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  • 2026-02-11 发布于河南
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2025年药物合成考试题及答案

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.有机合成中,常用的保护基有哪些?()

A.醛基

B.酮基

C.羟基

D.羧基

2.在有机合成中,常用的亲电试剂有哪些?()

A.碱

B.酸

C.酸酐

D.醇

3.有机合成中,哪种反应类型通常用于构建碳-碳键?()

A.硅化反应

B.氢化反应

C.碳化反应

D.硅烷化反应

4.在有机合成中,哪种溶剂通常用于消除反应中的副产物?()

A.水溶液

B.乙醇

C.乙醚

D.氯仿

5.有机合成中,哪种反应类型通常用于构建碳-氮键?()

A.氨化反应

B.氧化反应

C.氢化反应

D.硅烷化反应

6.在有机合成中,哪种保护基可以保护羟基不受氧化?()

A.醛基

B.酮基

C.羧基

D.硅烷基

7.有机合成中,哪种反应类型通常用于构建碳-氧键?()

A.氧化反应

B.硅烷化反应

C.氢化反应

D.硅化反应

8.在有机合成中,哪种溶剂通常用于进行缩合反应?()

A.水溶液

B.乙醇

C.乙醚

D.氯仿

9.有机合成中,哪种反应类型通常用于构建碳-碳双键?()

A.硅化反应

B.氢化反应

C.硅烷化反应

D.烯化反应

二、多选题(共5题)

10.在药物分子设计中,以下哪些因素对化合物的药代动力学特性有重要影响?()

A.分子量

B.分子极性

C.分子体积

D.疏水性

E.水溶性

11.以下哪些反应类型可以用于合成药物中的手性中心?()

A.酰化反应

B.氢化反应

C.酯交换反应

D.Diels-Alder反应

E.Witting反应

12.在药物合成过程中,以下哪些方法可以用于提高反应的立体选择性?()

A.使用手性催化剂

B.使用手性溶剂

C.控制反应条件

D.使用非手性催化剂

E.使用手性辅剂

13.以下哪些物质在药物合成中可以作为保护基团使用?()

A.硅烷基

B.醛基

C.酮基

D.羧基

E.氨基

14.在药物分子设计中,以下哪些结构特征有助于提高药物的生物利用度?()

A.良好的脂溶性

B.低水溶性

C.高稳定性

D.良好的口服生物利用度

E.低毒副作用

三、填空题(共5题)

15.在药物合成中,常用的消除副产物的方法是使用什么类型的溶剂?

16.在构建药物分子中的碳-碳双键时,常用的反应类型是?

17.在药物分子设计中,提高药物的口服生物利用度的一个关键因素是?

18.在药物合成中,用于保护羰基化合物官能团的常用保护基是?

19.在药物分子设计中,用于提高药物稳定性的一个重要策略是?

四、判断题(共5题)

20.在药物合成中,所有反应都要求在无水条件下进行。()

A.正确B.错误

21.Diels-Alder反应只能生成顺式二烯。()

A.正确B.错误

22.药物分子中的手性中心越多,其活性通常越高。()

A.正确B.错误

23.在药物合成中,使用手性催化剂可以保证反应的立体选择性。()

A.正确B.错误

24.药物分子中的极性基团越多,其生物活性通常越强。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简要说明药物分子设计中考虑生物利用度的几个关键因素。

26.在药物合成中,如何提高反应的立体选择性?

27.请解释什么是Wittig反应,并说明其在药物合成中的应用。

28.在药物合成过程中,如何选择合适的溶剂?

29.请讨论药物分子中手性中心的重要性及其对药物活性的影响。

2025年药物合成考试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】A

【解析】醛基和酮基常用于保护羰基化合物,避免在合成过程中发生不必要的反应。

2.【答案】A

【解析】碱是常用的亲电试剂,可以与多种有机化合物发生反应。

3.【答案】B

【解析】氢化反应是构建碳-碳键的常用方法,如Wittig反应。

4.【答案】C

【解析】乙醚是一种常用的溶剂,可以用于消除反应中的副产物。

5.【答案】A

【解析】氨化反应是构建碳-氮键的常用方法,如Hantzsch反应。

6.【答案】D

【解析】硅烷基可以保护羟基不受氧化,因为硅烷基的氧化产物相对稳定。

7.【答案】A

【解析】氧化反应是构建碳-氧键的常用方

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