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分光光度法铁含量测定操作

目录/Contents单击此处添加标题单击此处添加标题仪器试剂单击此处添加标题010203方法原理实验步骤03实验注意事项04

1方法原理

实验方法原理：用抗坏血酸将试液中的Fe3+还原成Fe2+，在PH值为2~9时，Fe2+与1,10-菲啰啉生成橙红色络合物，在分光光度计最大吸收波长（510nm）处时测定其吸光度。定量依据标准曲线法：配制一系列不同含量的待测组分的标准溶液，以不含待测组分的空白溶液为参比，测定标准溶液的吸光度。并绘制吸光度—浓度曲线，得到标准曲线，然后再在相同条件下测定试样溶液的吸光度。由测得的吸光度在曲线上查得试样溶液中待测组分的浓度，最后计算得到试样中待测组分的含量。方法原理

2仪器试剂单击此处编辑您要的内容，建议您在展示时采用微软雅黑字体，本模版所有图形线条及其相应素材均可自由编辑、改色、替换。更多使用说明和作品请详阅模版最末的使用手册。

试剂：盐酸：180g/L溶液；氨水：85g/L溶液；乙酸—乙酸钠缓冲溶液：PH≈4.5；抗坏血酸：100g/L溶液；1,10-菲啰啉：1g/L溶液；Fe标准溶液：1.000g/L溶液。仪器材料：分光光度计：岛津UV1700检定合格，在检定有效期内；比色皿：1cm，2个；精密pH试纸：0.5～5单标线移液管：10mL，2支；吸量管：5mL，1支；10mL，2支；容量瓶：250mL，1个100mL，7个量筒：25mL，1个；100mL，1个；小烧杯：若干。仪器试剂

3实验步骤单击此处编辑您要的内容，建议您在展示时采用微软雅黑字体，本模版所有图形线条及其相应素材均可自由编辑、改色、替换。更多使用说明和作品请详阅模版最末的使用手册。

1.标准比色液的配制2.移取标准比色液5.吸光度的测量6.结果计算3.添加样品4.显色实验步骤

1.标准比色液的配制准确吸取10.00mLFe（1.000g/L）标准溶液，移至250mL容量瓶中，稀释至刻度，配成约0.04mg/mLFe标准溶液。注意事项1.移取Fe（1.000g/L）标准溶液液和定容的准确性。2.标准比色液必须现用现配。实验步骤

2.移取标准比色液在一系列100mL容量瓶中，用10mL移液管分别加入0.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL0.04mg/mL铁标准比色液。不加比色液容量瓶溶液即为空白溶液。注意事项移取溶液时吸量管必须从零开始放出所需体积，不能用多少吸多少，也不能连续放出。实验步骤

如何确定标准比色液的稀释倍数和移取的体积1.预计样品中铁含量2.适合于光程为1cm、2cm、4cm或5cm比色皿的测定。3.样品和工作曲线各点的吸光度值大约在0.2～0.8之间。4.待测样品吸光度值位于标准工作曲线的中间段为最佳，即不要在首尾段。实验步骤

3.添加样品用10.00mL移液管移取试样，分别置于两个100mL容量瓶中。注意事项1.移取试样准确性直接影响分析结果的准确度和精密度。2.根据试样大约浓度确定移取体积，移取依据为60mL溶液中铁含量不超过500μg。实验步骤

4.显色七个100容量瓶同时以下显色过程同时同样处理。1.每个容量瓶中加水至约60mL;用盐酸调节溶液PH值为2（用精密PH试纸检查）;2.用移液管加入1mL抗坏血酸;3.用量筒加入20mL缓冲溶液;4.用移液管加入10mL1,10-菲啰啉溶液；5.定容，摇匀；6.放置至少15min。实验步骤

5.吸光度的测量在510nm波长下，用1cm比色皿，以实验用水为参比，使用UV1700分光光度计进行标准溶液和样品吸光度的测量。实验步骤

岛津UV-1700紫外可见分光光度制作校准曲线及定量测量未知样品浓度时操作步骤1.开启主机电源，自检和初始化后进入到“主模式屏幕”。2.在“模式选择”中按数字键“3”选择“定量模式”3.按“1”键选择“一波长定量法”测量方法，输入波长“510”，确认。4.按“2”选择定量法，选择“多点校正曲线法”，输入标准样品数目“5”和方程次数“1”，选择零截距条件“没有”，确认。5.按“3”设置重复测量次数“1”，确认。6.按“4”选择样品浓度单位“μg/mL”，确认。7.按“5”选择打印为“没有”，确认。8.按start键进入浓度列