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给排水水质检测技术要点

给排水水质检测是保障供水安全、控制排水污染的核心技术手段，其准确性直接影响公共健康、工业生产及生态环境质量。检测过程需兼顾指标科学性、采样规范性、方法适用性及数据可靠性，涉及多环节技术要点把控。以下从检测指标体系构建、采样技术规范、检测方法选择、质量控制措施及常见问题解决等方面展开详细阐述。

一、检测指标体系的构建

检测指标的选择需依据水质用途及相关标准，不同场景下的核心指标差异显著。生活饮用水检测以《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2022）为基准，重点关注微生物指标（如总大肠菌群、大肠埃希氏菌）、毒理指标（砷、镉、铅等重金属，三氯甲烷等消毒副产物）、感官性状与一般化学指标（色度、浑浊度、pH值）。工业用水则因用途不同侧重不同指标，如锅炉用水需控制硬度（钙、镁离子浓度）以防止结垢，电子工业超纯水需监测电导率（≤0.1μS/cm）及硅含量（≤0.02mg/L）。污水排放检测依据《污水综合排放标准》（GB8978-1996），核心指标包括化学需氧量（COD，反映有机物污染程度）、生化需氧量（BOD?，表征可生物降解有机物含量）、氨氮（NH?-N，衡量氮污染水平）及总磷（TP，控制水体富营养化关键参数）。

特殊场景需增加针对性指标，如二次供水检测需强化余氯（≥0.05mg/L）和微生物指标，以防范管网污染；工业废水处理设施出口需监测特征污染物（如电镀废水的六价铬、制药废水的抗生素）。指标体系构建时需综合考虑标准要求、水质特性及检测成本，避免冗余或遗漏。例如，对于处理后的再生水回用于景观环境，除常规指标外还需检测阴离子表面活性剂（LAS，≤0.5mg/L）和总溶解性固体（TDS，≤1000mg/L），确保不影响水体生态。

二、采样技术规范

采样是检测的基础环节，其规范性直接决定检测结果的代表性。采样点选择需遵循“均匀布点、重点覆盖”原则：供水管网检测应包括水源水、出厂水、管网末梢水及二次供水设施出水；污水处理设施检测需在进水口、各处理单元出口及总排放口设置采样点；地表水体检测则按水流方向设置对照断面、控制断面和削减断面。采样频率根据检测目的调整，日常监测一般为每月1次，应急监测（如污染事故）需加密至每2小时1次，直至水质稳定。

采样容器的选择与清洗至关重要。测定重金属（如铅、镉）的水样需使用经10%硝酸溶液浸泡24小时、超纯水冲洗3次的聚乙烯瓶；测定挥发酚、氰化物的水样需用玻璃容器，避免塑料吸附；测定余氯的水样需现场加入硫代硫酸钠固定剂（每500mL水样加0.3g），防止余氯分解。采样量需满足检测项目需求，常规检测每项目至少500mL，微生物检测需单独采集无菌瓶（100mL）。保存条件严格控制：需冷藏的水样（如BOD?、氨氮）应在4℃下保存，且24小时内完成检测；需冷冻的水样（如油类）应在-20℃下保存，保存期不超过7天。

采样操作需避免干扰：采集管网水前应先排放3-5分钟，排除死水区滞留水；采集地表水时需在水面下0.5m处取样，避开漂浮物和沉积物；采集污水时需混合均匀（如用采样器上下震荡3次），避免悬浮物分层。记录信息需完整，包括采样时间、地点、水温、天气状况及采样人，为数据溯源提供依据。

三、检测方法的选择与应用

检测方法的选择需综合考虑指标特性、检测限要求及实验室条件。化学分析法适用于常量物质检测，如酸碱滴定法测定总碱度（检测限约5mg/L）、碘量法测定溶解氧（检测限0.2mg/L）。仪器分析法因高灵敏度和准确性成为主流，原子吸收光谱法（AAS）用于重金属检测（如铅的检测限0.01mg/L），需注意基体干扰（可通过标准加入法校正）；离子色谱法（IC）适用于阴离子（如氟、氯、硫酸根）分析（检测限0.01mg/L），需定期更换淋洗液（常用碳酸钠-碳酸氢钠溶液）；气相色谱-质谱联用法（GC-MS）用于挥发性有机物（如苯系物）检测（检测限0.001mg/L），需优化色谱柱温度程序（如初始温度40℃，以5℃/min升至150℃）。

生物检测法用于综合毒性评估，如发光细菌法（检测原理为污染物抑制费氏弧菌发光强度）可快速判断水样急性毒性（检测时间≤30分钟），适用于应急监测。微生物检测采用培养基法，总大肠菌群检测需在37℃下培养24小时，观察乳糖发酵管产酸产气情况；大肠埃希氏菌需进一步在44.5℃下培养24小时，通过靛基质试验确认。

方法选择时需验证适用性，如检测低浓度重金属（≤0.005mg/L）应优先选择电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS，检测限0.0001mg/L），而非AAS；测定高浓度COD（＞1000mg/L）需稀释水样后用重铬酸盐法（避免氧化剂不足导致结果偏低）。同时需关注方法干扰因素，如测定氨氮时，水样中余氯会氧化氨氮，需加入硫代硫酸钠去除；测定总磷时，悬浮物中的磷需通过过硫酸钾消解（120℃高