脑胶质瘤病影像学诊断及治疗学习培训.pptxVIP

大脑胶质瘤病影像(Xiang)学诊断;;脑胶质瘤病（gliomatosiscerebri，GC）是一种罕见的、以神经胶质细胞弥漫性生长为特征的中枢神经系统原发性肿瘤。多累及3个或3个以上脑叶，常累及两侧半球(Qiu)，最常见的位置是白质通道和视神经,或进一步侵犯深部结构,如胼胝体、基底节、丘脑等部位,并可向幕下结构甚至脊髓发展。;1938年,Nevin等首先提出(Chu)脑胶质瘤病的概念。

Scheinker在1943年描述本病为弥漫性脑神经胶质母细胞瘤病。Kernohan分属低级别(Ⅰ~Ⅱ级)脑胶质瘤。

1993年,WHO脑肿瘤分类标准中将它归于来源未定的神经外胚层肿瘤。

1999年,WHO神经系统肿瘤的分类将它重新归类于神经上皮组织肿瘤中来源未定的胶质肿瘤,恶性程度为Ⅲ级。

2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类将GC定义为星形细胞来源的弥漫性浸润性胶质肿瘤;发(Fa)病机制;;细胞类型可以是星形胶质细胞、少突胶质细胞或(Huo)二者混合,Kernohan分级属低级别(Ⅰ-Ⅱ级)脑胶质瘤。其组织学诊断为浸润性生长、无明显核分裂相、无明显坏死及瘤结节形成。本病的组织学特点是胶质细胞在中枢神经系统内弥漫性过度增生并沿血管及神经轴突周围浸润性生长,保持神经结构相对正常,即所谓“结构性生长”。;多数为星形细胞(Bao),也有少数为少突胶质细胞(B