专题四遗传的基本规律和人类遗传病
第八讲伴性遗传和人类遗传病
考点二人类遗传病;必备知识;1.判断人类遗传病遗传方式的一般程序
;如果此时还不能确定遗传方式,可结合题干中的信息进一步判断:
①某个体不携带致病基因;
②其中一种病为伴性遗传病;
③电泳图:一般电泳条带最多的为杂合子;
④基因测序也可作为判断依据。
;(2025·广东)若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2(M和N表示正常,m和n表示异常),理论上会形成两种变异类型且效应不同(如图),但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测,有助于该遗传病的风险评
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