高中化学选择性必修1期中试卷-含详解答案.docxVIP

  • 0
  • 0
  • 约1.02万字
  • 约 12页
  • 2026-02-09 发布于江苏
  • 举报

高中化学选择性必修1期中试卷-含详解答案.docx

第PAGE7页

上学期期中试卷

(答题时间:90分钟满分:100分)

可能用到的相对原子质量:H:1C:12O:16Cl:35.5

一、选择题(本题包括18个小题,每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)

1.关于化学反应与能量的说法正确的是()

A.化学键断裂需要吸收能量

B.化学反应中能量变化的大小与反应物的质量多少无关

C.在化学反应过程中反应物的总能量总是等于生成物的总能量

D.放热反应都能自发进行,吸热反应需要在加热的条件下才能进行

2.已知反应A(g)+3B(g)=2C(g)+D(g)在某段时间内以A的浓度变化表示的化学反应速率为1mol·L-1·min-1,则此段时间内以C的浓度变化表示的化学反应速率为()

A.0.5mol·L-1·min-1 B.1mol·L-1·min-1

C.2mol·L-1·min-1 D.3mol·L-1·min-1

3.在进行中和热的测定中,下列说法错误的是()

A.反应前酸、碱溶液不能是浓溶液

B.环形玻璃棒搅拌能加快反应速率,减少实验误差

C.为了使反应均匀进行,可以向酸(碱)中分次加入碱(酸)

D.为了使反应更完全,可以使酸或碱适当过量

4.由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示。下列说法正确的是()

A.断键吸收能量之和大于成键释放能量之和

B.反应物总能量小于生成物总能量

C.N2O(g)+NO(g)=N2(g)+NO2(g)ΔH=-139kJ·mol-1

D.反应生成1molN2时转移4mol电子

5.已知反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH0。在一定温度和压强下于密闭容器中,反应达到平衡。下列叙述正确的是()

A.升高温度,K减小

B.减小压强,n(CO2)增加

C.更换高效催化剂,α(CO)增大

D.充入一定量的氮气,n(H2)变大

6.已知辛烷的燃烧热为5518kJ·mol-1,则热化学方程式aC8H18(l)+bO2(g)=cCO2(g)+dH2O(l)ΔH=-2759kJ·mol-1中b的值等于()

A.25 B.12.5

C.6.25 D.3.125

7.在373K时,密闭容器中充入一定物质的量的NO2和SO2,发生反应:NO2+SO2NO+SO3,达到平衡时,下列叙述正确的是()

A.SO2、NO2、NO、SO3的物质的量一定相等

B.NO2和SO2的物质的量一定相等

C.平衡体系中反应物的总物质的量一定等于生成物的总物质的量

D.NO和SO3的物质的量一定相等

8.下列热化学方程式书写正确的是(题中给的ΔH的绝对值均正确)()

A.Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2ΔH=-24.8kJ·mol-1(反应热)

B.CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ·mol-1(反应热)

C.C4H10(g)+O2(g)=4CO2(g)+5H2O(g)ΔH=-2658.0kJ·mol-1(燃烧热)

D.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=+57.3kJ·mol-1(中和热)

9.在标准状况下,气态分子断开1mol化学键的焓变称为键焓。已知几种化学键的键焓如下表所示:

化学键

C—C

CC

C≡C

C—H

H—H

Cl—Cl

H—Cl

键焓

347.7

615.0

812.0

413.4

436.0

242.7

431

下列说法正确的是()

A.CH2CH2(g)+H2(g)CH3CH3(g)ΔH=+123.5kJ·mol-1

B.CH≡CH(g)+2H2(g)CH3CH3(g)ΔH=-317.3kJ·mol-1

C.稳定性:H—H键H—Cl键C—H键

D.由上表数据可计算乙烷与氯气发生一氯代反应的焓变(ΔH)

10.运用相关化学知识进行判断,下列结论错误的是()

A.某吸热反应能自发进行,因此该反应是熵增反应

B.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中

C.可燃冰是甲烷与水在低温高压下形成的水合物晶体,因此可存在于海底

D.增大反应物浓度可加快反应速率,因此用浓硫酸与铁反应能加快生成H2的速率

11.在一定条件下,S8(s)和O2(g)发生反应依次转化为SO2(g)和SO3(g)。反应过程和能量关系可用如图简单表示(图中的ΔH表示生成1mol含硫产物的数据)。由图得出的结论正确的是()

A.S8(s)的燃烧热ΔH=-8a

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档