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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、下列哪种突变类型属于点突变且导致编码氨基酸改变？

A.DNA序列中单个碱基替换为另一个碱基

B.DNA序列中单个碱基插入导致移码突变

C.DNA序列中单个碱基缺失导致移码突变

D.DNA序列中大片段碱基缺失

【答案】：A

解析：本题考察点突变与氨基酸改变的关系。正确答案为A，点突变指单个碱基对的改变，其中错义突变（单个碱基替换）会导致编码的氨基酸改变。B错误，单个碱基插入属于小插入突变，虽导致移码突变（改变后续所有氨基酸），但属于插入突变而非替换；C错误，单个碱基缺失同样导致移码突变，不属于替换；D错误，大片段缺失不属于点突变（涉及多个碱基对）。

2、Meselson-Stahl实验通过同位素标记和密度梯度离心，直接证明了DNA复制的哪种方式？

A.半保留复制

B.全保留复制

C.弥散式复制

D.滚环复制

【答案】：A

解析：本题考察DNA半保留复制的实验证据。Meselson-Stahl实验中，亲代DNA用1?N标记（重带），在1?N培养基中复制一代后，DNA分子仅含1?N-1?N（中带）；复制二代后出现1?N-1?N（轻带）和1?N-1?N（中带），直接证明DNA复制为半保留复制（亲代链保留并与新链结合）。全保留复制会产生重带（1?N-1?N）和轻带（1?N-1?N），与实验结果不符；弥散式复制会始终形成混合密度的带，排除B、C。滚环复制是某些病毒/质粒的复制方式，非本题考察内容。

3、下列哪种突变类型会导致移码突变？

A.单个碱基对替换

B.单个碱基对插入

C.染色体片段倒位

D.DNA甲基化修饰

【答案】：B

解析：本题考察基因突变类型对阅读框的影响。移码突变是由于DNA序列中插入或缺失非3的倍数的碱基对，导致后续密码子阅读框整体移位。单个碱基对插入会破坏原有阅读框，使后续氨基酸序列完全改变。A选项碱基对替换仅改变单个密码子，不影响阅读框；C选项染色体倒位属于大规模结构变异，不直接导致阅读框移位；D选项DNA甲基化是表观遗传修饰，不改变DNA序列，不属于突变类型。因此正确答案为B。

4、在同时含有葡萄糖和乳糖的培养基中，大肠杆菌lac操纵子的表达情况是？

A.高水平诱导表达

B.低水平组成型表达

C.完全不表达

D.被葡萄糖诱导抑制

【答案】：B

解析：本题考察原核生物乳糖操纵子的调控机制。当培养基中同时存在葡萄糖和乳糖时，葡萄糖通过降低细胞内cAMP浓度，使CAP（分解代谢物激活蛋白）无法与cAMP结合形成有活性的CAP-cAMP复合物，导致RNA聚合酶与启动子结合效率极低。尽管乳糖存在会解除阻遏蛋白的抑制作用，但CAP-cAMP复合物的缺乏使RNA聚合酶难以启动转录，因此lac操纵子仅维持低水平的基础表达（低水平组成型表达）。选项A错误（需无葡萄糖时才高水平表达）；选项C错误（阻遏蛋白被解除）；选项D错误（葡萄糖抑制而非诱导抑制）。

5、根据密码子摆动假说，反密码子与密码子配对时，哪个位置的碱基可能发生非严格互补配对？

A.反密码子的第一位

B.反密码子的第二位

C.反密码子的第三位

D.密码子的任何位置

【答案】：C

解析：本题考察密码子与反密码子的相互作用机制。密码子摆动假说指出，反密码子的第三位碱基（3’端）与密码子的第一位碱基（5’端）配对时可以发生非严格互补配对（如U可配对A/G，G可配对C/U等），而反密码子的1、2位碱基与密码子的1、2位碱基配对严格遵循碱基互补规则。因此正确答案为C。

6、转录起始时，RNA聚合酶结合的DNA区域是？

A.启动子

B.增强子

C.终止子

D.操纵序列

【答案】：A

解析：本题考察转录起始调控元件，正确答案为A。启动子是RNA聚合酶特异性结合并启动转录的DNA序列，位于基因上游调控区域。增强子（B）是真核生物中远距离调控转录的顺式作用元件，不直接结合RNA聚合酶；终止子（C）是转录终止信号序列；操纵序列（D）是原核生物操纵子中阻遏蛋白结合的区域，与转录起始无关。

7、下列哪种突变会导致mRNA阅读框（ReadingFrame）改变？

A.点突变（单个碱基替换）

B.插入一个核苷酸

C.缺失一个密码子（3个核苷酸）

D.染色体结构变异（如易位）

【答案】：B

解析：本题考察突变对阅读框的影响。点突变（碱基替换）仅改变单个密码子，不影响后续阅读框（A错误）；插入一个核苷酸会导致后续所有密码子移位，阅读框完全改变（B正确）；缺失一个密码子（3个核苷酸）仅减少一个氨基酸，阅读框不变（C错误）；染色体结构变异属于大范围遗传物质改变，非点突变，且通常不直接导致阅读框改变（D错误）。

8、在转录过程中，识别并结合启动子区域的关键酶是？