电化学腐蚀原理与防护方法.pdfVIP

一电化学腐蚀原理

1．腐蚀电池(原电池或微电池)

金属的电化学腐蚀是金属与介质接触时发生的自溶解过程。在这个过程中金属被氧化，

所释放的电子完全为氧化剂消耗，构成一个自发的短路电池，这类电池被称之为腐蚀电池。

腐蚀电池分为三（或二）类：（1）不同金属与同一种电解质溶液接触就会形成腐蚀电池。

例如：在铜板上有一铁铆钉，其形成的腐蚀电池。

铁作阳极（负极）发生金属的氧化反应：

Fe→Fe2++2e-；（Fe→Fe2++2e）＝－0.447V.

阴极（正极）铜上可能有如下两种还原反应：

(a)在空气中氧分压=21kPa时：O2+4H＋＋4e-→2H2O；

(O2+4H＋＋4e-→2H2O)＝1.229V,

(b)没有氧气时，发生2H++2e-→H2；（2H++2e-→H2）＝0V，

有氧气存在的电池电动势E1=1.229－(-0.447)＝1.676V;没有氧气存在时，电池的电动

势E2＝0-(-0.447)=0.447V。可见吸氧腐蚀更容易发生，当有氧气存在时铁的锈蚀特别严重。

铜板与铁钉两种金属(电极)连结一起，相当于电池的外电路短接，于是两极上不断发生上述

氧化—还原反应。

Fe氧化成Fe2+进入溶液，多余的电子转向铜极上，在铜极上O2与H＋发生还原反应，

消耗电子，并且消耗了H＋，使溶液的pH值增大。

在水膜中生成的Fe2+离子与其中的OH—离子作用生成Fe(OH)2，接着又被空气中氧

继续氧化，即：Fe2++2OH-→Fe(OH)24Fe(OH)2+2H2O+O2→4Fe(OH)3

Fe(OH)3乃是铁锈的主要成分。这样不断地进行下去，机械部件就受到腐蚀。

（2）电解质溶液接触的一种金属也会因表面不均匀或含杂质微电池。

例如工业用钢材其中含杂质(如碳等)，当其表面覆盖一层电解质薄膜时，铁、碳及电解

质溶液就构成微型腐蚀电池。

该微型电池中铁是阳极：Fe→Fe2++2e-

碳作为阴极：如果电解质溶液是酸性，则阴极上有氢气放出（2H++2e-→H2）；如果电

解质溶液是碱性，则阴极上发生反应O2+2H2O+4e-→4OH-。

总结：从上面的分析可以看出：所形成的腐蚀电池阳极反应一般都是金属的溶解过程：

M→Mz++ze-

阴极反应在不同条件下可以是不同的反应，最常见的有下列两种反应：

①在缺氧条件下，H+离子还原成氢气的反应（释氢腐蚀）

2H++2e-→H2。（＝0.0V）

该反应通常容易发生在酸性溶液中和在氢超电势较小的金属材料上。

②氧气还原成OH-离子或H2O的反应（耗氧腐蚀）

中性或碱性溶液中O2+2H2O+4e—→4OH-。（＝0.401V）

在酸性环境中，O2+4H++4e-→2H2O（＝1.229V）

2．腐蚀电流一旦组成腐蚀电池之后，有电流通过电极，电极就要发生极化，因而研究极化

对腐蚀的影响是十分必要。在金属腐蚀文献中，将极化曲线(电势～电流关系)绘成直线（横

坐标采用对数标度），称为Evans(埃文斯)极化图（图10—8）。在Evans极化图中的电流

密度j腐蚀表示了金属腐蚀电流，实际上代表了金属的腐蚀速率。

影响金属表面腐蚀快慢（即腐蚀电流j）的主要因素：

①腐蚀电池的电动势——两电极的平衡电极电势差越大，最大腐蚀电流也越大。②金属

的极化性能——在其它条件相同的情况下，极化程度愈大（即极化曲线的斜率），腐蚀电流

愈小。

③氢超电势——释氢腐蚀时，氢在金属表面析出的超电势逾大，极化曲线的斜率就逾大，

腐蚀电流反而减小。

二、金属的稳定性

在所“处环境下金属材料的稳定性如何？”是研究金属腐蚀与防腐首先必须考虑的问题。

因此，金属－水系统的电势—pH图无疑是很有用的工具。

1．电势（E）—pH关系的一般表达式

若有如下电极反应：xO(氧化态)+mH++ze-－→yR(还原态)+nH2O

例如：Fe3O4＋8H+＋2e-＝3Fe2+＋4H2O

式中O代表氧化态、R代表还原态；x，m，z，y，n为各反应物、产物的计量系数。

当T＝298.15K时

E＝－（10—14）

因pH=-lg[a(H+)],a(H2O)