2025年执业药师继续教育公需科目考试试卷含答案.docxVIP

2025年执业药师继续教育公需科目考试试卷含答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.执业药师的职业道德准则中，哪一项是要求药师在药品使用过程中应遵循的原则？()

A.客观公正

B.诚实守信

C.尊重患者

D.保守秘密

2.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合哪些要求？()

A.符合药品生产质量管理规范（GMP）

B.符合药品经营质量管理规范（GSP）

C.符合药品使用质量管理规范

D.符合药品研发质量管理规范

3.以下哪项不属于药品不良反应？()

A.药物引起的副作用

B.药物引起的毒性反应

C.药物引起的过敏反应

D.药物引起的依赖性

4.执业药师在处方调剂过程中，发现患者存在不合理用药情况，应如何处理？()

A.忽略不计，继续调剂

B.通知医生修改处方

C.询问患者是否了解用药情况

D.强制患者停药

5.《药品管理法》规定，药品经营企业应建立健全哪些制度？()

A.药品采购制度

B.药品销售制度

C.药品质量管理制度

D.以上都是

6.执业药师在药品宣传中，不得夸大药品疗效，以下哪种行为属于夸大宣传？()

A.实事求是地介绍药品作用

B.强调药品的副作用

C.超出药品说明书范围的宣传

D.介绍药品的适应症

7.以下哪项不属于执业药师继续教育的内容？()

A.药品法律法规

B.药品质量管理

C.药物经济学

D.药品广告审查

8.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产许可证有效期为多少年？()

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久

9.执业药师在药品使用过程中，发现患者存在药物滥用情况，应如何处理？()

A.忽略不计，继续服务

B.告知患者滥用药物的危害

C.通知医生调整治疗方案

D.强制患者停药

10.以下哪项不属于药品不良反应监测的内容？()

A.药物引起的副作用

B.药物引起的毒性反应

C.药物引起的过敏反应

D.药品说明书中的不良反应

二、多选题(共5题)

11.执业药师在药品使用过程中，应当关注哪些患者群体用药安全？()

A.儿童患者

B.老年患者

C.妇女患者

D.慢性病患者

E.免疫缺陷患者

12.药品不良反应报告的内容应包括哪些信息？()

A.患者基本信息

B.药品名称和规格

C.不良反应发生的时间

D.不良反应的严重程度

E.患者的既往病史

13.《药品管理法》对药品生产企业的生产质量管理有哪些要求？()

A.生产设施应当符合GMP要求

B.生产过程应当持续监控

C.生产人员应当具备相应资格

D.药品应当经过质量检验合格

E.应当建立药品召回制度

14.执业药师在药品宣传中，应遵守哪些原则？()

A.实事求是

B.不夸大疗效

C.不隐瞒副作用

D.不误导消费者

E.遵守相关法律法规

15.执业药师在患者用药咨询中，应提供哪些服务？()

A.解释药品说明书

B.提供用药指导

C.指导患者如何储存药品

D.告知患者药物相互作用

E.帮助患者选择合适的药品

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合______要求。

17.执业药师在调剂处方时，如发现处方存在不合理用药情况，应当______。

18.药品不良反应报告和监测制度是我国《药品管理法》中的一项重要内容，其目的是为了______。

19.执业药师在药品宣传中，不得进行虚假宣传，宣传内容应当以______为准。

20.《药品管理法》规定，药品经营企业应当建立健全______，确保药品质量。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品使用过程中，可以自行更改患者用药方案。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应一旦发生，患者应立即停止使用该药品。()

A.正确B.错误

23.药品广告可以随意夸大药品的疗效和适应症。()

A.正确B.错误

24.执业药师在药品销售过程中，可以不告知患者药品的副作用。()

A.正确B.错误

25.药品生产企业的生产许可证可以无限期使用。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品不良反应监测中的作用。

27.如何确保药品宣传内容的真实性和