2026分子遗传学考试复习题题库200道附答案【黄金题型】.docxVIP

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  • 2026-02-17 发布于河南
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2026分子遗传学考试复习题题库200道附答案【黄金题型】.docx

2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、下列哪种酶在DNA复制过程中负责合成RNA引物?

A.DNA聚合酶III

B.拓扑异构酶I

C.引物酶(primase)

D.解旋酶(helicase)

【答案】:C

解析:本题考察DNA复制的关键酶功能。正确答案为C,引物酶(primase)是依赖DNA的RNA聚合酶,负责合成短链RNA引物,为DNA聚合酶提供3’-OH末端。A错误:DNA聚合酶III负责延伸DNA子链;B错误:拓扑异构酶I仅缓解超螺旋结构;D错误:解旋酶仅解开DNA双链,不合成引物。

2、下列属于原核生物RNA聚合酶核心酶结合位点的是?

A.TATA盒

B.Pribnow盒(-10区)

C.CAAT盒

D.GC盒

【答案】:B

解析:本题考察原核生物转录启动子结构。正确答案为B,原核生物启动子包含-10区(Pribnow盒,TATAAT序列)和-35区,其中-10区是RNA聚合酶核心酶的关键结合位点。A选项TATA盒、C选项CAAT盒、D选项GC盒均为真核生物启动子的保守元件,分别位于TATA区、CAAT区和GC区,与原核启动子结构无关。

3、下列哪种突变类型会导致阅读框移位(移码突变)?

A.点突变

B.缺失1个碱基对

C.插入3个碱基对

D.染色体易位

【答案】:B

解析:本题考察基因突变类型。移码突变由非3的倍数的碱基对缺失或插入引起,导致阅读框整体改变;选项A(点突变)仅改变单个碱基,通常不影响阅读框;选项C(插入3个碱基对)增加一个完整密码子,阅读框不变;选项D(染色体易位)属于染色体结构变异,非单碱基突变,故正确答案为B。

4、DNA复制过程中,新合成的每个DNA分子都保留了原来DNA分子中的一条链,这种复制方式称为?

A.全保留复制

B.半保留复制

C.弥散复制

D.不连续复制

【答案】:B

解析:本题考察DNA半保留复制的基本概念。DNA复制时,亲代DNA双链解开,每条链作为模板合成新链,最终形成的两个子代DNA分子各含一条亲代链和一条新合成链,此为半保留复制(B正确)。全保留复制(A)是指子代DNA分子一条链全为亲代链、另一条全为新链;弥散复制(C)是亲代链与新链随机混合;不连续复制(D)是指冈崎片段的半不连续合成,描述的是复制过程中前导链和后随链的合成差异,并非复制方式的核心定义。

5、DNA分子中一个碱基对的替换导致的突变属于哪种类型?

A.插入突变

B.缺失突变

C.点突变

D.倒位突变

【答案】:C

解析:本题考察基因突变的类型。正确答案为C。点突变特指DNA分子中单个碱基对的改变(替换、插入或缺失单个碱基对也属于点突变,但通常狭义点突变指碱基替换)。A选项插入突变是指额外碱基对的插入;B选项缺失突变是指碱基对的缺失;D选项倒位突变是指染色体片段的反向排列,不属于单个碱基对的改变。

6、关于转录过程的描述,错误的是?

A.需要RNA聚合酶催化

B.以DNA的一条链为模板

C.合成方向为5→3

D.起始时需要引物

【答案】:D

解析:本题考察转录的基本机制。转录由RNA聚合酶催化,以DNA一条链为模板,合成方向为5→3(A、B、C均正确)。而转录起始不需要引物(D错误),引物是DNA复制过程中由引物酶合成的短RNA片段,用于DNA聚合酶启动新链合成。

7、下列哪种基因突变最可能导致移码突变?

A.一个碱基对的替换

B.插入一个碱基对

C.缺失三个碱基对

D.染色体片段倒位

【答案】:B

解析:本题考察基因突变与移码突变的关系。移码突变由插入或缺失非3的倍数个碱基对引起,导致阅读框整体移位。选项A(碱基对替换)仅改变单个密码子,不影响阅读框;选项C(缺失3个碱基对)仅缺失一个氨基酸,不引起移码;选项D(染色体倒位)属于染色体结构变异,不属于点突变范畴。正确答案为B。

8、在乳糖操纵子中,当环境中存在乳糖而无葡萄糖时,结构基因表达的直接原因是?

A.RNA聚合酶与启动子结合受阻遏蛋白抑制

B.阻遏蛋白构象改变,无法结合操纵序列

C.激活蛋白(CAP)与cAMP结合并结合启动子增强转录

D.阻遏蛋白基因(lacI)的转录被抑制

【答案】:B

解析:本题考察原核生物乳糖操纵子的调控机制。乳糖(诱导物)与阻遏蛋白(由lacI编码)结合,使其构象改变,丧失与操纵序列(O序列)的结合能力,RNA聚合酶可顺利结合启动子并启动结构基因(lacZ、lacY、lacA)的转录。A选项错误,因此时阻遏蛋白无法结合操纵序列;C选项描述的是葡萄糖缺乏时cAMP-CAP复合物增强转录的间接作用,非直接原因;D选项lacI基因始终表达,阻遏蛋白活性被抑制不影响其转录。因此正确答案为B。

9、关于遗传密码的简并

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