2025年执业药师《药事管理与法规》押题必备配伍选择题卷(含答案).docxVIP

2025年执业药师《药事管理与法规》押题必备配伍选择题卷(含答案)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.某药品生产企业因生产质量原因被责令停产停业，该企业下列哪项行为是正确的？()

A.继续生产，以弥补损失

B.停产停业，但继续销售库存药品

C.停产停业，召回已售出药品

D.停产停业，但继续研发新药

2.以下哪项不属于药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.药品生产环境应当符合卫生要求

B.药品生产人员应当具备相应的专业知识

C.药品生产设备应当定期进行维护和校准

D.药品生产过程应当进行全程监控，但不需要记录

3.某药品经营企业因销售假药被罚款，该企业下列哪项行为是正确的？()

A.继续销售假药，以弥补损失

B.停止销售假药，但继续销售其他药品

C.停止销售假药，并主动召回已售出假药

D.停止销售假药，但拒绝召回已售出假药

4.以下哪项不属于药品经营质量管理规范（GSP）的要求？()

A.药品经营企业应当建立药品质量管理制度

B.药品经营企业应当对药品进行定期检查

C.药品经营企业应当对药品进行抽样检验

D.药品经营企业应当对药品进行销售记录

5.某医疗机构因使用劣药被罚款，该医疗机构下列哪项行为是正确的？()

A.继续使用劣药，以节省成本

B.停止使用劣药，但继续使用其他药品

C.停止使用劣药，并主动召回已使用劣药

D.停止使用劣药，但拒绝召回已使用劣药

6.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品？()

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.食品

7.某药品广告因虚假宣传被查处，该药品广告主下列哪项行为是正确的？()

A.继续发布虚假广告，以增加销量

B.停止发布虚假广告，但继续销售该药品

C.停止发布虚假广告，并主动召回已销售该药品

D.停止发布虚假广告，但拒绝召回已销售该药品

8.以下哪项不属于药品不良反应监测的内容？()

A.药品不良反应的收集和报告

B.药品不良反应的分析和评价

C.药品不良反应的预防和控制

D.药品不良反应的培训和宣传

9.某药品生产企业因违反《药品管理法》被吊销药品生产许可证，该企业下列哪项行为是正确的？()

A.继续生产药品，以弥补损失

B.停止生产药品，但继续销售库存药品

C.停止生产药品，并主动召回已售出药品

D.停止生产药品，但拒绝召回已售出药品

二、多选题(共5题)

10.以下哪些属于药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.药品生产环境应当符合卫生要求

B.药品生产人员应当具备相应的专业知识

C.药品生产设备应当定期进行维护和校准

D.药品生产过程应当进行全程监控

E.药品生产记录应当完整、准确

11.以下哪些属于药品不良反应监测的内容？()

A.药品不良反应的收集和报告

B.药品不良反应的分析和评价

C.药品不良反应的预防和控制

D.药品不良反应的培训和宣传

E.药品不良反应的信息交流和共享

12.以下哪些属于药品经营质量管理规范（GSP）的要求？()

A.药品经营企业应当建立药品质量管理制度

B.药品经营企业应当对药品进行定期检查

C.药品经营企业应当对药品进行抽样检验

D.药品经营企业应当对药品进行销售记录

E.药品经营企业应当对员工进行药品知识培训

13.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品管理职责？()

A.药品生产企业的质量保证责任

B.药品经营企业的质量管理制度

C.医疗机构的药品使用规范

D.药品监督管理部门的监督检查

E.公众的药品安全意识提升

14.以下哪些属于药品广告管理的主要内容？()

A.药品广告的审查和批准

B.药品广告的内容规范

C.药品广告的发布形式限制

D.药品广告的广告费用限制

E.药品广告的广告效果评价

三、填空题(共5题)

15.根据《药品管理法》，药品生产企业的生产质量管理规范应遵循的是：

16.《药品管理法》规定，药品经营企业应当建立的是：

17.药品不良反应报告和监测的目的是：

18.《药品广告审查办法》规定，药品广告中应当显著标明的是：

19.执业药师在《药品管理法》中的主要职责是：

四、判断题(共5题)

20.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施必须符合国家规定的生产条件。()

A.正确B.错误

21.药品经营企业可以对过期药品进行降价销售。()

A.正确B.错误

22.药品不