药品管理法知识测试.docVIP

药品管理法知识测试

一、判断题

1.新修订的《中华人民共和国药品管理法》于2019年8月26日颁布，共计12章155条。

答案：√

2.药品上市许可持有人对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

答案：√

3.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其它与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

答案：√

4.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构可以从任何渠道购进药品，无需考虑供应商资质。

答案：×

5.生产、销售假药的，罚款金额为违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下。

答案：√

二、单选题

1