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选修化学基础知识点

化学反应原理

1.化学反应与能量

-反应热：化学反应过程中吸收或放出的热量，用\(\DeltaH\)表示，单位是\(kJ/mol\)。吸热反应\(\DeltaH0\)，放热反应\(\DeltaH0\)。例如，\(H_{2}(g)+\frac{1}{2}O_{2}(g)=H_{2}O(l)\)\(\DeltaH=-285.8kJ/mol\)，此反应为放热反应。

-热化学方程式：表明反应所放出或吸收热量的化学方程式。书写时要注明物质的状态、反应热数值及单位等。如\(2H_{2}(g)+O_{2}(g)=2H_{2}O(g)\)\(\DeltaH=-483.6kJ/mol\)与\(2H_{2}(g)+O_{2}(g)=2H_{2}O(l)\)\(\DeltaH=-571.6kJ/mol\)，由于水的状态不同，反应热不同。

-盖斯定律：化学反应的反应热只与反应的始态（各反应物）和终态（各生成物）有关，而与具体反应进行的途径无关。利用盖斯定律可通过已知反应的反应热计算未知反应的反应热。

2.化学反应速率和化学平衡

-化学反应速率：用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示，表达式为\(v=\frac{\Deltac}{\Deltat}\)，单位是\(mol/(L\cdots)\)或\(mol/(L\cdotmin)\)。影响化学反应速率的因素有浓度、压强、温度、催化剂等。增大反应物浓度、升高温度、增大压强（对有气体参与的反应）、使用催化剂都能加快反应速率。

-化学平衡：在一定条件下的可逆反应里，正反应速率和逆反应速率相等，反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。化学平衡常数\(K\)只与温度有关，\(K=\frac{[C]^{c}[D]^{d}}{[A]^{a}[B]^{b}}\)（对于反应\(aA+bB\rightleftharpoonscC+dD\)）。当\(QK\)，反应向逆反应方向进行；\(QK\)，反应向正反应方向进行；\(Q=K\)，反应处于平衡状态。

-化学平衡移动原理（勒夏特列原理）：如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、压强或温度等），平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。

物质结构与性质

1.原子结构与性质

-原子结构：原子由原子核和核外电子构成，原子核由质子和中子组成。电子在核外是分层排布的，电子层用\(n=1、2、3、4、5、6、7\)表示，分别对应\(K、L、M、N、O、P、Q\)。电子排布遵循能量最低原理、泡利原理和洪特规则。例如，\(N\)原子的电子排布式为\(1s^{2}2s^{2}2p^{3}\)。

-元素周期律：元素的性质随着原子序数的递增而呈周期性变化。同周期从左到右，原子半径逐渐减小，金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强；同主族从上到下，原子半径逐渐增大，金属性逐渐增强，非金属性逐渐减弱。元素的第一电离能、电负性等也呈现周期性变化。

2.分子结构与性质

-共价键：原子间通过共用电子对所形成的相互作用。共价键具有饱和性和方向性。共价键分为\(\sigma\)键和\(\pi\)键，\(\sigma\)键比\(\pi\)键稳定。例如，\(N_{2}\)分子中含有\(1\)个\(\sigma\)键和\(2\)个\(\pi\)键。

-分子的立体构型：可以根据价层电子对互斥理论（VSEPR模型）判断。对于\(AB_{n}\)型分子，若中心原子\(A\)的价层电子对数为\(2\)，则分子呈直线形，如\(CO_{2}\)；价层电子对数为\(3\)，分子呈平面三角形，如\(BF_{3}\)；价层电子对数为\(4\)，分子呈四面体形，如\(CH_{4}\)。

-分子间作用力：包括范德华力和氢键。范德华力随相对分子质量的增大而增大，影响物质的熔沸点等物理性质。氢键是一种特殊的分子间作用力，比范德华力强，对物质的熔沸点、溶解性等有显著影响，如\(H_{2}O\)的沸点比\(H_{2}S\)高是因为\(H_{2}O\)分子间存在氢键。

3.晶体结构与性质

-晶体类型：分为离子晶体、金属晶体、原子晶体和分子晶体。离子晶体由阴、阳离子通过离子键结合而成，如\(NaCl\)，具有较高的熔点和沸点；金属晶体由金属阳离子和自由电子通过金属键结合，有良好的导电性、导热性和延展性；原子晶体由原子通过共价键结合形成空间网状结构，如金刚石，硬度大、熔点高；分子晶体由分子通过分子间作用力结合，熔沸点较低。

-晶体的堆积模型：金属晶体常见的堆积模型有简单立方堆积、体心立方堆积、面心立方最密堆积和六方最密堆积。