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- 2026-02-17 发布于广东
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化学高一下学期期末梳理要点
一、化学反应与能量
1.化学反应热
定义：在恒压条件下，化学反应过程中放出或吸收的热量。
热化学方程式：表示化学反应热的化学方程式，需注明各物质的聚集状态（s、l、g）和温度、压强。
ext例如
中和热：强酸与强碱稀溶液发生中和反应生成1mol水时放出的热量，通常约为57.3kJ/mol。
燃烧热：1mol纯净物质完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量，通常需注明温度（如25℃）。
2.焓变与热力学第一定律
焓变（ΔH）：反应物总焓减去生成物总焓，即ΔH=H_产物-H_反应物。
热力学第一定律：能量守恒定律，ΔU=Q+W（内能变化等于吸收的热量与对外做功之和）。
3.热化学定律的应用
盖斯定律：反应热只与始态和终态有关，与反应路径无关。通过已知反应热的方程式叠加得到目标反应热。
ext例如
二、化学反应速率与化学平衡
1.化学反应速率
定义：单位时间内反应物浓度减少或生成物浓度增加的量，通常用v=Δc/Δt表示。
影响因素：
浓度：浓度越高，速率越快。
温度：温度升高，活化分子数增加，速率加快。
催化剂：改变反应活化能，影响速率。
接触面积：固体表面积越大，速率越快。
速率方程：v=k*c^n（一级反应n=1，二级反应n=2等）。
2.化学平衡
定义：正逆反应速率相等，各组分浓度不再变化的状态。
平衡常数（K）：在恒温下，平衡时生成物浓度幂次方乘积与反应物浓度幂次方乘积之比。
ext例如
勒夏特列原理：平衡体系受到外界条件（浓度、温度、压强）扰动时，体系将向减弱这种扰动的方向移动。
增大反应物/减小生成物浓度：平衡向正向移动。
升高温度（放热反应）：平衡向逆向移动。
增大压强（气体参与反应）：平衡向气体分子数减少的方向移动。
三、电解质溶液
1.强电解质与弱电解质
强电解质：完全电离，如HCl、NaOH、NaCl。
弱电解质：部分电离，存在电离平衡，如醋酸、水。
ext例如
电离常数（K_a）：衡量弱电解质电离程度，Ka越大，电离越强。
pH值：溶液氢离子浓度的负对数，pH=-log[H+]。
2.水的电离与溶液的酸碱性
水的电离：H?O?H?+OH?，离子积Kw=[H?][OH?]=1.0×10?1?（25℃）。
酸碱性判断：
酸性：[H+]Kw/[H+]，pH7。
碱性：[OH?]Kw/[H+]，pH7。
中性：[H+]=[OH?]，pH=7。
3.盐类的水解
定义：盐溶于水后，离子与水电离产生的H?或OH?结合生成弱电解质的过程。
水解规律：
强酸强碱盐：不水解（如NaCl）。
强酸弱碱盐：溶液呈酸性（如FeCl?）。
弱酸强碱盐：溶液呈碱性（如Na?CO?）。
弱酸弱碱盐：根据Ka和Kb判断溶液酸碱性。
四、离子反应与氧化还原反应
1.离子反应
实质：电解质在水溶液中以离子形式参与的反应。
离子方程式：只写出参与反应的离子，不写不参与反应的离子或溶剂。
ext例如
沉淀反应、酸碱中和、氧化还原反应均可用离子方程式表示。
2.氧化还原反应
概念：
氧化剂：得电子，化合价降低。
还原剂：失电子，化合价升高。
氧化还原反应规律：
元素化合价升降总数相等。
电子得失守恒。
氧化性/还原性强弱比较：
高锰酸钾（KMnO?）酸性条件下氧化性强。
氯气（Cl?）氧化性比Br?、I?强。
五、金属及其化合物
1.金属的通性
金属原子最外层电子数一般少于8个。
易失电子，形成正离子（金属阳离子）。
有金属光泽、延展性、导电导热性。
2.常见金属化合物
钠（Na）：与水剧烈反应生成NaOH和H?，与氧气反应生成不同氧化物（Na?O、Na?O?）。
镁（Mg）：与氧气、酸、热水反应，生成盐和H?。
铝（Al）：两性金属，与强碱、强酸反应，表面易形成致密氧化膜。
铁（Fe）：
化合价：+2（Fe2?，如FeCl?）、+3（Fe3?，如FeCl?）。
氧化物：FeO、Fe?O?、Fe?O?。
氢氧化物：Fe(OH)?（白）、Fe(OH)?（红褐色）。
六、非金属及其化合物
1.氧族元素
氧（O）：过氧化氢（H?O?）既有氧化性又有还原性。
硫（S）：单质为淡黄色固体，能与氧气、氢气、金属反应，生成二氧化硫（SO?，酸性氧化物）和硫酸（H?SO?，强酸）。
2.卤族元素
氯（Cl）：黄绿色气体，强氧化剂，如Cl?+H?O=HCl+HClO。
溴（Br）：红棕色液体，氧化性比Cl?弱。
碘（I）：紫黑色固体，易升华，氧化性最弱。
卤化物：易水解（如NaBr、NaI），AgX不溶于水（X=Cl、Br、I）。
七、有机化合物基础
1.有机物特点
碳原子之间形成四键，结构多样。
化学性质复杂，反应类型多样
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