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水产养殖用药管理协议2025年

甲方（养殖方）：_________（名称或姓名）

法定代表人/负责人：_________

地址：_________

联系电话：_________

乙方（供药方/服务方/监管方）：_________（名称或姓名）

法定代表人/负责人：_________

地址：_________

联系电话：_________

根据《中华人民共和国兽药管理条例》、《中华人民共和国农产品质量安全法》及相关法律法规规定，为规范水产养殖过程中的兽药使用与管理，保障水产品质量安全，维护双方合法权益，经双方友好协商，达成以下协议：

第一条适用范围与原则

本协议适用于甲方在其位于_________地址的养殖场内，对_________（养殖品种）进行的所有水产养殖用兽药采购、储存、使用及管理活动。协议履行应遵循合法合规、安全有效、经济合理、预防为主、规范使用的原则。

第二条兽药的采购与验收

2.1甲方承诺从合法的兽药生产企业或经营企业采购水产养殖用兽药。

2.2乙方（如为供药方）保证所提供的兽药具有合法来源，具备有效的产品批准文号、生产许可证号、批号等标识，并符合国家相关质量标准。

2.3甲方在接收兽药时，有权对兽药标签、包装、批准文号、批号、生产日期、有效期等进行核对验收。验收合格后应进行登记，记录兽药名称、规格、数量、生产批号、生产厂家、到达日期等信息。发现不符合要求的，甲方有权拒收并立即通知乙方处理。

第三条兽药的储存与保管

3.1甲方应设立专用兽药储存室或区域，并配备必要的防潮、防虫、防鼠设施。

3.2兽药储存应符合阴凉、干燥、通风的要求，并与饲料、食品严格分开存放，设置明显标识。

3.3建立兽药出入库登记制度，详细记录兽药的名称、规格、批号、数量、入库时间、出库时间、用途等信息。

3.4储存人员应经过相关培训，并负责妥善保管兽药，防止流失、被盗或误用。

第四条兽药的使用与管理

4.1甲方使用兽药必须严格遵守国家批准的兽药说明书，包括用法、用量、疗程、休药期等规定。

4.2禁止使用国家明令禁止用于水产养殖的药品、禁用药物休药期未到的水产品。

4.3禁止超范围、超剂量使用兽药。确因病情需要调整用药的，应记录原因并尽量参照说明书或咨询兽医。

4.4对有休药期要求的兽药，甲方必须确保水产品在上市销售或使用前已超过规定的休药期。

4.5建立用药档案，详细记录每次用药的日期、养殖品种及批次、具体病症、所用药品名称（通用名、商品名）、生产厂家、批号、规格、使用剂量、用法、疗程、使用人员等信息。用药档案应真实、准确、完整，并保存不少于二年。

第五条用药记录与档案管理

5.1甲方必须建立规范的兽药使用记录簿或电子记录系统，确保记录内容符合第四条第4.5款的要求。

5.2记录应字迹清晰、数据准确，不得涂改。如确需修改，应在修改处签名或盖章并注明修改日期，保持记录的完整性。

5.3甲方应定期整理和保管用药记录，以备查验。接受乙方或相关部门的监督检查时，应如实提供。

第六条休药期管理

6.1甲方必须严格遵守并执行所使用兽药品种的国家规定的休药期。

6.2在销售、加工或自食养殖产品前，甲方应确保产品已完全超过相关兽药的休药期。

6.3甲方应将所使用兽药的主要品种及其休药期信息记录在案，并确保相关人员知晓。

第七条不良反应监测与报告

7.1甲方在用药过程中应注意观察水生动物的反应情况，发现疑似药物不良反应的，应立即停止用药，并详细记录相关信息，包括用药史、发生时间、症状、涉及范围等。

7.2甲方应及时将发生不良反应的情况报告给乙方（如为供药方或服务方）或当地兽医主管部门，并根据要求采取相应的处理措施。

第八条责任承担与义务划分

8.1甲方责任：

（1）全面负责本协议项下养殖过程中兽药的规范采购、储存、使用和管理。

（2）确保所有兽药使用活动符合国家法律法规和本协议约定。

（3）保证提供真实、完整的用药记录。

（4）承担因自身违规用药导致的一切后果，包括但不限于产品药残超标、行政处罚、第三方索赔、环境污染责任等。

（5）配合乙方或相关部门的监督检查工作。

8.2乙方责任：

（1）如为供药方，保证提供的兽药合法合规、质量合格。对甲方正确使用所供兽药提供必要的指导。

（2）如为服务方或监管方，应按照协议约定为甲方提供兽药管理相关的技术咨询、培训或监督服务。

（3）承担因自身供应兽药存在质量问题或提供的服务不到位而引发的相关责任。

（4）根据协议约定，对甲方用药管理情况进行监督检查，并提出改进建议。

第九条监督检查与违规处理

9.1甲方或乙方（根据协议约定）有权对甲方的兽药采购、储存、使用及记录情况等进行定期或不定期的监督