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化学检验员(技师)复习题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.用EDTA滴定Ca2?时，若溶液pH=10，指示剂为铬黑T，终点颜色变化为

A.酒红→纯蓝??B.纯蓝→酒红??C.无色→蓝色??D.黄色→红色

答案：A

解析：铬黑T与Ca2?形成酒红色配合物；滴定至终点时Ca2?被EDTA夺取，游离指示剂呈纯蓝色。

2.下列哪种操作可消除原子吸收光谱中“基体效应”

A.标准加入法??B.氘灯扣背景??C.提高灯电流??D.减小狭缝宽度

答案：A

解析：标准加入法通过在同一基体中绘制工作曲线，可抵消基体干扰；氘灯用于背景吸收校正而非基体效应。

3.用K?Cr?O?法测定Fe2?时，加入H?PO?的主要目的是

A.提供酸性介质??B.掩蔽Fe3?颜色??C.降低Fe3?/Fe2?电对电位??D.催化反应

答案：C

解析：H?PO?与Fe3?形成无色\ce[

4.某溶液含0.010mol·L?1Cl?和0.010mol·L?1I?，逐滴加入AgNO?，最先沉淀的是

A.AgCl??B.AgI??C.同时沉淀??D.无法判断

答案：B

解析：Ksp(AgI)=8.3×10?1??Ksp(AgCl)=1.8×10?1?，所需[\ce

5.紫外分光光度法测定苯酚时，选择λmax=270nm，其跃迁类型为

A.σ→σ??B.n→σ??C.π→π??D.n→πA.σ→σ??B.n→σ??C.π→π??D.n→π

答案：C

解析：苯酚的紫外吸收源于苯环共轭π体系π→π跃迁，270nm为E?带。解析：苯酚的紫外吸收源于苯环共轭π体系π→π跃迁，270nm为E?带。

6.气相色谱中，若理论塔板高度H=0.5mm，柱长2m，则理论塔板数N为

A.4.0×103??B.2.0×103??C.8.0×103??D.1.0×10?

答案：A

解析：N=L/H=2000mm/0.5mm=4000。

7.用NaOH标定邻苯二甲酸氢钾(KHP)时，若KHP吸湿，导致标定结果

A.偏高??B.偏低??C.不变??D.随机误差

答案：B

解析：吸湿使KHP实际质量减小，消耗NaOH体积偏小，计算得c(NaOH)偏低。

8.下列哪种电极属于离子选择性电极的“晶体膜”类型

A.pH玻璃电极??B.氟离子电极??C.氨气敏电极??D.钙液膜电极

答案：B

解析：氟电极膜为LaF?单晶，属晶体膜；玻璃电极为玻璃膜，氨气敏为气敏膜。

9.用KMnO?法测定H?O?时，若酸度不足，会导致

A.终点提前??B.终点拖后??C.生成MnO?棕色沉淀??D.无影响

答案：C

解析：酸度不足时MnO??被还原为MnO?而非Mn2?，出现棕色沉淀，影响终点判断。

10.红外光谱中，羧酸C=O伸缩振动峰出现在

A.3300cm?1??B.2900cm?1??C.1710cm?1??D.1050cm?1

答案：C

解析：羧酸C=O约1710cm?1；3300cm?1为O–H伸缩，2900cm?1为C–H。

11.用火焰原子吸收测Na时，若使用乙炔–空气火焰，需加入

A.La3???B.Cs???C.EDTA??D.NH?Cl

答案：B

解析：Na易电离，加入大量CsCl（电离抑制剂）抑制Na电离，提高灵敏度。

12.某样品用GC–FID测甲醇，内标为乙醇，若甲醇峰面积/乙醇峰面积=1.20，校正因子f_methanol/f_ethanol=0.85，则质量比为

A.1.41??B.1.02??C.0.71??D.0.85

答案：B

解析：=·

13.用莫尔法测Cl?时，pH应控制在

A.2–4??B.4–6??C.6.5–10.5??D.10.5–12

答案：C

解析：酸性太强CrO?2?→Cr?O?2?，碱性太强生成Ag?O沉淀，均影响终点。

14.下列哪项不是ICP–AES的优点

A.多元素同时测??B.基体效应小??C.检出限低??D.需富集样品

答案：D

解析：ICP–AES可直接测定痕量元素，无需富集。

15.用分光光度法测Cu2?，若显色剂过量且稳定，吸光度A与浓度c关系曲线向下弯曲，最可能原因是

A.杂散光??B.非单色光??C.检测器疲劳??D.浓度太高偏离朗伯–比尔定律

答案：D

解析：高浓度时分子间作用增强，ε不再恒定，导致负偏离。

16.某滴定反应电子转移数为1，电位突跃范围为0.25V，若用0.02mol·L?1滴定剂，为使终点误差≤0.1%，指示剂变色电位与等当点电位差应≤

A.0.059V??B.0.030V??C.0.015V??D.0.1