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- 2026-02-11 发布于河南
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2025年药物合成考试题及答案
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.有机合成中,常用的保护基有哪些?()
A.醛基
B.酮基
C.羟基
D.羧基
2.在有机合成中,常用的亲电试剂有哪些?()
A.碱
B.酸
C.酸酐
D.醇
3.有机合成中,哪种反应类型通常用于构建碳-碳键?()
A.硅化反应
B.氢化反应
C.碳化反应
D.硅烷化反应
4.在有机合成中,哪种溶剂通常用于消除反应中的副产物?()
A.水溶液
B.乙醇
C.乙醚
D.氯仿
5.有机合成中,哪种反应类型通常用于构建碳-氮键?()
A.氨化反应
B.氧化反应
C.氢化反应
D.硅烷化反应
6.在有机合成中,哪种保护基可以保护羟基不受氧化?()
A.醛基
B.酮基
C.羧基
D.硅烷基
7.有机合成中,哪种反应类型通常用于构建碳-氧键?()
A.氧化反应
B.硅烷化反应
C.氢化反应
D.硅化反应
8.在有机合成中,哪种溶剂通常用于进行缩合反应?()
A.水溶液
B.乙醇
C.乙醚
D.氯仿
9.有机合成中,哪种反应类型通常用于构建碳-碳双键?()
A.硅化反应
B.氢化反应
C.硅烷化反应
D.烯化反应
二、多选题(共5题)
10.在药物分子设计中,以下哪些因素对化合物的药代动力学特性有重要影响?()
A.分子量
B.分子极性
C.分子体积
D.疏水性
E.水溶性
11.以下哪些反应类型可以用于合成药物中的手性中心?()
A.酰化反应
B.氢化反应
C.酯交换反应
D.Diels-Alder反应
E.Witting反应
12.在药物合成过程中,以下哪些方法可以用于提高反应的立体选择性?()
A.使用手性催化剂
B.使用手性溶剂
C.控制反应条件
D.使用非手性催化剂
E.使用手性辅剂
13.以下哪些物质在药物合成中可以作为保护基团使用?()
A.硅烷基
B.醛基
C.酮基
D.羧基
E.氨基
14.在药物分子设计中,以下哪些结构特征有助于提高药物的生物利用度?()
A.良好的脂溶性
B.低水溶性
C.高稳定性
D.良好的口服生物利用度
E.低毒副作用
三、填空题(共5题)
15.在药物合成中,常用的消除副产物的方法是使用什么类型的溶剂?
16.在构建药物分子中的碳-碳双键时,常用的反应类型是?
17.在药物分子设计中,提高药物的口服生物利用度的一个关键因素是?
18.在药物合成中,用于保护羰基化合物官能团的常用保护基是?
19.在药物分子设计中,用于提高药物稳定性的一个重要策略是?
四、判断题(共5题)
20.在药物合成中,所有反应都要求在无水条件下进行。()
A.正确B.错误
21.Diels-Alder反应只能生成顺式二烯。()
A.正确B.错误
22.药物分子中的手性中心越多,其活性通常越高。()
A.正确B.错误
23.在药物合成中,使用手性催化剂可以保证反应的立体选择性。()
A.正确B.错误
24.药物分子中的极性基团越多,其生物活性通常越强。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
25.请简要说明药物分子设计中考虑生物利用度的几个关键因素。
26.在药物合成中,如何提高反应的立体选择性?
27.请解释什么是Wittig反应,并说明其在药物合成中的应用。
28.在药物合成过程中,如何选择合适的溶剂?
29.请讨论药物分子中手性中心的重要性及其对药物活性的影响。
2025年药物合成考试题及答案
一、单选题(共10题)
1.【答案】A
【解析】醛基和酮基常用于保护羰基化合物,避免在合成过程中发生不必要的反应。
2.【答案】A
【解析】碱是常用的亲电试剂,可以与多种有机化合物发生反应。
3.【答案】B
【解析】氢化反应是构建碳-碳键的常用方法,如Wittig反应。
4.【答案】C
【解析】乙醚是一种常用的溶剂,可以用于消除反应中的副产物。
5.【答案】A
【解析】氨化反应是构建碳-氮键的常用方法,如Hantzsch反应。
6.【答案】D
【解析】硅烷基可以保护羟基不受氧化,因为硅烷基的氧化产物相对稳定。
7.【答案】A
【解析】氧化反应是构建碳-氧键的常用方
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