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  • 2026-02-18 发布于河南
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2025年西药药师考试试题及答案

姓名:__________考号:__________

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一、单选题(共10题)

1.下列关于药品包装材料的要求,哪项是错误的?()

A.包装材料应无毒、无害、无污染

B.包装材料应具有足够的强度和耐久性

C.包装材料应便于药品的运输和储存

D.包装材料应能够防止药品的光照、湿度、氧气等因素的影响

2.药师在审方时,发现患者处方中开具了两种作用机制相似的抗菌药物,药师应采取以下哪种措施?()

A.直接将处方退回医师

B.与医师沟通,建议调整处方

C.不予理会,由医师自行决定

D.通知患者自行停药

3.患者服用某种药物后出现皮疹、发热等症状,药师应首先考虑以下哪种药物不良反应?()

A.消化道反应

B.肝功能损害

C.过敏反应

D.肌肉骨骼反应

4.药师在药品质量管理中,下列哪项工作不属于其职责范围?()

A.药品采购与验收

B.药品储存与养护

C.药品销售与指导

D.药品临床研究

5.患者患有高血压,医师开具了以下药物组合,药师应关注哪种药物相互作用?()

A.氯沙坦+阿托伐他汀

B.硝苯地平+氢氯噻嗪

C.硝苯地平+螺内酯

D.氯沙坦+氢氯噻嗪

6.患者因糖尿病合并感染,医师开具了以下药物组合,药师应关注哪种药物相互作用?()

A.美罗培南+甲硝唑

B.头孢曲松+呋塞米

C.头孢曲松+利福平

D.美罗培南+呋塞米

7.患者患有高血压,医师开具了以下药物,药师应关注哪种药物不良反应?()

A.氯沙坦

B.硝苯地平

C.氢氯噻嗪

D.螺内酯

8.患者患有慢性肾病,医师开具了以下药物,药师应关注哪种药物相互作用?()

A.美罗培南

B.头孢曲松

C.依那普利

D.硝苯地平

9.患者服用以下哪种药物,可能引起光敏感反应?()

A.美罗培南

B.头孢曲松

C.硝苯地平

D.氢氯噻嗪

10.患者患有高血压,医师开具了以下药物,药师应关注哪种药物的不良反应?()

A.氯沙坦

B.硝苯地平

C.氢氯噻嗪

D.螺内酯

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于抗菌药物分级管理的内容?()

A.抗菌药物的定义

B.抗菌药物临床应用分级

C.抗菌药物临床应用指南

D.抗菌药物采购管理

E.抗菌药物临床应用监测

12.患者使用以下哪些药物可能引起光毒性反应?()

A.四环素类

B.硝基咪唑类

C.硫酸新霉素

D.硫酸庆大霉素

E.非诺贝特

13.药师在审方时应关注患者用药的哪些安全性问题?()

A.药物不良反应

B.药物相互作用

C.药物剂量过大

D.药物适应症不符

E.药物禁忌症

14.以下哪些情况属于处方用药适宜性审核的内容?()

A.处方前记内容完整

B.药物剂量准确

C.药物用法正确

D.药物配伍合理

E.处方后记签名齐全

15.以下哪些药物可能引起肝功能损害?()

A.硫酸新霉素

B.硫酸庆大霉素

C.美罗培南

D.依那普利

E.非诺贝特

三、填空题(共5题)

16.《药品生产质量管理规范》(GMP)中,药品生产企业的生产区和仓储区应保持一定的清洁度,一般生产区应为________级,仓储区应为________级。

17.《药品经营质量管理规范》(GSP)中,药品零售企业应建立药品采购记录,记录应包括药品的________、生产批号、有效期、购货单位、购货数量、价格、日期等内容。

18.药师在审方时,如发现患者同时开具了多种抗菌药物,应首先考虑是否存在________。

19.药品说明书中的【禁忌】项应当列出该药品禁止应用的情况或人群,下列不属于禁忌情况的选项是________。

20.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当在________小时内向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局报告。

四、判断题(共5题)

21.药师在审核处方时,发现患者同时开具了两种作用机制相似的抗菌药物,可以认为这是一种合理用药。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的【用法用量】项,只适用于成人,不适用于儿童。()

A.正确B.错误

23.患者在使用抗菌药物后出现皮疹、发热等症状,药师应立即通知医师停药。()

A.正确B.错误

24.药师在审方时,如果发现患者的处方中存在剂量过大、用法不当时,可

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