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高危药品制度试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.医疗机构应当对使用高危药品的处方进行审核，以下哪种情况不属于处方审核的范畴？()

A.处方开具日期与实际使用日期不符

B.处方开具的药品用法用量与说明书不一致

C.处方未注明患者过敏史

D.处方开具的药品为患者自费药品

2.患者使用高危药品后出现不良反应，医疗机构应如何处理？()

A.仅通知患者自行就医

B.及时通知患者就诊并报告药品不良反应

C.只需记录患者不良反应情况

D.由患者自行决定是否报告

3.高危药品的储存条件要求严格，以下哪种说法是正确的？()

A.高危药品可以与其他药品混放

B.高危药品应储存在通风、干燥处

C.高危药品可以随意放置在病房内

D.高危药品只需储存于普通药品柜

4.医疗机构在采购高危药品时，以下哪种做法是错误的？()

A.严格按照药品生产企业的规定采购

B.从有资质的药品经营企业采购

C.可通过互联网采购高危药品

D.采购过程应有记录

5.医疗机构对高危药品的使用进行定期评估，评估内容包括哪些？()

A.药品的使用频率

B.药品的不良反应发生情况

C.药品的库存情况

D.以上都是

6.患者使用高危药品后，医疗机构应如何对药品进行回收？()

A.患者自行将药品带回家中处理

B.由医疗机构统一回收并按照规定销毁

C.患者丢弃在垃圾箱中

D.医疗机构将其作为普通药品处理

7.医疗机构在储存高危药品时，以下哪种做法是正确的？()

A.将高危药品与普通药品混放

B.将高危药品存放在易于患者接触的地方

C.将高危药品存放在有明确标识的专用储存设施中

D.将高危药品随意放置在办公室

8.医疗机构对高危药品的使用者进行培训，以下哪种内容是培训的重点？()

A.药品的储存条件

B.药品的使用方法

C.药品的不良反应

D.以上都是

9.医疗机构在管理高危药品时，以下哪种做法是错误的？()

A.建立健全高危药品管理制度

B.定期对高危药品进行风险评估

C.将高危药品与普通药品混合销售

D.对高危药品使用者进行培训

二、多选题(共5题)

10.医疗机构在实施高危药品管理制度时，以下哪些措施是必要的？()

A.建立高危药品目录

B.对高危药品进行定期评估

C.对高危药品使用者进行培训

D.对高危药品的采购、储存、使用、回收等环节进行严格管理

11.使用高危药品的患者在用药期间，以下哪些情况需要医疗机构及时关注和处理？()

A.药品不良反应的发生

B.患者病情的突然变化

C.患者对药品的依从性降低

D.药品使用过程中出现错误

12.以下哪些是医疗机构在储存高危药品时需要遵守的规定？()

A.保持储存环境的清洁、干燥

B.定期检查储存设施的安全性能

C.确保储存温度和湿度符合药品要求

D.将高危药品与其他药品分开存放

13.医疗机构在采购高危药品时，以下哪些要求是必须满足的？()

A.采购来源必须是合法的药品生产企业或经营企业

B.采购过程必须符合国家相关法律法规

C.采购的药品必须符合规定的质量标准

D.采购过程必须有详细的记录

14.医疗机构在处理患者使用后的高危药品时，以下哪些做法是正确的？()

A.由医疗机构统一回收并按照规定销毁

B.确保销毁过程符合环保要求

C.记录销毁过程以备查验

D.避免药品流入非法渠道

三、填空题(共5题)

15.医疗机构应当根据《药品管理法》和《医疗机构药品使用管理办法》的规定，建立健全高危药品管理制度。

16.医疗机构应当对使用高危药品的处方进行审核，审核内容包括处方开具的药品名称、剂量、用法用量等，确保处方的合理性和安全性。

17.医疗机构应当对使用高危药品的患者进行用药教育，告知患者药品的用法、用量、不良反应等信息，提高患者的用药依从性。

18.医疗机构应当对高危药品的储存条件进行严格控制，确保药品在储存过程中保持稳定性和有效性。

19.医疗机构应当对高危药品的使用进行定期评估，评估内容包括药品的使用频率、不良反应发生情况、患者满意度等。

四、判断题(共5题)

20.医疗机构可以对高危药品的储存条件进行放宽，只要药品在储存过程中不发生变质即可。()

A.正确B.错误

21.患者在使用高危药品后，若出现不良反应，医疗机构无需报告给药品监督管理部门。()

A.正确B.错误

22.医疗机构在采购高危药品时，可以不进行供应商资质审核。()

A.正确