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医药产品配送协议

甲方（供方/配送方）：[公司全称]

法定代表人/授权代表：[姓名]

地址：[公司地址]

统一社会信用代码：[代码]

乙方（需方）：[公司全称]

法定代表人/授权代表：[姓名]

地址：[公司地址]

统一社会信用代码：[代码]

鉴于甲方具备合法的医药产品生产/经营资质和配送能力，乙方有合法的药品采购需求，双方愿意依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法律法规的规定，本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则，就乙方所需医药产品的配送事宜，达成如下协议：

第一条定义与解释

除非本协议上下文另有解释，下列词语具有以下含义：

1.1“医药产品”指在本协议约定范围内，由甲方生产或合法购进并具备相应资质证明的药品、医疗器械等，具体清单见本协议附件一（如无，则在此明确或约定后续提供）。

1.2“协议有效期内”指本协议约定的起始日期至终止日期期间。

1.3“有效证明文件”指药品的批准证明文件、合格证明、批签发文件、检验报告等。

1.4“温控运输”指对有特定温度储存要求的医药产品，在运输过程中需维持约定温度范围并记录的过程。

1.5“不可抗力”指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争、政府行为等。

第二条产品信息

2.1甲方同意根据乙方需求及附件一（如有）或双方后续书面确认的清单（以下简称“产品清单”），向乙方配送医药产品。

2.2产品清单应包含但不限于产品名称、规格、批号、生产厂家、数量、单价、预计有效期、包装规格等信息。

2.3甲方保证所配送的医药产品合法合规，具备所有必需的有效证明文件，且符合约定的质量标准。产品批号、效期等信息以甲方随货提供或乙方实际收货确认的为准。

2.4乙方应在收到产品清单后[数量]个工作日内确认。若乙方对产品清单有异议，应在收到后[数量]个工作日内书面通知甲方；逾期未通知的，视为同意产品清单。

第三条配送条款

3.1配送范围：甲方负责将约定医药产品配送至乙方位于[具体收货地址]的指定地点。

3.2配送方式：甲方采用[运输方式，如公路、冷链等]方式配送产品。运输工具应符合医药产品运输要求，特别是温控产品的运输。

3.3配送时间与频率：甲方应按照以下方式向乙方配送产品：

(1)常规配送：根据产品清单约定的需求，于[频率，如每月/每周/按订单]进行配送。

(2)紧急配送：如乙方提出紧急配送需求，甲方应在收到乙方书面或双方约定的紧急通知后，在合理时间内响应并安排配送，具体费用由双方另行协商确定。

3.4运输要求：

(1)对于需要温控运输的医药产品，甲方必须使用符合资质的温控车辆，并全程维持产品清单约定的温度范围[具体温度范围，如2-8℃]。

(2)甲方应配备温度记录仪，并对运输过程中的温度进行连续记录，记录数据应完整、准确，随货同行或按乙方要求提供。

(3)如运输过程中发生温度异常，甲方应立即采取补救措施，并书面通知乙方，乙方有权对产品状况进行检验，相关责任按本协议第五条处理。

3.5配送费用：本协议项下的配送费用（包括但不限于运费、装卸费）由[甲方/乙方]承担。具体承担方式为：[详细说明费用承担和支付方式，如甲方包干、按里程/重量计算等]。乙方应在[时间节点，如收到发票后]向甲方支付相关费用。

第四条质量与验收

4.1验收标准：乙方依据国家药品标准、相关法规及本协议约定对到货医药产品进行验收。验收项目包括：包装的完整性、标识的清晰性、批号与效期、外观质量，以及温控产品的温度记录。

4.2验收程序：产品送达后，乙方应在[时间，如到达后4小时]内进行验收。验收时，应检查外包装是否完好，核对产品信息，并检查温控产品的温度记录是否连续、符合要求。

4.3验收异议处理：

(1)如乙方在验收中发现产品包装破损、温控记录异常、数量不符、产品外观存在质量问题或与产品清单不符等情况，应在发现之日起[数量]个工作小时内，将验收不符情况以书面形式（包括电话通知确认，随后书面补正）通知甲方，并采取必要的措施防止问题扩大。

(2)甲方应在收到乙方通知后[数量]个工作小时内到达现场或提供解决方案。双方对不符产品进行共同确认和处理。如因甲方原因导致问题，相关责任和损失由甲方承担。

(3)对有质量疑问但包装未破损的产品，乙方可以暂缓签收，甲方应在[数量]个工作日内处理并重新配送。

(4)验收合格后，乙方应在甲方提供的送货单上签字确认。签字视为对产品数量、外观及验收过程的确认，但并不免除甲方在后续环节中因包装破损、温控失效等造成的责任。

第五条双方权利与义务

5.1甲方的权利与义务：

(1)按照本协议约定及产品清单，按时、