2026分子遗传学考试复习题题库200道含答案（考试直接用）.docxVIP

2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、下列哪项不符合分子遗传学的中心法则？

A.DNA→RNA

B.RNA→DNA

C.RNA→蛋白质

D.蛋白质→RNA

【答案】：D

解析：本题考察中心法则的信息流向。中心法则定义遗传信息的传递路径：DNA复制（DNA→DNA）、转录（DNA→RNA）、翻译（RNA→蛋白质），以及逆转录（RNA→DNA，病毒特有）和RNA复制（RNA→RNA，RNA病毒）。蛋白质作为遗传信息的表达产物，无法逆向流向RNA，无“蛋白质→RNA”的过程。因此不符合中心法则的是D选项。

2、下列哪种基因突变最可能导致移码突变？

A.一个碱基对的替换

B.插入一个碱基对

C.缺失三个碱基对

D.染色体片段倒位

【答案】：B

解析：本题考察基因突变与移码突变的关系。移码突变由插入或缺失非3的倍数个碱基对引起，导致阅读框整体移位。选项A（碱基对替换）仅改变单个密码子，不影响阅读框；选项C（缺失3个碱基对）仅缺失一个氨基酸，不引起移码；选项D（染色体倒位）属于染色体结构变异，不属于点突变范畴。正确答案为B。

3、下列关于密码子的描述，正确的是？

A.一种氨基酸只能由一种密码子编码

B.密码子具有简并性，即一种氨基酸可对应多种密码子

C.密码子是DNA分子中三个相邻的碱基序列

D.密码子的阅读框一旦确定，中途不会发生改变

【答案】：B

解析：本题考察密码子的特性。密码子的简并性（B正确）指一种氨基酸可对应多个密码子（如亮氨酸有6种密码子）。A错误，因为多数氨基酸具有多个密码子（简并性）。C错误，密码子存在于mRNA上，而非DNA。D错误，基因突变（如插入/缺失）可能导致阅读框移码，改变后续密码子序列。

4、原核生物中，负责识别转录起始位点（启动子）的RNA聚合酶亚基是？

A.α亚基

B.σ因子

C.β亚基

D.β亚基

【答案】：B

解析：本题考察原核RNA聚合酶的结构与功能。原核RNA聚合酶全酶由α?ββσ组成，其中σ因子是识别启动子的关键亚基，决定转录起始位点。α亚基主要参与核心酶组装和启动子结合但不直接识别；β和β亚基分别负责催化活性和DNA模板结合。因此正确答案为B。

5、真核生物转录起始时，RNA聚合酶II结合的关键DNA序列是？

A.启动子区域的TATA盒

B.增强子序列

C.终止子序列

D.操纵基因

【答案】：A

解析：本题考察真核转录起始的关键元件。正确选项为A，TATA盒是真核RNA聚合酶II结合启动子的核心元件（位于-25~-30bp区域）。B错误（增强子为远距离调控元件，不直接结合RNA聚合酶）；C错误（终止子作用是终止转录，非起始结合）；D错误（操纵基因是原核操纵子的调控序列，与真核转录无关）。

6、在原核生物乳糖操纵子中，当环境中存在诱导物（如IPTG）时，阻遏蛋白的状态及结构基因表达情况是？

A.阻遏蛋白与操纵序列结合，结构基因不表达

B.阻遏蛋白与诱导物结合失活，结构基因表达

C.阻遏蛋白与cAMP结合，结构基因表达

D.阻遏蛋白与RNA聚合酶结合，结构基因表达

【答案】：B

解析：本题考察原核生物基因表达调控（乳糖操纵子）。乳糖操纵子的阻遏蛋白在无诱导物时会与操纵序列（O序列）结合，阻止RNA聚合酶结合启动子，抑制结构基因表达；当存在诱导物（如IPTG，模拟乳糖）时，诱导物与阻遏蛋白结合使其构象改变，无法结合操纵序列，结构基因得以表达。cAMP-CAP复合物是正调控因子，与阻遏蛋白无关；阻遏蛋白本身不直接与RNA聚合酶结合。因此正确答案为B。

7、DNA分子中单个碱基对的替换、插入或缺失所引起的突变属于？

A.点突变

B.染色体结构变异

C.整倍体变异

D.移码突变

【答案】：A

解析：本题考察基因突变的类型。点突变特指DNA分子中单个碱基对的改变（包括替换、插入或缺失），是分子水平的微观突变。B选项“染色体结构变异”涉及大片段DNA改变（如缺失、倒位）；C选项“整倍体变异”属于染色体数目变异（如多倍体）；D选项“移码突变”是插入/缺失非3倍数碱基导致阅读框改变，属于点突变的特殊类型，但题干问“属于”的最广泛概念，点突变包含移码突变，且移码突变仅为插入/缺失的子类型。正确答案为A。

8、下列哪种酶是逆转录病毒复制过程中特有的？

A.DNA依赖的DNA聚合酶

B.RNA依赖的DNA聚合酶

C.DNA依赖的RNA聚合酶

D.RNA依赖的RNA聚合酶

【答案】：B

解析：本题考察逆转录病毒的复制机制。逆转录病毒以RNA为遗传物质，需通过逆转录酶（RNA依赖的DNA聚合酶）将RNA逆转录为DNA。DNA依赖的DNA聚合酶（A）参与DNA复制；DNA依赖的RNA聚合酶（C）参与转录；RN