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属腐蚀与防护知识重点

属腐蚀与防护知识重点

属腐蚀、温氧化、吸氧腐蚀、析氢腐蚀、极化、碱脆、阴极保护、缓蚀剂、阳极极化

1.ΔGθ值愈负，则该属的氧化物愈稳定，即图中线的位置愈低，它所代表的氧化物就愈稳定。同时它还可以预测种属

还原另种属氧化物的可能性。

2.n型半导体是属过剩型氧化物，称为还原性半导体；P型半导体称为氧化型半导体，这类氧化物主要是通过电空

的迁移导电的。

3.氧化动学规律取决于氧化温度、时间、氧的压、属表状况以及预处理条件(它决定于合的组织)，同属在不同

条件下，或同条件下不同属的氧化规律往往是不同的。

4.属氧化的动学曲线体上可分为直线、抛物线、、对数及反对数规律五类，其中符合氧化反应的抛物线速度规律

表明氧化膜具有保护性。

5.在腐蚀学，通常规定电位较低的电极为阳极，电位较的电极为阴极。

6.腐蚀电池与原电池的区别：原电池是能够把化学能转变为电能，作出有功的装置；腐蚀电池是只能导致属破坏不

能对外作有功的短路电池。

7.阳极极化时电极的电位向正的向移动，产极化的原因有活化极化、浓差极化、电阻极化等。

8.阴极极化时电极电位向负的向移动，产极化的原因是阴极活化极化、阴极浓差极化。在实践中，阴极浓差极化阳极极

化重要得多。

9.凡是能消除或抑制原电池阳极或阴极极化过程的均叫作去极化。最重要最常见的两种阴极去极化反应是：氢离和氧分

阴极还原反应。

10.锌、铁等属及其合在海、潮湿、壤和中性盐溶液中的腐蚀，其阴极过程主

要是氧去极化反应。

11.在酸性介质中般电位负的属如Fe、Zn等均能发氢去极化腐蚀，电位更负的属Mg及其合在中或中性盐溶液中

也能发此腐蚀。

12.引起属钝化的因素有化学及电化学两种。前者引起的钝化，般是由强氧化剂引起的；后者是指外加电流的阳极极化产

的钝化。

13.某些活性的阴离，如SCN—、卤素离C1—等对钝化膜的破坏作最。量研究表明，在含C1—离的镕液中，钝

化膜的结构发了改变。并且由于氮离半径，穿透强，最易透过膜内微的孔隙，并与属相互作形成可溶性的化合

物。

14.关于点蚀长机制众说纷坛，较公认的是蚀孔内的催化酸化机制，即闭塞电池作。

15不锈钢(18—8)中碳的质量分数般在0.02％~0.15％范围内，若从温缓冷室温，或者经淬后在回的过程中，量的

Cr23C6从奥体中析出，形成贫铬区，使奥体不锈钢的晶间腐蚀敏感性增加。

16.由于腐蚀的条件不同，锈层的成分和结构往往是很复杂的。般认为，锈层对于锈层下基体铁的离化将起到强氧化

剂的作，即锈蚀机理。

17.合元素对钢的耐腐蚀作主要是改变锈层的晶体结构及降低缺陷，提锈层的致密程度和对钢的附着。较有效的

合元素主要有Cu、P、Cr、Ni等，这些元素在钢表富集并形成晶态层即尖晶型氧化物，提钢在环境中的耐蚀

能。18.防材料腐蚀可以从材料本、环境和界三考虑。材料防护技术主要有以下种式：正确选耐蚀材料和

合理的结构设计；腐蚀环境的改善；表防蚀处理；电化学保护等。

1、属腐蚀：属与它所在的环境介质之间发化学、电化学或物理作，引起属的变质和破坏。

腐蚀：材料由于环境的作引起的变质和破坏。腐蚀是材料受环境介质的化学、电化学和物理作产的损坏或变质现象。

2、在实际实践中，腐蚀控制的法很多，总结主要如下：

（1）根据材料的使环境，正确的选属材料或属材料。

（2）对产品进合理的机构设计和艺设计，减少其在加环节中腐蚀；

（3）采有效的改善腐蚀环境的措施；

（4）采电化学保护法；

（5）材料表使保护涂层。

3、属的温腐蚀：属在温下与环境中的氧、硫、氮、碳等发反应导致属的变质或破坏的过程。

义属温腐蚀：温氧化（属腐蚀=失电氧化过程）

狭义属温腐蚀：属与环境中的氧反应形成氧化物

属的温氧化是指属在温相环境中和氧或含氧物质(如蒸汽、CO2、SO2等)发化学反应，变为属氧化物。

注：温是指相对于材料的使温度，与材料本性质、作环境等有关。

4、毕林-彼得沃尔斯（Pilling-Bedworth）原理或P-B：氧化过程中成的属氧化膜的体积(VMeO)与成这些氧化膜所消

耗的属的体积（VMe）之值。

式中M—属氧化物的分量；

n—属氧化物中属原数；

A—属的原量；