

5.根据《药品经营质量管理规范》，冷藏药品在运输途中发生温度超标，若超标时间在验证允许范围内，企业应（）。

A.直接销毁

B.继续配送

C.记录并评估质量风险

D.降价销售

答案：C

6.下列药品中，属于第二类精神药品的是（）。

A.地西泮片

B.阿普唑仑片

C.氯硝西泮片

D.艾司唑仑片

答案：B

7.某顾客持处方购买硫酸吗啡缓释片10mg×20片，处方开具日期为15日前，根据规定，药店应（）。

A.拒绝调配

B.减量调配

C.正常调配

D.报告药监部门

答案：A

8.药品零售连锁企业门店之间调拨药品，必须（）。

A.经总部审核并开具调拨单

B.门店自行决定

C.报药监部门批准

D.无需任何手续

答案：A

9.药品说明书核准日期和修改日期应当印制在说明书（）。

A.首页左上角

B.首页右上角

C.末页左上角

D.末页右下角

答案：B

10.某药品标签上标注“请置于儿童不易触及处”，属于（）。

A.警示语

B.用法用量

C.贮藏条件

D.批准文号

答案：A

11.药品批发企业仓库相对湿度应控制在（）。

A.30%～60%

B.35%～75%

C.40%～80%

D.45%～85%

答案：B

12.下列关于非处方药专有标识的说法，错误的是（）。

A.红色专有标识用于甲类非处方药

B.绿色专有标识用于乙类非处方药

C.绿色专有标识可作为企业指南性标志

D.红色专有标识可用于药品零售企业门头

答案：D

13.某药品批发企业计算机系统运行中突然断电，企业应（）。

A.立即启用备用发电机并记录

B.等待电力恢复

C.关闭系统次日再处理

D.手动记录并补录数据

答案：A

14.药品零售企业对近效期药品应（）。

A.立即下架停售

B.设置专档管理并按月填报报表

C.降价促销

D.退回总部

答案：B

15.下列药品销售行为中，合法的是（）。

A.网络销售含麻黄碱类复方制剂

B.向未成年人销售复方甘草片

C.凭处方销售胰岛素注射液

D.赠送处方药

答案：C

16.药品经营企业应当对供货单位销售人员进行（）。

A.信用评价

B.身份核实并留存授权书

C.健康体检

D.学历审查

答案：B

17.某药品批发企业冷藏车验证报告有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

18.药品零售企业营业场所内设置自动售药机，应当（）。

A.报市级药监部门备案

B.无需审批

C.报总部批准即可

D.报省级药监部门审批

答案：A

19.下列药品中，不得开架自选销售的是（）。

A.维生素C泡腾片

B.复方氨酚烷胺胶囊

C.阿奇霉素干混悬剂

D.板蓝根颗粒

答案：C

20.药品批发企业对销后退回药品的验收，应当（）。

A.按进货验收标准重新验收

B.直接入库

C.降价销售

D.销毁处理

答案：A

21.某药品零售连锁企业总部质量负责人应当具备（）