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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、下列哪种突变属于DNA分子中的碱基替换（转换）？

A.A→T（腺嘌呤替换为胸腺嘧啶）

B.C→G（胞嘧啶替换为鸟嘌呤）

C.G→A（鸟嘌呤替换为腺嘌呤）

D.T→C（胸腺嘧啶替换为胞嘧啶）

【答案】：C

解析：本题考察碱基替换的类型。转换是指嘌呤与嘌呤互换（A?G）或嘧啶与嘧啶互换（C?T）；颠换是嘌呤与嘧啶互换（A/T?C/G）。选项A（A→T）和B（C→G）均为嘌呤-嘧啶互换（颠换）；选项C（G→A）为嘌呤-嘌呤互换（转换）；选项D（T→C）虽为嘧啶-嘧啶互换（转换），但题目中选项C更典型（鸟嘌呤→腺嘌呤）。因此正确答案为C。

2、下列哪种基因突变最可能导致移码突变？

A.一个碱基对的替换

B.插入一个碱基对

C.缺失三个碱基对

D.染色体片段倒位

【答案】：B

解析：本题考察基因突变与移码突变的关系。移码突变由插入或缺失非3的倍数个碱基对引起，导致阅读框整体移位。选项A（碱基对替换）仅改变单个密码子，不影响阅读框；选项C（缺失3个碱基对）仅缺失一个氨基酸，不引起移码；选项D（染色体倒位）属于染色体结构变异，不属于点突变范畴。正确答案为B。

3、在原核生物DNA复制过程中，负责解开DNA双链的酶是？

A.解旋酶

B.DNA聚合酶

C.拓扑异构酶

D.DNA连接酶

【答案】：A

解析：本题考察DNA复制的关键酶功能。解旋酶通过水解ATP获得能量，解开DNA双链间的氢键，为复制叉提供单链模板；拓扑异构酶（如DNAgyrase）主要作用是缓解复制叉处的超螺旋压力；DNA聚合酶负责催化dNTP形成磷酸二酯键合成子链；DNA连接酶用于连接后随链的冈崎片段。因此正确答案为A。

4、DNA序列中一个碱基对的替换导致编码的氨基酸改变，但仍为编码其他氨基酸，这种突变属于？

A.同义突变

B.错义突变

C.无义突变

D.移码突变

【答案】：B

解析：本题考察基因突变类型的定义。错义突变是指碱基替换后，密码子编码不同的氨基酸（但仍为非终止密码子）；同义突变是碱基替换后编码相同氨基酸（无氨基酸改变）；无义突变是碱基替换导致终止密码子出现，使翻译提前终止；移码突变由插入或缺失导致阅读框改变，均不符合题意。因此，正确答案为B。

5、镰状细胞贫血的分子机制是β珠蛋白基因的？

A.碱基插入突变

B.碱基替换突变

C.大片段DNA缺失

D.染色体易位

【答案】：B

解析：本题考察单碱基突变导致的遗传性疾病。正确答案为B，镰状细胞贫血由β珠蛋白基因第6位密码子的碱基替换（A→T）引起，导致谷氨酸（GAG）被缬氨酸（GTG）取代。A错误（无碱基插入），C错误（无大片段缺失），D错误（与染色体易位无关）。

6、密码子的简并性是指什么？

A.一种氨基酸可由多个密码子编码

B.密码子之间无重叠阅读

C.密码子在不同生物中具有通用性

D.密码子中嘌呤和嘧啶的位置可互换

【答案】：A

解析：本题考察密码子简并性的定义。密码子简并性是指一种氨基酸可对应多个密码子（如亮氨酸对应6种密码子），这一特性可降低基因突变对蛋白质功能的影响。B选项描述的是密码子的“不重叠性”，C选项是“密码子的通用性”，D选项为密码子的“摆动性”（非简并性特征），均为错误选项。

7、下列哪种突变类型会导致移码突变？

A.DNA分子中单个碱基对的替换（点突变）

B.DNA分子中插入一个碱基对

C.DNA分子中缺失一个启动子序列

D.DNA分子中染色体片段的倒位

【答案】：B

解析：本题考察基因突变类型。正确答案为B。移码突变是由于DNA链中插入或缺失非3的倍数的核苷酸对，导致阅读框改变。B选项插入一个碱基对（非3倍数）会破坏原有阅读框，引发移码突变。A错误，点突变（单个碱基替换）通常不改变阅读框；C错误，启动子缺失属于调控序列突变，影响转录起始而非移码；D错误，染色体倒位属于结构变异，不属于点突变层面的移码突变。

8、DNA复制过程中，负责解开DNA双链的酶是？

A.解旋酶

B.DNA聚合酶III

C.拓扑异构酶

D.DNA连接酶

【答案】：A

解析：本题考察DNA复制的酶学机制。解旋酶通过水解ATP提供能量，特异性解开DNA双链间的氢键，使复制叉得以推进；DNA聚合酶III负责以3→5方向合成新DNA子链（延伸子链）；拓扑异构酶（如DNAgyrase）主要作用是缓解超螺旋结构并引入负超螺旋；DNA连接酶用于连接后随链的冈崎片段。因此正确答案为A。

9、遗传密码的“简并性”指的是？

A.一种氨基酸可被多个密码子编码

B.密码子阅读方向为5→3

C.tRNA反密码子的第三个碱基与密码子的摆动配对

D.密码子的连续性（无间隔）

【答案】：