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毕业设计（论文）报告
题目：
追求罕见病的新突破基因编辑与CRISPR技术
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追求罕见病的新突破基因编辑与CRISPR技术
摘要：近年来，罕见病的研究和治疗一直是医学领域的难点。本文针对罕见病治疗中基因编辑技术的应用，特别是CRISPR/Cas9技术的突破进行了深入探讨。通过对CRISPR/Cas9技术原理、操作流程、应用案例的分析，本文揭示了其在罕见病治疗中的潜力和挑战，并对未来研究方向进行了展望。文章从基因编辑技术的历史、CRISPR/Cas9技术的原
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