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2025年事业单位工勤技能-陕西-陕西药剂员二级（技师）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《处方管理办法》，处方审核时药师应重点检查药品有效期，若发现有效期不足3个月，应怎么做？

A.允许使用并标注警示

B.退回医生重新开具

C.通知医生调整剂量

D.修改有效期后使用

【参考答案】B

【解析】《处方管理办法》规定，处方中的药品有效期不足3个月时，药师应退回医生重新开具，确保用药安全。选项B符合法规要求，其他选项均存在安全隐患或程序错误。

2、注射剂与下列哪种药物存在配伍禁忌？

A.碳酸氢钠

B.硫酸镁

C.维生素C

D.葡萄糖

【参考答案】C

【解析】维生素C与重金属盐类（如镁）静脉注射可能发生氧化还原反应，生成有害物质。选项C正确，其他药物通常可配伍使用。

3、中药制剂储存时需特别注意哪种温湿度条件？

A.0-5℃

B.25-30℃

C.60%RH以下

D.80%RH以下

【参考答案】C

【解析】中药制剂受潮霉变，储存湿度需控制在60%RH以下（选项C）。其他选项中，0-5℃适用于疫苗等生物制品，25-30℃为常温，80%RH易导致吸潮。

4、处方中麻醉药品需满足哪种剂量要求？

A.≥0.5mg

B.≥1mg

C.≥2mg

D.≥5mg

【参考答案】C

【解析】麻醉药品处方剂量需≥2mg（如吗啡片），且需注明“麻醉药品”字样。选项C符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定。

5、配制药液时发现器具清洁不合格，应立即采取什么措施？

A.继续操作

B.清洗后消毒

C.报告主管

D.更换新器具

【参考答案】B

【解析】器具清洁不合格需立即清洗并消毒（选项B）。选项A违反无菌操作原则，C和D未解决根本问题。

6、中药饮片炮制后需检查哪种质量标志？

A.气味

B.颜色

C.品牌标识

D.生产日期

【参考答案】B

【解析】炮制品需通过气味判断是否变质（选项B）。颜色变化可能由炮制工艺引起，品牌标识与生产日期非核心质量指标。

7、处方审核时发现药品存在两重通用名，应如何处理？

A.允许使用

B.退回医生修改

C.暂停使用

D.通知药监部门

【参考答案】B

【解析】两重通用名可能引发用药错误（选项B）。选项A存在风险，C和D未解决根本问题。

8、急诊药品柜的备用药品有效期需满足哪种要求？

A.≥6个月

B.≥1年

C.≥2年

D.≥3年

【参考答案】B

【解析】急诊药品有效期需≥1年（选项B）。选项A时间不足，C和D超出实际需求。

9、配伍禁忌表中未列出的药物组合，药师应如何处理？

A.直接配伍

B.暂停使用

C.报告药师长

D.修改处方

【参考答案】C

【解析】列出的药物组合需报告药师长评估（选项C选项A和D可能引发风险，B未解决问题。

10、中药制剂标签应包含哪种关键信息？

.生产批号

B.执行标准

C.批准文号

D.保存期限

【参考答案】D

【解析】标签必须标明保存期限（选项D）。其他选项中，批准文号和执行标准需标注但非“关键”，生产批号为必填项但非唯一关键。

11、根据《药品经营质量管理规范》，药品储存应避免哪些条件？A.光照B.高温C.湿度D.通风

A.光照

B.高温

C.湿度

D.通风

【参考答案】A

【解析】《药品经营质量管理规范》要求药品储存避免光照、高温和湿度，但通风是必要的。光照易导致药品分解，高温加速变质，湿度影响稳定性，故选A。

12、处方审核中，需重点关注药品相互作用的情况出现在哪种场景？A.慢性病患者B.过敏史C.配伍禁忌.用药史

A.慢性病患者

B.过敏史

C.配伍禁忌

D.用药史

【参考答案】C

【解析】配伍禁忌是处方审核的核心考点，直接关系到用药安全。即使患者无过敏史或用药史，也可能因药物成分相互作用引发不良反应，故选C。

13、中药饮片分类管理中，毒性中药应如何存放？A.普通货架B.专用冷藏柜C.双人双锁D.避光环境

A.普通货架

B.专用冷藏柜

C.双人双锁

D.避光环境

【参考答案】C

【解析】根据《中药材生产质量管理规范》，毒性中药需双人双锁管理，防止误用。冷藏柜用于温控药品，避光环境适用于光敏药材，普通货架不符合安全要求，故选C。

14、急救药品应存放于哪种设施？A.普通药房B.专用急救柜C.阴凉处D.常温保存

【】A.普通药房B.专用急救柜C.阴凉处D.常温保存

【参考答案】B

【解析】《医疗机构药事管理规范》明确规定急救药品须存放在专用急救柜，便于快速取用。阴凉处用于一般药品，常温保存不符合急救药品要求，故选B。

15、药品召回流程中，最关键的环节是？A.立即停止销售B.记录原因C.通知患者D.提交报告

A.立即停止销售

B