医学免疫学核心概念:免疫应答、抗原与免疫细胞互动机制.pdfVIP

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  • 2026-02-12 发布于四川
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医学免疫学核心概念:免疫应答、抗原与免疫细胞互动机制.pdf

免疫应答(immuneresponse):免疫系统针对抗原异物所发生的功能活动,包括对抗原的识别,

免疫细胞的活化、增值、分化和效应。

抗原(antigen,Ag):指凡能刺激机体免疫系统产生免疫应答,并能与免疫应答产物(抗体或

致敏淋巴细胞)发生特异性结合的物质。

免疫原性(immunogenicity):即抗原刺激机体产生免疫应答,诱导产生抗体或致敏淋巴细胞

的能力。

抗原性(antigenicity):抗原与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞在体内外发生特异性结合的

能力。

完全抗原(completeantigen):同时具有免疫原性和抗原性的物质称为完全抗原,又称免疫原。

不完全抗原(incompleteantigen):只能与抗原结合而不能刺激机体产生抗体者称为不完全抗

原或半抗原。

载体(carrier):赋予半抗原以免疫原性的蛋白质称为载体。

表位(抗原决定簇)(epitopeorantigenicdeterminsnt):抗原分子中决定抗原特异性的特殊化

学基团,称为抗原决定簇又称为表位。

胸腺依赖性抗原(thymus胸腺):TD-Ag需在Th细胞的参与下才能激活B细胞产生抗体。

胸腺非依赖性抗原:TI-Ag刺激B细胞产生抗体时无需Th细胞的辅助。

异嗜性抗原(heterophileabtigen):指一类与种属特异性无关,存在于人、动物、植物及微生

物组织之间的共同抗原,又称Foraaman抗原。

病原体相关分子模式(pathogen-associatedmolecularpattern)(PAMP):单核-巨噬细胞和树突

状细胞等固有免疫细胞直接识别病原体或其产物共有的在进化上高度保守,宿主本身不存在

的特定分子结构,这些特定的分子结构被称为病原体相关分子模式。

损伤相关的分子模式(damage-)(DAMP):于宿主本身受损或坏死的组织和某些激活的

免疫细胞,即机体自身细胞和组织在特定条件下释放的内源性分子,称为损伤相关分子模式。

模式识别受体(PRR):PAMPs或DAMP能被固有免疫细胞表面相应的受体所识别,这些受

体被称为模式识别受体。

调理吞噬作用(opsonization):是指抗体、补体等调理素,促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗

原的作用。

调节性T细胞(regulaoryTcell)(Treg):具有免疫抑制功能的T细胞亚群。

抗原提呈细胞(APC)(antigen-presentingcell):是指能摄取和在细胞内加工处理抗原,并将

抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞,在机体的免疫识别、免疫应答及免疫调节中

发挥重要作用。

抗体(antibody,Ab)(功能性概念):由抗原刺激而产生并能与刺激其产生的抗生特异性

结合的、具有免疫功能的蛋白质,主要存在于中。

免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)(结构性概念):具有抗体活性或化学结构与抗体分子相似的

球蛋白。

可变区(V区):包括L链近N端1/2处(VL)的108~111个氨基酸残基,H链N端1/5或

1/4处(VH)118个氨基酸残基,其氨基酸的组成和排列顺序多变,称为可变区。

超变区(HVR):在可变区中,某些特定位置的氨基酸残基显示出更大的变异性称为超变区。

互补决定区(CDR):超变区为抗体与抗原的结合位置,又称为互补决定区(CDR)。

独特型(idiotype):是指在同一内,不同B细胞克隆所产生的免疫球蛋白分子V区以及

T、B细胞表面抗原受体V区所具有的抗原特异性标志。

免疫球蛋白的类转换(classswitch):Ig类转换,又称同种型转换,是指B细胞在受抗原刺激

后,首先合成IgM,然后转为合成IgG等其它类别。

多克隆抗体(polycolonalantibody,PcAb:抗原分子通常具有多个抗原决定簇,动物免疫后

可刺激多种具有相应抗原受体的B细胞发生免疫应答,因而可产生多种针对不同抗原决定

簇的抗体。这些由不同B细胞克隆产生的

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