2026分子遗传学考试复习题题库200道附完整答案(易错题).docxVIP

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  • 2026-02-17 发布于河南
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2026分子遗传学考试复习题题库200道附完整答案(易错题).docx

2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、在乳糖操纵子中,当环境中存在乳糖时,阻遏蛋白的状态是?

A.结合操纵序列,抑制转录

B.不结合操纵序列,促进转录

C.结合启动子,抑制转录

D.不结合操纵序列,抑制转录

【答案】:B

解析:本题考察原核基因表达调控。乳糖操纵子中,阻遏蛋白在无乳糖时与操纵序列结合,阻碍RNA聚合酶结合,抑制转录;当存在乳糖时,乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合,使其构象改变,无法结合操纵序列,结构基因(如lacZ、lacY)得以转录,故B正确。A选项是无乳糖时的阻遏状态;C选项阻遏蛋白不结合启动子;D选项逻辑矛盾(不结合操纵序列时应为促进转录而非抑制)。

2、DNA分子中一个嘌呤碱基被另一个嘧啶碱基取代的突变类型属于?

A.转换(Transition)

B.颠换(Transversion)

C.插入突变

D.缺失突变

【答案】:B

解析:本题考察基因突变类型。转换是指嘌呤(A/G)与嘌呤或嘧啶(C/T)与嘧啶之间的替换(如A→G或C→T);颠换是指嘌呤与嘧啶之间的替换(如A→T或C→G)。C选项插入突变是DNA链中插入1个或多个碱基对,D选项缺失突变是DNA链中丢失1个或多个碱基对,均属于移码突变(Frameshiftmutation),与题目描述的碱基替换类型不符。因此正确答案为B。

3、真核生物转录起始时,RNA聚合酶II结合的关键DNA序列是?

A.启动子区域的TATA盒

B.增强子序列

C.终止子序列

D.操纵基因

【答案】:A

解析:本题考察真核转录起始的关键元件。正确选项为A,TATA盒是真核RNA聚合酶II结合启动子的核心元件(位于-25~-30bp区域)。B错误(增强子为远距离调控元件,不直接结合RNA聚合酶);C错误(终止子作用是终止转录,非起始结合);D错误(操纵基因是原核操纵子的调控序列,与真核转录无关)。

4、遗传密码的哪个特性解释了一种tRNA可识别多种同义密码子(第三位碱基不同但编码同一氨基酸)?

A.简并性

B.摆动性

C.通用性

D.连续性

【答案】:B

解析:摆动性指tRNA反密码子的第三位碱基与mRNA密码子第三位碱基配对时存在非严格互补(如U与A/G配对),使一种tRNA可识别多个同义密码子。简并性指多个密码子编码同一氨基酸,通用性指密码子在不同生物中基本一致,连续性指密码子无间隔,故B正确。

5、在原核生物乳糖操纵子中,当环境中无乳糖存在时,阻遏蛋白结合于操纵序列(O),抑制结构基因转录,这种调控方式属于?

A.正调控

B.负调控

C.诱导型调控

D.组成型表达

【答案】:B

解析:本题考察原核基因调控机制。负调控是指调控因子(如阻遏蛋白)通过结合DNA序列抑制转录。无乳糖时,阻遏蛋白结合O序列阻止转录,属于负调控。C诱导型调控需诱导物(如乳糖)激活转录,题干为无乳糖的抑制状态;D组成型表达指持续转录,与题干抑制状态不符。

6、原核生物RNA聚合酶全酶识别并结合的DNA启动子核心序列是?

A.-10区(Pribnow框)和-35区

B.增强子序列

C.操纵序列

D.终止子序列

【答案】:A

解析:本题考察原核启动子结构。原核启动子由-10区(Pribnow框,TATAAT)和-35区(TTGACA)组成,是RNA聚合酶全酶(含σ因子)结合的关键区域(A正确);增强子是真核生物远距离调控元件(B错误);操纵序列是原核操纵子中阻遏蛋白结合位点(C错误);终止子是转录终止信号,非启动子功能(D错误)。

7、原核生物催化转录的RNA聚合酶核心酶的亚基组成是?

A.α2ββσ

B.α2ββω

C.αβγδε

D.α2ββγ

【答案】:B

解析:本题考察原核生物RNA聚合酶的结构。原核生物RNA聚合酶全酶由α2ββσ(σ因子负责识别启动子)组成,其中核心酶为α2ββ(σ因子在启动后解离)。选项A包含σ因子,是全酶而非核心酶;选项C是真核生物RNA聚合酶的复杂亚基组合(非原核结构);选项D中的γ亚基不存在于原核核心酶中。因此正确答案为B。

8、下列哪种突变属于点突变?

A.DNA序列中缺失一个碱基对

B.DNA序列中插入两个碱基对

C.DNA序列中单个碱基被替换

D.染色体片段发生倒位

【答案】:C

解析:本题考察基因突变的类型。点突变特指DNA分子中单个碱基对的改变(包括替换、插入或缺失单个碱基对),但通常“点突变”更严格指单个碱基的替换。选项A缺失一个碱基对会导致移码突变;选项B插入两个碱基对可能破坏阅读框(若为非3的倍数插入);选项D“染色体片段倒位”属于染色体结构变异,非基因突变范畴。

9、DNA序列中一个碱基对的替换导致编码的氨基酸改变,但仍为编码其他氨基酸

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