宣贯培训(2026年)《YYT 1833.5—2024人工智能医疗器械 质量要求和评价 第5部分：预训练模型》.pptxVIP

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目录

一、揭秘预训练模型合规密码：专家深度剖析如何构建符合国家标准的AI医疗器械全生命周期质量体系与风险管理框架

二、从数据海洋到临床金矿：前瞻性解读预训练模型数据质量控制、溯源与治理体系构建的难点、热点与实战解决方案

三、算法黑箱如何透明？(2026年)深度解析标准对预训练模型算法性能评价、验证及可解释性要求的核心要点与实施路径

四、泛化能力是神话还是可达目标？专家视角下预训练模型在多样化临床场景中的鲁棒性、公平性评估与持续改进策略

五、软件即医疗器械（SaMD）时代：紧贴标准详解预训练模型作为医疗器械软件的生存周期过程、确认与配置管理要求

六、安全有效性评价的“度量衡”：全面拆