2026年医药行业软件测试面试技巧.docxVIP

第PAGE页共NUMPAGES页

2026年医药行业软件测试面试技巧

一、单选题（共5题，每题2分）

题目：

1.在医药行业的软件测试中，以下哪项不属于GxP（GoodPractice）要求的核心内容？

A.数据完整性与可追溯性

B.测试过程的标准化

C.测试人员需具备医学背景

D.测试文档的版本控制

2.医药行业软件中，对于关键功能（如药品库存管理）的测试，应优先采用哪种测试方法？

A.性能测试

B.安全测试

C.回归测试

D.级联测试

3.在测试医药电子病历系统时，以下哪项场景最可能涉及HIPAA（美国健康保险流通与责任法案）合规性检查？

A.用户登录界面的UI测试

B.病历数据加密传输功能

C.系统响应时间优化

D.病历打印格式调整

4.医药行业的软件测试中，对于数据迁移测试，以下哪项是关键考量因素？

A.测试用例的覆盖率

B.数据校验的准确性

C.测试环境的配置复杂度

D.测试报告的格式美观度

5.在测试国产医疗器械管理软件时，以下哪项不符合《医疗器械软件质量管理体系》（YY/T0641）的要求？

A.测试计划需经过评审

B.缺陷需按严重等级分类

C.测试人员需通过医疗器械行业认证

D.测试数据需脱敏处理

二、多选题（共5题，每题3分）

题目：

6.医药行业软件测试中，以下哪些属于常见的非功能性测试需求？

A.可靠性测试

B.易用性测试

C.合规性测试

D.压力测试

7.在测试医院信息系统（HIS）时，以下哪些场景需重点关注数据安全性？

A.医生登录认证

B.药品处方管理

C.病历访问权限控制

D.系统日志记录

8.医药行业软件测试中，以下哪些属于常见的测试工具？

A.Selenium

B.JMeter

C.LoadRunner

D.Postman

9.在测试药品审批管理系统时，以下哪些测试类型需优先执行？

A.功能测试

B.数据迁移测试

C.安全测试

D.性能测试

10.医药行业软件测试中，以下哪些文档需符合GxP要求？

A.测试计划

B.测试用例

C.缺陷报告

D.用户操作手册

三、简答题（共5题，每题4分）

题目：

11.简述医药行业软件测试中，数据隐私保护的重要性及常见措施。

12.解释什么是“灰盒测试”在医药行业的应用场景及优势。

13.在测试医药供应链管理系统时，如何设计测试用例以覆盖“药品批次追踪”功能？

14.简述ISO13485:2016标准对医疗器械软件测试的哪些关键要求？

15.在测试电子处方系统时，如何验证“处方重复用药检查”功能的准确性？

四、案例分析题（共3题，每题6分）

题目：

16.某医药公司开发了一款电子病历系统，需支持多科室协作，并符合中国《网络安全法》要求。请设计一份高阶测试策略，涵盖功能、安全及合规性测试。

17.某医疗器械公司需测试一款智能输液监控仪的软件，要求实时监测患者生命体征并报警。请说明测试过程中需重点关注哪些方面，并举例说明测试用例设计思路。

18.某医院计划升级其药品管理系统，需支持新旧数据迁移。请列出数据迁移测试的关键步骤，并说明如何验证迁移后的数据完整性。

五、论述题（共2题，每题8分）

题目：

19.结合实际案例，论述在医药行业软件测试中，如何平衡测试效率与合规性要求？

20.随着AI技术在医药行业的应用（如AI辅助诊断），软件测试面临哪些新挑战？如何应对这些挑战？

答案解析

一、单选题答案解析

1.C

-解析：GxP要求测试人员需具备行业基础知识（如药品管理、医疗器械法规），但并非必须具备医学背景，故C项错误。

2.A

-解析：关键功能需确保系统稳定运行，性能测试（如高并发场景）可验证系统可靠性，故A项正确。

3.B

-解析：HIPAA要求保护患者健康数据，加密传输是核心合规要求，故B项正确。

4.B

-解析：数据迁移测试的核心是确保数据准确无误，故数据校验是关键，故B项正确。

5.C

-解析：YY/T0641要求测试人员需具备行业知识，但并非强制认证，故C项错误。

二、多选题答案解析

6.A、B、D

-解析：非功能性测试包括可靠性、易用性、性能等，合规性测试属于功能测试范畴，故C项错误。

7.A、B、C

-解析：医生登录、处方管理、权限控制均涉及数据安全，故A、B、C正确。

8.A、B、C

-解析：Postman主要用于API测试，医药行业软件测试较少使用，故D项错误。

9.A、C

-解析：功能测试和安全性是药品审批系统的核心，故A、C正确。

10.A、B、C

-解析：用户操作手册由开发团队编写，非测试文档范畴，故D项错误。

三、简答题答案解析

11.数据隐私保护的重要性及措