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物化实验报告_双液系的液平衡相图

双液系的液平衡相图

1.1实验的

1．沸点仪测定在常压下环已烷—醇的液平衡相图。

2．掌握阿贝折射仪的使法。

1.2实验原理

将两种挥发性液体混合，若该组分的蒸压不同，则溶液的组成与其平衡相的组成不同。在压保持定，组分系统

液达到平衡时，表液态混合物的沸点与平衡时组成关系的相图，称为沸点和组成(T-x)图。沸点和组成(T-x)的关系有下列三

种：(1)理想液体混合物或接近理想液体混合物的双液系，其液体混合物的沸点介于两纯物质沸点之间见图1(a)；(2)各组分蒸

压对拉乌尔定律产很的负偏差，其溶液有最恒沸点见图1(b)；(3)各组分蒸压对拉乌尔定律产很的正偏差，其溶

液有最低恒沸点见图1(c)。第(2)、(3)两类溶液在最或最低恒沸点时的液两相组成相同，加热蒸发的结果只使相总量增

加，液相组成及溶液沸点保持不变，这时的温度称恒沸点，相应的组成称恒沸组成。第类混合物可般精馏法分离出这

两种纯物质，第(2)、(3)类混合物般精馏法只能分离出种纯物质和另种恒沸混合物。

图1沸点组成图

为了测定元液系的T-x图，需在液达到平衡后，同时测定溶液的沸点、相和液相组成。

本实验是测定具有最低恒沸点的环烷—醇双液系的T-x图。法是沸点仪(图2)直接测定系列不同组成之溶液的液平

衡温度(即沸点)，并收集少量馏出液(即相冷凝液)及吸取少量溶液(即液相)，分别阿贝折射仅测定其折射率。为了求出相应

的组成，必须先测定已知组成的溶液的折射率，作出折射率对组成的作曲线，在此曲线上即可查得对应于样品折射率的组

成。

沸点仪的种类很多，图2所是种带有电阻丝加热的沸点仪。沸腾的溶液由喷嘴喷向温度计，因此可以测得蒸与液相平衡

的温度。相经冷凝后贮存在泡内。

图2沸点仪

1冷却，

2相冷凝液贮存泡，

3温度计，

4喷嘴，

5电炉丝，

6调压器

2实验操作

2.1实验药品、仪器型号及测试装置意图

1.仪器

沸点仪、调压器、阿贝折射仪（编）

SL-1超级恒温槽、1／10℃温度计、酒精温度计、滴管、放镜。

2.药品

环烷（分析纯；20℃时密度：0.778-0.779g/ml；Mr=84.16）、

醇（分析纯；20℃时密度：0.789-0.791g/ml；Mr=46.07)

各种浓度的环已烷—醇混合溶液。

2.2实验条件

（℃）（kPa）湿度（℃）（kPa）湿度

17.8102.7835%19.1102.7935%

2.3实验操作步骤及法要点

1．测定溶液的折射率

阿贝折射仪测定环烷、醇以及由环已烷—醇组成的标准溶液的折射率，作折射率对组成的作曲线。折射仪使

法见仪器5。

2．检查待测样品的浓度

在通电加热之前，检查沸点仪内的待测样品的浓度是否合适。若浓度不符合要求，则加环烷或醇调正。

3．测定液相和相组成

分别测定质量百分数为10％、30％、69.5％、92％、97．5％、100％的环已烷—醇溶液在沸点下的液相和相的组成。测

定法如下：

接通电源，通冷却，按要求调节调压器，加热溶液沸腾。待其温度计上所指的温

度保持恒定后，读下该温度值，同时停加热，并即在泡中取相冷凝液，迅速测定其折射率，冷却液相，然后滴管将

溶液搅均后取少量液相测定其折射率。若认为数据不可靠，重复上述操作。注意：每次测量折射率后，要将折射仪的棱镜打开

晾，以备下次测定。

4．绘图

由实验数据(温度可先不校正)绘制沸点——组成草图，根据图形决定补测若点数据。

5．注意事项

1）加热电阻丝的电压不得超过40V。

2）定要使体系达到液平衡即温度稳定后才能取样分析。

3）取样后的滴管不能倒置。

4）取相冷凝液的同时，停加热。待被测液相溶液冷却后测其折射率。

5）使阿贝折射仪时，棱镜不能触及硬物（特别是滴管）。棱镜上加被测溶液后即关闭镜头。实验中必须使同台

阿贝折射仪。

6）实验过程中必须在沸点仪的冷凝管中通冷却，使相全部冷凝。

3结果与讨论

3.1原始实验数据

1)原始实验测量数据

以下数据测定过程中阿贝折射仪（恒温槽）温度为25.0℃。

(a)环烷—醇标准溶液组成与折射率的测量数据

(b)双液系平衡温度、液相和相组成的测量数据

2)实验相关数据记录

3.2计算的数据、结果

1)环烷—醇标准溶液的组成——折射率作曲线

将表