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2026年医药商品购销员-理论知识考试历年参考题库含答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共20题）

1、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业对处方药与非处方药（OTC）的陈列管理要求是？

A.处方药与非处方药可混合陈列

B.处方药必须单独设置货架，OTC可与其他药品混放

C.处方药需在柜台明示“凭医师处方购买”警示牌

D.OTC药品需设置专用货架并明确分类标识

2、药品储存条件中，需在阴凉处（不超过20℃）保存的药品是？

A.胰岛素注射剂

B.维生素C片剂

C.青霉素类注射剂

D.布洛芬缓释胶囊

3、药品购销合同中，关于质量保证条款的正确表述是？

A.卖方负责运输途中药品损坏

B.买方需在验收后10日内提出质量异议

C.合同约定质量标准为国家标准

D.卖方承担药品运输全部风险

4、药品编码规则中，药品包装单位“盒”对应的编码位数为？

A.1位

B.2位

C.3位

D.4位

5、以下哪种情况属于药品召回的紧急情形？

A.药品标签颜色轻微偏差

B.药品有效期临近但未过期

C.消费者投诉服用后轻微不适

D.生产环节发现微生物污染

6、药品冷链运输中，温度监测设备需每______小时记录一次数据？

A.1

B.2

C.3

D.4

7、药品经营企业对近效期药品的处理方式中，正确的是？

A.直接销售给下级经销商

B.设置醒目标识并优先销售

C.降价促销清仓

D.直接报废处理

8、药品批发企业向零售企业配送时，必须查验的文件是？

A.销售订单

B.随货同行单

C.企业营业执照

D.医师处方

9、药品电子监管码的赋码主体是？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品零售企业

D.监管机构

10、药品购销合同中，质量验收的依据是？

A.企业内部标准

B.国家标准或行业标准

C.买方提出的企业标准

D.合同约定标准

11、根据《药品管理法》，药品经营企业销售处方药的最低要求是（）

A.直接销售给消费者

B.凭医师处方销售

C.提供购销合同

D.标注批准文号

A.凭医师处方销售

B.直接销售给消费者

C.提供购销合同

D.标注批准文号

12、验收环节发现药品质量问题，正确的处理方式是（）

A.降价销售

B.立即拒收并上报

C.与供应商协商

D.自行处理

A.立即拒收并上报

B.降价销售

C.与供应商协商

D.自行处理

13、药品销售记录保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

A.3年

B.2年

C.1年

D.5年

14、处方药销售时必须核对（）

A.患者身份证

B.医师执业证书

C.医师处方和患者身份

D.购销合同

A.医师处方和患者身份

B.医师执业证书

C.患者身份证

D.购销合同

15、药品召回流程中，最关键的步骤是（）

A.发布召回通知

B.立即停止销售

C.全面召回问题产品

D.提交召回报告

A.立即停止销售

B.全面召回问题产品

C.发布召回通知

D.提交召回报告

16、药品广告审核责任主体是（）

A.市场部经理

B.质量负责人

C.采购主管

D.销售总监

A.质量负责人

B.市场部经理

C.采购主管

D.销售总监

17、某药品应储存于阴凉干燥处，其储存条件不包括（）

A.温度不超过25℃

B.防止光照和潮湿

C.定期通风

D.需冷藏保存

18、药品质量验收中，三检制度不包括（）

A.采购时检验

B.验收入库检验

C.出库前复核

D.用户反馈检验

19、药品流通合同中，必须明确约定（）

A.交货地点

B.质量标准

C.付款方式

D.知识产权

20、运输药品时，遇热易分解的药品应采取（）

A.常温运输

B.防震包装

C.隔热运输

D.防潮包装

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共10题）

21、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），以下哪些属于药品储存条件要求？

A.阴凉处（不超过20℃）

B.冷藏（2-8℃）

C.冷冻（-15℃以下）

D.防鼠防虫设施

E.防潮防污染

22、药品购销合同中必须载明的条款不包括以下哪项？

A.药品名称、规格、生产日期

B.交付方式、验收标准

C.付款方式、违约责任

D.药品储存条件、运输要求

23、以下哪些属于特殊管理药品？

A.麻醉药品

B.毒剧药品

C.