2026分子遗传学考试复习题题库200道及参考答案(综合卷).docxVIP

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  • 2026-02-17 发布于四川
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2026分子遗传学考试复习题题库200道及参考答案(综合卷).docx

2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、原核生物DNA复制中,负责合成新链的主要酶是?

A.DNA聚合酶I

B.DNA聚合酶II

C.拓扑异构酶

D.DNA聚合酶III

【答案】:D

解析:本题考察原核DNA复制的酶学机制。DNA聚合酶III是原核复制叉处的主要聚合酶,负责前导链和后随链的延伸(前导链连续合成,后随链不连续合成),故D正确。A错误,DNA聚合酶I主要负责切除RNA引物和填补缺口;B错误,DNA聚合酶II参与DNA损伤修复;C错误,拓扑异构酶仅负责解开超螺旋结构,不直接合成新链。

2、真核生物中负责转录mRNA前体(hnRNA)的RNA聚合酶是?

A.RNA聚合酶Ⅰ

B.RNA聚合酶Ⅱ

C.RNA聚合酶Ⅲ

D.线粒体RNA聚合酶

【答案】:B

解析:本题考察真核RNA聚合酶的功能分工。真核生物有三种RNA聚合酶:RNA聚合酶Ⅱ(B选项)主要负责转录mRNA前体(hnRNA);RNA聚合酶Ⅰ负责合成rRNA前体;RNA聚合酶Ⅲ合成tRNA、5SrRNA等小分子RNA;线粒体RNA聚合酶仅负责线粒体基因转录,故正确答案为B。

3、真核生物mRNA前体(hnRNA)加工过程中,不包括的步骤是?

A.5’端添加7-甲基鸟嘌呤核苷酸(帽子结构)

B.3’端添加多聚腺苷酸(poly(A)尾)

C.去除内含子并连接外显子(RNA剪接)

D.去除启动子序列以激活转录

【答案】:D

解析:本题考察真核生物mRNA前体的加工机制。正确答案为D。真核mRNA前体加工包括5’加帽(A正确)、3’加尾(B正确)、RNA剪接(C正确)。D错误,启动子是位于基因上游的DNA调控序列,不被转录为RNA,因此无需在mRNA前体加工中去除。

4、转录起始时,RNA聚合酶结合的DNA区域是?

A.启动子

B.增强子

C.终止子

D.操纵序列

【答案】:A

解析:本题考察转录起始调控元件,正确答案为A。启动子是RNA聚合酶特异性结合并启动转录的DNA序列,位于基因上游调控区域。增强子(B)是真核生物中远距离调控转录的顺式作用元件,不直接结合RNA聚合酶;终止子(C)是转录终止信号序列;操纵序列(D)是原核生物操纵子中阻遏蛋白结合的区域,与转录起始无关。

5、原核生物中负责催化DNA指导的RNA合成(转录)的酶是?

A.DNA聚合酶I

B.RNA聚合酶

C.逆转录酶

D.拓扑异构酶

【答案】:B

解析:RNA聚合酶直接催化DNA模板链转录生成RNA;DNA聚合酶I主要参与DNA复制的冈崎片段连接;逆转录酶催化RNA→DNA的逆转录过程;拓扑异构酶主要调节DNA超螺旋结构,故A、C、D错误。

6、关于DNA双螺旋结构的特点,下列描述正确的是?

A.A-T碱基对之间通过2个氢键连接

B.A-T碱基对之间通过3个氢键连接

C.G-C碱基对之间通过2个氢键连接

D.碱基对之间的氢键数量不影响DNA稳定性

【答案】:A

解析:本题考察DNA双螺旋结构的碱基配对与氢键特性。正确答案为A,因为Watson-Crick模型中明确A-T碱基对通过2个氢键连接,G-C碱基对通过3个氢键连接,氢键数量直接影响DNA双链的稳定性(G-C含量高的DNA更稳定)。B错误,A-T仅含2个氢键;C错误,G-C含3个氢键;D错误,氢键是维持双螺旋结构的核心因素之一,数量差异显著影响稳定性。

7、原核生物RNA聚合酶全酶的亚基组成是?

A.α2ββσ

B.α2β

C.αβσ

D.α2βσ

【答案】:A

解析:本题考察原核RNA聚合酶结构。原核RNA聚合酶全酶由核心酶(α2ββ)和σ因子组成,σ因子负责识别启动子,核心酶负责催化RNA合成。选项B为核心酶(缺少σ因子);选项C、D亚基组成错误,正确核心酶为α2ββ。

8、DNA分子中一个碱基对的替换导致的突变属于哪种类型?

A.插入突变

B.缺失突变

C.点突变

D.倒位突变

【答案】:C

解析:本题考察基因突变的类型。正确答案为C。点突变特指DNA分子中单个碱基对的改变(替换、插入或缺失单个碱基对也属于点突变,但通常狭义点突变指碱基替换)。A选项插入突变是指额外碱基对的插入;B选项缺失突变是指碱基对的缺失;D选项倒位突变是指染色体片段的反向排列,不属于单个碱基对的改变。

9、下列哪种突变类型会导致阅读框移位(移码突变)?

A.点突变

B.缺失1个碱基对

C.插入3个碱基对

D.染色体易位

【答案】:B

解析:本题考察基因突变类型。移码突变由非3的倍数的碱基对缺失或插入引起,导致阅读框整体改变;选项A(点突变)仅改变单个碱基,通常不影响阅读框;选项C(插入3个碱基对)增加一个完整密码子,阅读框不变;选项D(染色体易位

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