胶体电泳实验步骤及注意事项.docxVIP

胶体电泳现象是胶体体系重要的动力学性质之一，通过观察胶体粒子在电场中的定向移动，不仅能直观理解胶体粒子带电本质，还可据此测定其电泳速率及ζ电势，对深入研究胶体稳定性具有重要意义。以下将结合实验操作的实际需求，详细阐述胶体电泳实验的规范步骤与核心注意事项。

一、实验原理简述

胶体粒子因表面吸附离子或自身电离等原因而带有电荷。在外加直流电场作用下，带电胶体粒子会向与其所带电荷相反的电极方向移动，此现象即为电泳。本实验通常以氢氧化铁胶体为研究对象，其粒子一般带正电荷，在电场中向阴极移动。实验通过测定单位电场强度下胶体粒子的移动速率（电泳速率），结合相关公式可计算胶体的ζ电势，进而评估胶体的稳定性。

二、实验仪器与试剂准备

（一）主要仪器

直流稳压电泳仪（输出电压可调，具备电流显示功能）

U型管电泳管（配套铂电极）

烧杯（不同规格）、玻璃棒、漏斗、滴管

秒表、直尺

电炉、石棉网（用于胶体制备）

透析袋、夹子（用于胶体纯化，若需）

（二）实验试剂

三氯化铁晶体（分析纯）

蒸馏水（或去离子水）

辅助液（如KCl溶液，浓度需与胶体的电导率匹配，具体浓度根据实验要求配置）

三、实验操作详细步骤

（一）胶体的制备与纯化

1.氢氧化铁胶体的制备

取一定量蒸馏水于烧杯中，加热至沸腾状态，在搅拌下缓慢滴加饱和三氯化铁溶液（注意滴加速度不宜过快，通常几滴即可），继续煮沸片刻，溶液呈红褐色时停止加热，得到氢氧化铁溶胶。此过程中，过量的氯离子可能影响胶体稳定性，若实验要求较高，需进行纯化。

2.胶体纯化（透析法，可选）

将制得的溶胶冷却后转移至透析袋中，扎紧袋口，悬挂于盛有蒸馏水的烧杯内，每隔一段时间更换蒸馏水，直至透析液中用硝酸银溶液检测无氯离子（或达到实验要求的纯度）。纯化后的溶胶应保存在洁净容器中，避免杂质污染。

（二）电泳管的准备与装样

1.仪器清洗

电泳管、烧杯、滴管等玻璃仪器需先用铬酸洗液或稀盐酸浸泡，再用自来水冲洗至中性，最后用蒸馏水润洗2-3次，确保内壁洁净无杂质，避免残留离子影响胶体带电状态。

2.辅助液的注入

关闭电泳管底部的活塞（或使用带支管的U型管时关闭支管活塞），将配置好的辅助液（如KCl溶液）沿管壁缓慢注入电泳管两侧管中，高度约为管长的1/3。注入时需注意避免产生气泡，若有气泡需用滴管小心吸出。

3.胶体溶液的加入

取一支长滴管，吸取适量胶体溶液。将滴管尖端插入电泳管一侧辅助液液面以下，缓慢挤出胶体溶液，使胶体在辅助液下方形成清晰的界面。此过程需极度耐心，避免搅动界面。随后以同样方法在另一侧管中加入胶体溶液，确保两侧胶体界面高度基本一致。

4.电极的安装

将铂电极小心插入两侧管的辅助液中，电极下端距胶体界面约1-2厘米，确保电极垂直且不与管壁接触。

（三）电路连接与电泳观察

1.线路连接

仔细检查电泳仪电源开关是否处于关闭状态，输出电压旋钮调至最小。按照“正极接电泳管一侧电极，负极接另一侧电极”的原则（具体正负极可根据胶体带电性质预判，如氢氧化铁胶体接负极一侧的界面应向阴极移动），用导线连接电泳仪与电泳管电极。连接完毕后需再次核对，确保无误。

2.通电与参数设定

打开电泳仪电源，缓慢调节输出电压至实验设定值（通常为几十至几百伏，具体根据胶体类型和电泳管尺寸确定）。注意观察电流变化，若电流过大或过小，需检查辅助液浓度是否合适或电路连接是否正常。

3.界面移动观察与记录

通电开始计时，每隔一定时间（如5分钟）用直尺测量胶体界面移动的距离，同时记录对应的电压值和时间。观察时视线应与界面保持水平，以减少读数误差。记录至少3-4组数据，确保结果具有统计学意义。实验过程中注意观察界面是否清晰，有无异常扰动。

（四）实验结束与仪器清理

1.停止通电

达到预设实验时间后，先将电泳仪电压旋钮调至最小，再关闭电源，断开导线连接。

2.废液处理

待电极完全放电后，将电泳管中的胶体和辅助液缓慢放出，倒入指定废液桶，不得随意倾倒。

3.仪器清洗

电泳管、电极等用自来水冲洗干净，必要时用蒸馏水润洗后倒置晾干。实验台面清理整洁，仪器归位。

四、实验关键注意事项

（一）胶体制备与纯化环节

三氯化铁滴加速度：制备氢氧化铁胶体时，若滴加过快或煮沸时间不足，易形成沉淀而非溶胶；若煮沸过久，则胶体颗粒可能聚集变大，稳定性降低。

透析彻底性：未纯化的胶体中含有过多电解质杂质，会压缩双电层，导致电泳速率异常甚至胶体聚沉，务必确保透析至无明显氯离子（或其他杂质离子）。

（二）装样操作要点

界面清晰是核心：辅助液与胶体溶液的密度差应尽可能小，注入时必须缓慢、平稳，避免搅动。若界面模糊，会导致测量误差增大，甚至无法读取数据。可采用“虹吸法”或“底部进样法”辅助装样，提升界面清晰度。

气泡排除：电泳管内及电