肿瘤微环境调控08免疫抑制微环境特征免疫细胞异常浸润肿瘤微环境中存在大量调节性T细胞(Tregs)和髓系来源抑制细胞(MDSCs),它们通过分泌IL-10和TGF-β等抑制性因子,抑制细胞毒性T细胞功能,形成免疫逃逸的微环境基础。代谢重编程紊乱肿瘤细胞通过瓦氏效应大量消耗葡萄糖并产生乳酸,导致T细胞线粒体功能受损和表观遗传学改变,同时色氨酸代谢酶IDO的激活进一步抑制T细胞增殖和分化。血管结构功能异常肿瘤新生血管高表达VEGF等因子,导致血管渗漏和灌注不均,形成低氧区域并阻碍免疫细胞浸润,同时促进PD-L1等免疫检查点分子的表达。微环境重塑策略靶向代谢通路干预通过抑制ID
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