2026分子遗传学考试复习题题库200道含答案(综合题).docxVIP

  • 0
  • 0
  • 约5.23万字
  • 约 82页
  • 2026-02-17 发布于河南
  • 举报

2026分子遗传学考试复习题题库200道含答案(综合题).docx

2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、下列关于遗传密码简并性的描述,正确的是?

A.一种氨基酸只能由一种密码子编码

B.密码子的第三位碱基改变通常不改变氨基酸

C.所有密码子均具有简并性

D.简并性仅存在于真核生物中

【答案】:B

解析:本题考察遗传密码的简并性机制。正确答案为B,密码子的简并性是指多种密码子可编码同一种氨基酸,且多数情况下,密码子的第三位碱基(摆动碱基)改变不影响氨基酸种类(如UUU和UUC均编码Phe)。A选项错误,因为多数氨基酸由2-6种密码子编码;C选项错误,起始密码子AUG仅编码Met,终止密码子UAA、UAG、UGA不编码氨基酸,均无简并性;D选项错误,原核生物和真核生物的遗传密码均具有简并性。

2、紫外线照射导致DNA分子形成嘧啶二聚体后,主要的修复机制是?

A.光修复(光依赖修复)

B.碱基切除修复

C.同源重组修复

D.错配修复

【答案】:A

解析:本题考察DNA损伤修复机制。正确答案为A,紫外线主要导致DNA链上相邻嘧啶(T-T或C-C)形成二聚体,光修复酶(光裂合酶)在可见光照射下可特异性识别并分解嘧啶二聚体。B错误,碱基切除修复针对单个碱基损伤(如氧化脱氨);C错误,同源重组修复主要用于双链断裂修复;D错误,错配修复用于DNA复制过程中碱基配对错误的纠正。

3、密码子的简并性(一种氨基酸对应多个密码子)的主要生物学意义是?

A.提高翻译过程的准确性

B.增加遗传密码的容错性,降低突变影响

C.加快mRNA的翻译速度

D.确保tRNA与密码子严格互补配对

【答案】:B

解析:本题考察密码子简并性的生物学意义。密码子简并性指一种氨基酸可由多个密码子编码,这使得即使某个密码子发生碱基替换(点突变),仍可能编码同一种氨基酸,从而减少突变对蛋白质功能的影响,即增加了遗传密码的容错性。选项A“提高翻译准确性”更接近tRNA反密码子的摆动性或校正机制;选项C“加快翻译速度”与简并性无直接关联;选项D描述的是密码子与反密码子的配对规则,与简并性无关。因此正确答案为B。

4、原核生物乳糖操纵子中,当环境中存在乳糖时,基因表达的调控机制是?

A.阻遏蛋白与操纵序列结合,抑制转录

B.阻遏蛋白变构后不能结合操纵序列,转录启动

C.cAMP-CAP复合物抑制转录

D.RNA聚合酶无法结合启动子

【答案】:B

解析:本题考察乳糖操纵子的调控机制。乳糖存在时,乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合,使其构象改变,无法结合操纵序列,RNA聚合酶可结合启动子启动转录;无乳糖时,阻遏蛋白结合操纵序列抑制转录;cAMP-CAP复合物在葡萄糖缺乏时促进转录(与乳糖操纵子抑制无关);RNA聚合酶可正常结合启动子。因此,正确答案为B。

5、在乳糖操纵子中,当环境中存在乳糖而无葡萄糖时,结构基因表达的直接原因是?

A.RNA聚合酶与启动子结合受阻遏蛋白抑制

B.阻遏蛋白构象改变,无法结合操纵序列

C.激活蛋白(CAP)与cAMP结合并结合启动子增强转录

D.阻遏蛋白基因(lacI)的转录被抑制

【答案】:B

解析:本题考察原核生物乳糖操纵子的调控机制。乳糖(诱导物)与阻遏蛋白(由lacI编码)结合,使其构象改变,丧失与操纵序列(O序列)的结合能力,RNA聚合酶可顺利结合启动子并启动结构基因(lacZ、lacY、lacA)的转录。A选项错误,因此时阻遏蛋白无法结合操纵序列;C选项描述的是葡萄糖缺乏时cAMP-CAP复合物增强转录的间接作用,非直接原因;D选项lacI基因始终表达,阻遏蛋白活性被抑制不影响其转录。因此正确答案为B。

6、下列关于密码子简并性的描述,错误的是?

A.一种氨基酸可由多个密码子编码

B.密码子第三位碱基常发生摆动现象

C.简并性降低了突变对蛋白质序列的影响

D.所有氨基酸都只有一种密码子编码

【答案】:D

解析:本题考察密码子特性知识点。密码子简并性指一种氨基酸可由多个密码子编码(如亮氨酸有6个密码子),且第三位碱基常发生摆动配对(密码子-反密码子的非严格配对),这降低了突变对蛋白质的影响(即“容错性”)。D选项与简并性矛盾,因多数氨基酸存在多个密码子,仅甲硫氨酸(AUG)和色氨酸(UGG)通常只有一种密码子。

7、在减数分裂前期Ⅰ,同源染色体间发生的基因重组类型是?

A.同源重组

B.位点特异性重组

C.转座重组

D.非同源重组

【答案】:A

解析:本题考察基因重组类型。同源重组发生在同源DNA序列间,减数分裂交叉互换是典型代表(A正确);位点特异性重组依赖特定重组酶和识别序列(如λ噬菌体整合)(B错误);转座重组由转座子介导,随机插入基因组(C错误);非同源重组(如非同源末端连接)属于异常修复,非自然基因重组

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档