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2025执业药师资格真题专项训练

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题只有一个最佳答案）

1.根据我国《药品管理法》，药品生产企业、经营企业、医疗机构不得以任何方式贬低其他生产经营企业同种药品的价格，这一规定体现了药品价格管理的（）原则。

A.市场调节

B.公平竞争

C.政府指导

D.自愿交易

2.执业药师的执业范围不包括（）。

A.处方审核

B.药品调剂

C.药品保管

D.开具处方

3.药品批准文号的有效期届满前六个月，药品生产企业需要（）。

A.自动续期

B.向原审批部门申请延长期限

C.向省级药品监督管理部门申请变更

D.向行业协会申请备案

4.关于麻醉药品和精神药品储存的管理，以下说法错误的是（）。

A.应当设置专库或者专柜储存

B.专库或者专柜应当加锁并实行双人双锁管理

C.储存区域应有明显标识

D.可以与其他普通药品混合存放

5.药品说明书中的【用法用量】项，对于处方药通常不包括（）。

A.给药途径

B.成人一次用量

C.儿童剂量计算公式

D.疗程

6.患者，女，58岁，因高血压服用硝苯地平片，近日出现头痛、面部潮红、踝部水肿。该患者最可能出现的药物不良反应是（）。

A.过敏反应

B.胃肠道反应

C.心血管系统不良反应

D.神经系统不良反应

7.以下关于药物吸收的描述，错误的是（）。

A.口服给药的药物，胃排空速度会影响吸收速率

B.药物在胃肠道中的溶解度是影响吸收的重要因素

C.药物剂型（如溶液剂、胶囊剂）不影响吸收过程

D.细胞膜的性质会影响药物的跨膜转运

8.下列哪种剂型的药物最适合需要长期、定时、定量给药的患者？（）

A.注射剂

B.气雾剂

C.缓控释制剂

D.栓剂

9.药物分析中，采用高效液相色谱法（HPLC）测定药物含量时，通常使用（）作为分离效能指标。

A.分辨率（Rs）

B.理论塔板数（N）

C.容量因子（K）

D.保留时间（tR）

10.某药物具有非线性药代动力学特征，这意味着（）。

A.药物吸收过程很快

B.药物排泄过程很慢

C.低剂量时吸收快，高剂量时吸收慢

D.药物在体内浓度与剂量不成正比关系

11.下列关于生物等效性的说法，正确的是（）。

A.指不同厂家生产的同种药品具有相同的疗效

B.指不同剂型同一药品的生物利用度相同

C.指药学等效的制剂具有相同的生物利用度

D.指制剂中活性成分的含量相同

12.在处方审核中，药师发现患者同时服用阿司匹林和华法林，应重点关注（）风险。

A.降压作用增强

B.出血风险增加

C.肝脏毒性增加

D.肾脏毒性增加

13.药物警戒的主要目的是（）。

A.提高药品销售额

B.监控药品在上市后期的安全性

C.制定药品定价策略

D.规范药品广告宣传

14.患者，男，70岁，患有高血压和糖尿病，需要长期服药。药师在提供用药指导时，应特别强调（）。

A.药品的价格

B.药品的品牌

C.药品的用法用量和潜在的不良反应

D.药品的进口产地

15.中药调剂过程中，对于需要特殊煎煮的中药（如先煎、后下、包煎），药师应（）。

A.由患者自行决定煎煮方法

B.仅在处方上注明，不进行指导

C.向患者或家属详细说明煎煮方法

D.忽略这些要求，按常规煎煮

16.药品储存环境中，温度过高会导致（）。

A.药物含量下降

B.药物外观发生变化（如变色、结块）

C.药物有效期缩短

D.以上都是

17.处方审核的“四查十对”中，“查用药适宜性”主要关注（）。

A.处方是否符合医保报销规定

B.药物用法用量是否适宜，是否有潜在相互作用

C.处方是否为电子处方

D.开方医师的资质是否合法

18.以下哪种情况不属于药品召回的启动情形？（）

A.药品存在安全隐患

B.药品标签、说明书内容存在虚假信息

C.药品有效成分含量低于标准

D.生产该药品的企业