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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、原核生物乳糖操纵子中，当环境存在乳糖时，阻遏蛋白的状态及对转录的影响是？

A.结合操纵序列，抑制结构基因转录

B.不结合操纵序列，结构基因得以转录

C.结合启动子区域，促进转录

D.结合RNA聚合酶全酶，增强转录效率

【答案】：B

解析：乳糖操纵子中，阻遏蛋白在无乳糖时结合操纵序列，阻碍RNA聚合酶结合启动子；存在乳糖时，乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合，使其构象改变，无法结合操纵序列，RNA聚合酶可启动结构基因转录。A错误（无乳糖时结合）；C错误（阻遏蛋白不结合启动子）；D错误（阻遏蛋白不结合RNA聚合酶）。

2、在原核生物DNA复制过程中，负责合成新链并具有5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性（校读功能）的酶是？

A.DNA聚合酶I

B.DNA聚合酶II

C.DNA聚合酶III

D.拓扑异构酶

【答案】：C

解析：本题考察原核生物DNA复制的酶类功能。DNA聚合酶III是原核生物DNA复制的主要聚合酶，兼具5’→3’聚合酶活性（合成新链）和3’→5’外切酶活性（校读错误碱基）；选项A的DNA聚合酶I主要功能是切除RNA引物（5’→3’外切酶活性）和填补缺口，其3’→5’外切酶活性较弱；选项B的DNA聚合酶II主要参与DNA修复，不承担主要复制功能；选项D的拓扑异构酶负责缓解DNA复制中的超螺旋结构，无聚合酶活性。

3、DNA复制最主要的特点是？

A.半保留复制

B.全保留复制

C.分散复制

D.全不保留复制

【答案】：A

解析：DNA复制为半保留复制，即亲代DNA双链解开后，每条链作为模板合成新的互补链，子代DNA分子由一条亲代链和一条新合成链组成。Meselson-Stahl实验通过密度梯度离心证明了这一机制。全保留复制会产生一个完全新的DNA分子和一个亲代分子；分散复制是亲代链和新链随机分配；“全不保留”非DNA复制类型，故A正确。

4、DNA双螺旋结构模型的主要提出者是？

A.沃森和克里克

B.孟德尔

C.摩尔根

D.萨顿

【答案】：A

解析：本题考察DNA双螺旋结构的发现知识点。正确答案为A，沃森和克里克基于富兰克林的X射线衍射数据，于1953年提出了DNA双螺旋结构模型。B选项孟德尔是经典遗传学创始人，通过豌豆杂交实验发现遗传规律；C选项摩尔根通过果蝇实验证明基因位于染色体上；D选项萨顿提出了“基因在染色体上”的假说，为后续基因定位奠定基础。

5、原核生物RNA聚合酶全酶的亚基组成是？

A.α2ββσ

B.α2β

C.αβσ

D.α2βσ

【答案】：A

解析：本题考察原核RNA聚合酶结构。原核RNA聚合酶全酶由核心酶（α2ββ）和σ因子组成，σ因子负责识别启动子，核心酶负责催化RNA合成。选项B为核心酶（缺少σ因子）；选项C、D亚基组成错误，正确核心酶为α2ββ。

6、DNA分子中一个碱基对的插入或缺失，导致突变位点下游的阅读框发生改变，这种突变属于？

A.点突变

B.插入突变

C.缺失突变

D.移码突变

【答案】：D

解析：本题考察基因突变的类型。移码突变特指DNA分子中插入或缺失1-2个非3的倍数的碱基对，导致阅读框（密码子阅读方式）改变；点突变仅指单个碱基对的替换；插入/缺失突变若为3个碱基对（或其倍数），则不改变阅读框，仅增加或减少氨基酸，不属于移码突变；B、C选项未涵盖“阅读框改变”的核心特征，因此错误。

7、在Watson-CrickDNA双螺旋模型中，DNA分子的两条链的空间关系是？

A.反向平行且互补配对

B.同向平行且互补配对

C.反向平行且非互补配对

D.同向平行且非互补配对

【答案】：A

解析：本题考察DNA双螺旋结构的核心特征。正确答案为A，Watson-Crick模型中DNA两条链严格遵循反向平行（一条链5’→3’，另一条3’→5’）和互补配对原则（A-T、G-C通过氢键连接）。选项B错误，因为两条链方向相反；选项C、D错误，因为非互补配对无法维持双螺旋结构的稳定性。

8、DNA分子中单个碱基替换后，导致编码氨基酸不变的突变类型是？

A.同义突变

B.错义突变

C.无义突变

D.移码突变

【答案】：A

解析：本题考察点突变的类型及影响。同义突变是指碱基替换后密码子编码的氨基酸不变（因密码子简并性，如UUA→UUG均编码亮氨酸）；错义突变改变氨基酸序列；无义突变产生终止密码子（提前终止翻译）；移码突变因插入/缺失非3倍数碱基导致阅读框改变。因此答案为A。

9、下列关于遗传密码的描述，错误的是？

A.密码子具有简并性，即多个密码子可编码同一种氨基酸

B.起始密码子AUG在真核生物中编码甲硫氨酸（Met）

C.密码子的第三个碱基