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遗传试题历年真题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪种遗传病是由单基因隐性遗传引起的？

A.唐氏综合征

B.苯丙酮尿症

C.海伦特综合征

D.艾滋病

答案：B

2.人类红绿色盲的遗传方式属于：

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

答案：D

3.以下哪种现象是遗传学中的分离定律？

A.两对相对性状的遗传遵循自由组合

B.等位基因在减数分裂时分离

C.基因突变

D.染色体结构变异

答案：B

4.人类中，决定血型的基因位于：

A.常染色体上

B.X染色体上

C.Y染色体上

D.前臂染色体上

答案：A

5.以下哪种遗传病是由染色体数目异常引起的？

A.镰状细胞贫血

B.唐氏综合征

C.亨廷顿病

D.肌营养不良

答案：B

6.在孟德尔的豌豆杂交实验中，纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的性状表现是：

A.全部高茎

B.全部矮茎

C.高茎与矮茎各半

D.高茎与矮茎的比例为3:1

答案：A

7.以下哪种遗传病是由多基因遗传引起的？

A.血友病

B.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

C.高血压

D.镰状细胞贫血

答案：C

8.人类中，决定性别的主要遗传物质是：

A.常染色体

B.X染色体

C.Y染色体

D.染色体组型

答案：C

9.以下哪种现象是遗传学中的自由组合定律？

A.两对相对性状的遗传遵循分离定律

B.等位基因在减数分裂时分离

C.基因突变

D.染色体结构变异

答案：A

10.在遗传咨询中，以下哪种情况需要特别关注遗传风险？

A.家族中有遗传病史

B.孕妇年龄超过35岁

C.携带遗传病基因

D.以上都是

答案：D

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.以下哪些属于单基因遗传病？

A.镰状细胞贫血

B.苯丙酮尿症

C.唐氏综合征

D.海伦特综合征

答案：A,B

2.以下哪些属于染色体异常遗传病？

A.唐氏综合征

B.克氏综合征

C.特纳综合征

D.艾滋病

答案：A,B,C

3.以下哪些现象是遗传学中的分离定律的表现？

A.等位基因在减数分裂时分离

B.两对相对性状的遗传遵循自由组合

C.基因突变

D.染色体结构变异

答案：A

4.以下哪些属于多基因遗传病？

A.高血压

B.癌症

C.糖尿病

D.镰状细胞贫血

答案：A,C

5.以下哪些情况需要特别关注遗传风险？

A.家族中有遗传病史

B.孕妇年龄超过35岁

C.携带遗传病基因

D.染色体数目异常

答案：A,B,C,D

6.人类中，决定血型的基因有哪些？

A.ABO血型系统

B.Rh血型系统

C.HLA血型系统

D.MNS血型系统

答案：A,B

7.以下哪些属于X染色体隐性遗传病？

A.血友病

B.红绿色盲

C.亨廷顿病

D.肌营养不良

答案：A,B

8.以下哪些属于常染色体显性遗传病？

A.多指症

B.苯丙酮尿症

C.唐氏综合征

D.海伦特综合征

答案：A

9.以下哪些现象是遗传学中的自由组合定律的表现？

A.两对相对性状的遗传遵循分离定律

B.等位基因在减数分裂时分离

C.基因突变

D.染色体结构变异

答案：A

10.在遗传咨询中，以下哪些情况需要特别关注遗传风险？

A.家族中有遗传病史

B.孕妇年龄超过35岁

C.携带遗传病基因

D.染色体数目异常

答案：A,B,C,D

三、判断题（每题2分，共20分）

1.单基因隐性遗传病在杂合状态下通常没有症状。

答案：正确

2.常染色体显性遗传病在家族中的发病率较高。

答案：正确

3.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。

答案：正确

4.多基因遗传病是由多个基因共同作用引起的。

答案：正确

5.染色体数目异常通常会导致严重的遗传病。

答案：正确

6.基因突变是遗传变异的主要来源之一。

答案：正确

7.遗传咨询可以帮助家庭了解遗传风险并做出相应的决策。

答案：正确

8.高血压是多基因遗传病，受多个基因和环境因素影响。

答案：正确

9.血友病是X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者。

答案：正确

10.携带遗传病基因的人不一定会发病。

答案：正确

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述单基因隐性遗传病的特点。

答案：单基因隐性遗传病在杂合状态下通常没有症状，只有在纯合状态下才会发病。这种遗传病在家族中的发病率较高，但通常不会连续几代出现。单基因隐性遗传病的例子包括苯丙酮尿症和囊性纤维化。

2.简述染色体数目异常遗传病的特点。

答案：染色体数目异常遗传病通常是由于染色体数目增加或减少引起的，这些异常会导致严重的遗传