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- 2026-02-07 发布于山东
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合成生物学底盘菌株优化工程师岗位招聘考试试卷及答案
一、填空题(共10题,每题1分)
1.合成生物学中最常用的原核底盘菌株是________。
2.CRISPR-Cas9中识别靶序列的关键元件是________。
3.密码子优化的核心目的之一是提高基因________效率。
4.底盘菌株优化中,敲除非必需基因可减少________负担。
5.适合分泌重组蛋白的革兰氏阳性菌底盘是________。
6.代谢流分析常用的同位素标记碳源是________。
7.调控基因表达的核心元件包括启动子、终止子和________。
8.定向进化的常用方法包括易错PCR和________。
9.营养缺陷互补标记依赖宿主的________特性。
10.适用于原核生物的人工染色体是________(如BAC)。
二、单项选择题(共10题,每题2分)
1.最适合分泌重组蛋白的底盘是()
A.大肠杆菌K12B.枯草芽孢杆菌C.酿酒酵母D.毕赤酵母
2.密码子优化不考虑的因素是()
A.宿主密码子偏好B.密码子-反密码子配对C.基因长度D.稀有密码子分布
3.CRISPR中PAM序列的作用是()
A.结合Cas9B.识别靶序列C.启动转录D.终止编辑
4.底盘优化核心方向不包括()
A.代谢网络重构B.培养基调整C.非必需基因敲除D.毒性代谢物降解
5.不属于基因编辑工具的是()
A.CRISPR-Cas9B.TALENC.易错PCRD.ZFN
6.通量平衡分析(FBA)的基础是()
A.同位素标记B.基因组代谢网络模型C.酶活性测定D.代谢物组学
7.属于真核底盘的是()
A.大肠杆菌B.枯草芽孢杆菌C.酿酒酵母D.铜绿假单胞菌
8.启动子强度过高会导致()
A.翻译效率降低B.代谢负担增加C.基因丢失D.启动子失活
9.荧光蛋白标记可用于()
A.检测蛋白表达B.筛选编辑阳性株C.代谢流分析D.碳源利用
10.属于组成型启动子的是()
A.PtacB.PbadC.PlacD.Pveg(枯草芽孢杆菌)
三、多项选择题(共10题,每题2分)
1.底盘选择基本原则包括()
A.安全性B.遗传操作性C.代谢特性D.适配性E.成本
2.常用基因编辑工具包括()
A.CRISPR-Cas9B.TALENC.ZFND.易错PCRE.DNAshuffling
3.密码子优化关键因素有()
A.宿主密码子频率B.密码子-反密码子配对C.基因长度D.稀有密码子分布E.启动子GC含量
4.底盘优化常见策略包括()
A.非必需基因敲除B.关键酶过表达C.反馈抑制解除D.代谢网络重构E.培养基优化
5.常用调控元件包括()
A.组成型启动子B.诱导型启动子C.终止子D.RBSE.增强子
6.代谢流分析常用方法包括()
A.13C标记MFAB.FBAC.酶活性测定D.代谢物组学E.转录组学
7.底盘筛选常用标记包括()
A.抗生素抗性B.营养缺陷互补C.荧光蛋白D.酶活性E.生长速率
8.影响CRISPR效率的因素包括()
A.sgRNA设计B.Cas9表达量C.靶序列GC含量D.细胞周期E.培养基温度
9.人工染色体类型包括()
A.YACB.BACC.PACD.MACE.质粒
10.底盘优化下游应用包括()
A.生物医药B.生物能源C.环境修复D.食品加工E.化工原料生产
四、判断题(共10题,每题2分)
1.大肠杆菌是最常用的原核底盘菌株。()
2.密码子优化仅替换稀有密码子。()
3.CRISPR只能用于基因敲除。()
4.枯草芽孢杆菌无细胞壁障碍,适合分泌蛋白。()
5.代谢流分析必须依赖同位素标记。()
6.基因组简化是底盘优化的重要方向。()
7.启动子越强,产物产量越高。()
8.荧光蛋白可筛选整合重组元件的菌株。()
9.DNAshuffling属于定向进化方法。()
10.酿酒酵母适合合成复杂真核蛋白。()
五、简答题(共4题,每题5分)
1.简述底盘菌株选择的基本原则。
2.密码子优化的作用及关键考虑因素。
3.CRISPR-Cas9在底盘编辑中的基本流程。
4.代谢流分析的目的及常用方法。
六、讨论题(共2题,每题5分)
1.如何平衡底盘优化中“代谢负担”与“目标产物产量”?
2.底盘优化面临的主要挑战及应对策略。
---
答案部分
一、填空题答案
1.大肠杆菌(K12株)
2.sgRNA(单导向RNA)
3.翻译
4.代谢
5.枯草芽孢杆菌
6.13C标记葡萄糖
7.RBS(核糖体结合位点)
8.DNAshuffling(基因洗牌)
9.营养缺陷
10.细菌人工染色体(BAC)
二、单项选择题答案
1.B2.C3.A4.B5.C6.B7.C8.B9.B10.D
三、多项选择题答案
1.ABCD2.ABC3.ABD4.ABCD5.ABCDE
6.ABCD
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