2026分子遗传学考试复习题题库200道附答案【完整版】.docxVIP

2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、下列哪种突变类型会导致移码突变？

A.单个碱基对替换

B.单个碱基对插入

C.染色体片段倒位

D.DNA甲基化修饰

【答案】：B

解析：本题考察基因突变类型对阅读框的影响。移码突变是由于DNA序列中插入或缺失非3的倍数的碱基对，导致后续密码子阅读框整体移位。单个碱基对插入会破坏原有阅读框，使后续氨基酸序列完全改变。A选项碱基对替换仅改变单个密码子，不影响阅读框；C选项染色体倒位属于大规模结构变异，不直接导致阅读框移位；D选项DNA甲基化是表观遗传修饰，不改变DNA序列，不属于突变类型。因此正确答案为B。

2、DNA复制过程中最主要的特点是？

A.半保留复制

B.全保留复制

C.弥散式复制

D.单向复制

【答案】：A

解析：本题考察DNA复制的核心特点。DNA复制为半保留复制，即每个子代DNA分子由一条亲代链和一条新合成的子链组成（正确选项A）。全保留复制（B）是指复制后一个DNA分子保留两条亲代链，另一个由两条新链组成，与实验结果不符；弥散式复制（C）描述的是子代DNA链中亲代与子代链随机混合，不符合Watson-Crick模型；单向复制（D）仅描述复制叉移动方向，并非核心特点。

3、下列关于DNA半保留复制结果的叙述，正确的是？

A.子代DNA分子中两条链均为新合成

B.子代DNA分子中一条链来自亲代，一条链为新合成

C.复制后，亲代DNA分子的两条链均被保留在同一个子代DNA中

D.复制过程中，亲代DNA分子的一条链被完全降解

【答案】：B

解析：本题考察DNA半保留复制的核心知识点。半保留复制是指DNA复制时，亲代DNA双链解开，每条链作为模板合成互补新链，最终每个子代DNA分子都包含一条亲代链和一条新合成链。A选项描述全保留复制（子代DNA一条全旧链、一条全新链），C选项是全保留复制的结果（亲代两条链保留在一个子代DNA中），D选项与半保留复制“保留旧链”的特点矛盾，因此正确答案为B。

4、关于转录过程的描述，错误的是？

A.需要RNA聚合酶催化

B.以DNA的一条链为模板

C.合成方向为5→3

D.起始时需要引物

【答案】：D

解析：本题考察转录的基本机制。转录由RNA聚合酶催化，以DNA一条链为模板，合成方向为5→3（A、B、C均正确）。而转录起始不需要引物（D错误），引物是DNA复制过程中由引物酶合成的短RNA片段，用于DNA聚合酶启动新链合成。

5、下列关于DNA复制叉的描述，正确的是？

A.复制叉处仅一条链作为模板链

B.新链合成方向为3’→5’

C.滞后链无冈崎片段

D.两条模板链均为模板，新链合成方向为5’→3’

【答案】：D

解析：本题考察DNA复制叉的结构与合成特点。A选项错误，DNA半保留复制中，复制叉处两条链均为模板链；B选项错误，DNA聚合酶只能催化新链沿5’→3’方向合成，因此新链延伸方向为5’→3’；C选项错误，滞后链因不连续合成而产生冈崎片段；D选项正确，复制叉处两条模板链均参与新链合成，且新链合成方向严格为5’→3’。

6、DNA分子中一个碱基对的缺失导致其下游密码子阅读框发生改变，这种突变属于？

A.点突变

B.插入突变

C.缺失突变

D.移码突变

【答案】：D

解析：本题考察基因突变类型的定义。移码突变特指DNA序列中插入或缺失非3的倍数个核苷酸（如1个或2个碱基对），导致后续密码子阅读框完全改变。点突变是单个碱基对替换，插入/缺失突变通常指3个或更多碱基对的增减，而单个碱基对缺失属于移码突变（因破坏阅读框）。因此正确答案为D。

7、DNA分子中单个碱基对被替换、插入或缺失，这种突变类型属于？

A.点突变

B.插入突变

C.缺失突变

D.染色体结构变异

【答案】：A

解析：点突变特指单个碱基对的改变（替换、插入或缺失），而插入/缺失突变仅指碱基对数量的增减，染色体结构变异涉及大片段DNA的重排（如易位、倒位）。因此正确答案为A，点突变包含了B、C的具体类型。

8、紫外线照射导致DNA损伤的主要类型是？

A.碱基错配

B.嘧啶二聚体形成

C.DNA链断裂

D.嘌呤环水解

【答案】：B

解析：本题考察DNA损伤的类型。紫外线（UV）通过形成相邻嘧啶（T-T、C-C）间的共价键，产生嘧啶二聚体，阻碍DNA复制与转录。A选项错误，碱基错配多由复制误差或脱氨基引起；C选项错误，DNA链断裂主要由电离辐射（如γ射线）或化学试剂（如H?O?）导致；D选项错误，嘌呤环水解非UV特征性损伤，常见于强酸性环境。

9、在原核生物转录起始阶段，负责识别并结合启动子序列的关键亚基是？

A.RNA聚合酶全酶

B.RNA聚合酶核心酶

C.σ因子

D.