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药理学模拟卷

武汉理学药理学课程模拟试卷姓名专业年级学号得分*答题必须做在答题纸上，做在试卷上效。

、是题（每题1分，计15分。对的涂“A”，错的涂“B”）

1、药物的安全性通常治疗指数（LD

50/ED

50

）表，其值越相对越安全。

2、单独使果芸碱可防虹膜与晶状体粘连。

3、阿托品能对抗有机磷酸酯类中毒引起的中枢症状。

4、琥珀胆碱是除极化型肌松药，若应过量，可新期的明解救。

5、黄碱短期内反复给药，作逐渐减弱，称为抗药性。

6、服催眠药中毒患者，最好硫酸镁导泻，以快速排出毒物。

7、螺内酯作的发挥依赖于体内醛固酮的存在，对切除肾上腺的动物效。

8、强苷的作是直接兴奋β受体。

9、长期使普萘洛尔后突然停会加重绞痛。

10、药物的浆半衰期是指药浓度下降半的时间,其长短取决于原药浓度.

11、竞争性拮抗药与激动药并时，增加激动药的剂量，仍可使药理效应保持在激动药单

时的平。

12、异丙肾上腺素治疗管哮喘如剂量过，易产律失常，引起动过速甚室颤

死亡。

13、四环素可引起幼釉质发育不全。

14、喹诺酮类药物如诺氟沙星是β-内酰胺类药物。

15、旦发青霉素过敏性休克，应先即下或肌注射肾上腺素。

、单项选择题（每题1分，计25分）

16、有药物给静脉注射产轻度动过速，但不改变平均压，该药还扩瞳孔并减

少汗腺分泌，该药不透过脑屏障，试问该药属于以下哪类

A.α受体阻滞剂

B.β受体激动剂

C.M受体阻滞剂

D.N受体阻滞剂

E.N受体激动剂

17、诱导肝药酶的药物是

A.阿司匹林

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.苯巴妥

E.阿托品

18、药物的内在活性（效应）是指

A.药物穿透物膜的能

B.药物激动受体的能

C.药物溶性

D.药物对受体亲和的

E.药物与浆蛋结合的能

19、对胆碱脂酶抑制药，下列不可应的情况是

A.青光眼

B.重症肌

C.术后肠乏

D.房室传导阻滞

E.阿尔茨海默病

20、与阿托品的作相较，东莨菪碱最显著的差异是

A.抑制腺体分泌

B.松弛胃肠平滑肌

C.松弛管平滑肌

D.中枢抑制作

E.扩瞳、升眼压

21、具有舒张肾管的拟肾上腺素药是

A.间羟胺

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.黄碱

22、过量氯丙嗪引起的低压，选对症治疗药物是

A.异丙肾上腺素

B.黄碱

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.多巴胺

23、微量肾上腺素与局药配伍的主要是

A.防过敏性休克

B.中枢镇静作

C.局部管收缩，促进

D.延长局药作时间及防吸收中毒

E.防出现低压

24、普萘洛尔抗甲状腺作的机制是

A.抑制碘的摄取

B.抑制甲状腺激素的合成

C.抑制T

4转化为T

3

D.拮抗促甲状腺激素的作

E.抑制甲状腺过氧化酶

25、吗啡呼吸抑制作的机制为

A提呼吸中枢对O

2的敏感性B降低呼吸中枢对O

2

的敏感性

C提呼吸中枢对CO

2的敏感性D降低呼吸中枢对CO

2

的敏感性E激动κ受体

26、氯丙嗪的药理作不包括

A.镇吐作

B.M胆碱受体阻断作

C.α受体阻断作

D.β受体阻断作

E.抑制长激素分泌

27、源性哮喘宜选

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.哌替啶

E.多巴胺

28、冬眠合剂的组成是

A.芬太尼+氯丙嗪

B.哌替啶＋氯丙嗪

C.吗啡+氯丙嗪＋异丙嗪

D.哌替啶+氯丙嗪＋异丙嗪

E.哌替啶＋芬太尼+氯丙嗪

29、管哮喘禁

A.黄碱

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.普奈洛尔

E.地塞松

30、主要通过扩张外周管，降低肌耗氧量，于治疗绞痛的药物是

A.哌唑嗪

B.肼屈嗪

C.硝酸油

D.硝普钠

E.卡托普利

31、长期应氢氯噻嗪，其降压机制为

A.抑制ACE

B.抑制Na＋-Ca2+交换，降低管张

C.抑制中枢咪唑林受体

D.降低容量减轻脏前负荷

E.抑制肾素分泌

32、下列哪种药物与呋噻合可增强毒性

A.头孢菌素

B.青霉素

C.氨基糖苷类抗素

D.氯霉素

E.四环素

33、有关肝素的药理作机制，下列说法正确的是

A.直接灭活凝因II

a、VII

a

、IX

a

、X

a

B.直接与凝