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2026年度执业药师继续教育公需科目考试真题含解析及答案

考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________

一、选择题（共15题，每题2分，共30分）

1、以下哪种药物属于抗病毒药物

A.阿司匹林

B.甲硝唑

C.阿昔洛韦

D.青霉素

答案：C

解析：阿昔洛韦是抗病毒药物，用于治疗疱疹病毒感染。

2、药品储存时，库房温度要求为常温的范围是

A.0°C～10°C

B.10°C～20°C

C.15°C～25°C

D.20°C～30°C

答案：C

解析：常温一般指15°C～25°C，属于药品储存的标准温度范围之一。

3、药品说明书上的“用法用量”部分不包含哪项内容

A.服用剂量

B.服用方式

C.服用时长

D.所有禁忌

答案：D

解析：“用法用量”通常不包含所有禁忌，禁忌内容一般在“注意事项”或“禁忌症”部分。

4、药品不良反应是指

A.用药后出现的意外反应

B.用药后出现的严重过敏反应

C.停药后出现的副作用

D.与用药无关的疾病

答案：A

解析：药品不良反应指的是在正常用法用量下，用药后出现的与治疗目的无关的有害反应。

5、以下哪项不是药品批准文号的组成部分

A.国药准字

B.H

C.Z

D.X

答案：D

解析：X代表进口药品，H代表化学药品，Z代表中成药，国药准字为通用标识。

6、处方药与非处方药的主要区别是

A.药物毒性大小

B.是否需要医师处方

C.药物价格高低

D.药物剂型

答案：B

解析：处方药需在医师指导下使用，非处方药则可在药店直接购买。

7、药品包装上的“OTC”标识代表

A.品牌药

B.基本药物

C.非处方药

D.医保药品

答案：C

解析：OTC是Over-The-Counter的缩写，表示非处方药。

8、药品储存中的“阴凉处”是指

A.0°C～10°C

B.10°C～20°C

C.15°C～25°C

D.20°C～30°C

答案：B

解析：阴凉处指温度不超过20°C。

9、制药企业生产药品必须具备的许可证是

A.营业执照

B.GMP认证

C.产品注册证

D.药品生产许可证

答案：D

解析：药品生产许可证是制药企业进行药品生产的法定前提条件。

10、药品标签上的“有效期至”表示

A.生产日期

B.药品可使用截止日期

C.药品拆封日期

D.药品注册日期

答案：B

解析：“有效期至”表示药品可使用的截止日期，超过该日期药品可能失效。

11、药品质量标准中的“含量均匀度”是指

A.药品含水量

B.各单剂量含量差异程度

C.药品稳定性

D.药品溶解度

答案：B

解析：含量均匀度是评价药品各单剂量中有效成分含量差异的指标。

12、药品流通企业必须执行的法规是

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GDP

答案：B

解析：GSP（药品经营质量管理规范）是药品流通企业必须执行的法规。

13、药品召回制度中，三级召回适用于

A.可能引起严重健康危害

B.有可能引起健康危害

C.引起暂时的健康问题

D.没有健康危害的药品

答案：C

解析：三级召回适用于可能引起暂时的健康问题及使用后可能引发健康危害的药品。

14、药品不良反应报告的主体是

A.患者

B.医疗机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

答案：B

解析：医疗机构是药品不良反应报告的主要主体，负责收集和上报相关数据。

15、药品说明书中的“适应症”是指

A.药品的市场价格

B.药品适用于治疗哪些疾病

C.药品的化学成分

D.药品的储存条件

答案：B

解析：适应症是药品说明书中标明的该药品可以用于治疗的疾病。

二、填空题（共10题，每题2分，共20分）

16、药品标签上“生产批号”一般用______表示。

答案：12

解析：

17、药品储存温度要求为“阴凉处”的，温度不得超过______°C。

答案：20

解析：阴凉处的温度上限为20°C。

18、《药品管理法》规定，药品生产企业应在药品上市后______年内进行上市后研究。

答案：5

解析：药品上市后研究一般在上市后5年内进行。

19、药品不良反应报告的最短上报时间是发现之日起______日内。

答案：15

解析：药品不良反应需在15日内上报。

20、医疗机构应将药品不良反应案例______向药品生产企业报告。

答案：定期

解析：医疗机构应对药品不良反应进行定期上报。

21、药品质量标准中的______是评价药品是否符合质量要求的关键指标。

答案：含量均匀度

解析：含量均匀度是药品质量控制的重要指标。

22、药品上市许可持有人应建立药品____