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  • 2026-02-17 发布于辽宁
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血栓性疾病诊断与治疗临床指南

引言

血栓性疾病是一类由于血液在血管内异常凝结,导致血管阻塞,进而引发相应器官或组织缺血、缺氧甚至坏死的疾病统称。其涉及范围广泛,可累及静脉、动脉及微血管系统,临床后果严重,轻则影响生活质量,重则致残甚至危及生命。随着人口老龄化、生活方式的改变以及相关基础疾病发病率的上升,血栓性疾病的负担日益加重。本指南旨在综合当前最新临床证据与实践经验,为临床医师提供关于血栓性疾病诊断与治疗的系统性指导,以期规范临床行为,优化治疗策略,改善患者预后。本指南适用于各级医疗机构从事相关专业的临床医师。

一、血栓性疾病概述

1.1定义与分类

血栓性疾病主要依据血栓形成的血管类型进行分类:

*静脉血栓栓塞症(VTE):包括深静脉血栓形成(DVT)和肺血栓栓塞症(PTE),是最常见的血栓性疾病类型之一。DVT多见于下肢深静脉,血栓脱落可导致PTE,二者本质上是同一疾病病程的不同阶段。

*动脉血栓性疾病:常见于心脑血管及外周动脉,如急性心肌梗死、缺血性脑卒中、急性肢体缺血等。其病理基础多与动脉粥样硬化斑块破裂、血小板激活聚集相关。

*血栓性微血管病:如血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、溶血尿毒综合征(HUS)等,主要累及微血管,导致微血管血栓形成、血小板减少和微血管病性溶血性贫血。

1.2流行病学与危险因素

血栓性疾病的发病率与年龄、性别、种族及基础疾病密切相关。总体而言,其发病率随年龄增长而显著增加。

危险因素可分为遗传性(先天性)和获得性(后天性)两类。遗传性危险因素主要包括凝血因子基因突变(如因子VLeiden突变、凝血酶原基因突变等)、抗凝蛋白缺陷(如抗凝血酶缺乏、蛋白C或蛋白S缺乏)等。获得性危险因素更为常见,包括:

*长期制动或卧床;

*外科手术或创伤,尤其是骨科大手术;

*恶性肿瘤及其治疗;

*妊娠及产褥期;

*口服避孕药或激素替代治疗;

*心房颤动等心律失常;

*肥胖、吸烟、高血压、糖尿病、高脂血症等代谢性疾病;

*既往血栓病史是极强的再发危险因素。

多种危险因素并存时,血栓发生风险显著升高。

1.3病理生理机制

血栓形成的病理生理过程复杂,主要涉及血管内皮损伤、血流动力学改变(如血流缓慢、涡流形成)和血液高凝状态(Virchow三要素)。在生理情况下,血管内皮具有抗凝和抗血小板聚集功能。当内皮受损时,内皮下胶原暴露,激活血小板和凝血系统。血小板黏附、聚集形成血小板血栓,同时凝血瀑布被启动,最终形成以纤维蛋白为网架的红色血栓。静脉血栓通常以红色血栓为主,富含纤维蛋白和红细胞;动脉血栓则以白色血栓为主,富含血小板。

二、血栓性疾病的诊断

2.1临床表现

血栓性疾病的临床表现因受累血管类型、部位、阻塞程度及侧支循环建立情况而异,缺乏绝对特异性,需仔细识别。

*深静脉血栓形成(DVT):典型表现为患肢肿胀、疼痛、皮肤温度升高及浅静脉扩张。下肢DVT最为常见,多见于小腿肌肉静脉丛或髂股静脉。小腿DVT可表现为小腿后方疼痛和压痛,Homans征(伸直膝关节时用力背屈踝关节引起小腿肌肉疼痛)可阳性,但此征敏感性和特异性均不高。髂股静脉血栓则可出现整个下肢的明显肿胀、剧痛,皮肤呈青紫色(股青肿),严重时可导致肢体缺血坏死。

*肺血栓栓塞症(PTE):症状谱宽,从无症状到猝死不等。常见症状包括呼吸困难、胸痛(胸膜炎性或心绞痛样)、咯血、咳嗽、晕厥等。体征可能有呼吸急促、心动过速、血压下降、发绀、颈静脉充盈、肺部湿性啰音、肺动脉瓣区第二心音亢进或分裂等。

*动脉血栓性疾病:

*急性心肌梗死:突发胸骨后剧烈疼痛,向左肩、左臂或下颌放射,伴胸闷、大汗、恶心呕吐,含服硝酸甘油不能缓解,严重者可出现心律失常、心力衰竭、休克甚至猝死。

*缺血性脑卒中:突发一侧肢体无力或麻木、言语不清或理解障碍、视物模糊、眩晕、行走不稳、剧烈头痛等。

*急性肢体缺血:典型表现为“5P”征——疼痛(Pain)、苍白(Pallor)、无脉(Pulselessness)、感觉异常(Paresthesia)和运动障碍(Paralysis),提示肢体严重缺血,需紧急处理。

*血栓性微血管病:常表现为血小板减少、微血管病性溶血性贫血(如血红蛋白下降、网织红细胞升高、破碎红细胞增多)以及不同程度的器官功能损害(如肾脏、神经系统、消化系统等)。

2.2实验室检查

*常规检查:血常规可提示血小板计数(动脉血栓早期可升高,血栓性微血管病则显著降低)、血红蛋白水平(贫血情况)。凝血功能检查如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)在急性血栓形成时可正常或轻度缩短,抗凝治疗后则根据药物种类不同而延长。D-二聚体是交联纤维蛋白的降解产物,对

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